ڪلين فيلٽر سنڊوم

ڪلين فيلٽر سنڊوم هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا مردن ۾ ٿئي ٿي جڏهن انهن ۾ اضافي ايڪس ڪروموزوم آهي.

اڪثر ماڻهن وٽ 46 ڪروموزوم هوندا آهن. Chromosomes توهان جي سڀني جينز ۽ ڊي اين اي ، جسم جي تعميراتي بلاڪ تي مشتمل آهي. 2 جنسي ڪروموسومس (ايڪس ۽ ي) طئي ڪيو ته ڇا توهان ڇوڪرو يا ڇوڪري ٿيو. ڇوڪرين وٽ عام طور تي 2 ايڪس ڪروموسوم آهن. ڇوڪرن ۾ عام طور تي 1 X ۽ 1 Y ڪروموسوم آهي.

ڪليفيلٽر سنڊوموم جو نتيجو آهي جڏهن هڪ ڇوڪرو گهٽ ۾ گهٽ 1 اضافي ايڪس ڪروموسوم سان پيدا ٿئي ٿو. ايڪس ايڪس وانگر لکيو وڃي ٿو.

ڪليففيلٽر سنڊوموم تقريبن 500 مان 1،000 ٻار ڇوڪرن ۾ ٿئي ٿو. عورتون جيڪي 35 سال جي عمر کان پوءِ حمل ڪن ٿيون ، گهڻو ڪري نن thanي عورتن جي ڀيٽ ۾ ان سنڊروم سان هڪ ڇوڪرو هجڻ جو امڪان آهي.

ڪمزوري فطرتاً ڪلين فيلٽر سنڊوم جو سڀ کان عام علامه آهي.

علامتن ۾ ھيٺ ڏنل ڪجھ شامل ٿي سگھي ٿو.

• غير معمولي جسم جو تناسب (ڊگھيون ٽنگون ، نن trڙو ٽڪر ، ڪلهي جي برابر هولي جي ماپ)
• غير معمولي طور تي وڏو سينو (جينيڪوماسيا)
• ڪمزوري
• جنسي مسئلا
• عام مقدار کان نن ofا نااهل ، بغل ، ۽ منهن جا وار
• نن ،ڙي ، مضبوط پيداوار بابت
• ڊگھي قد
• نن penisي قلمي سائيز
  
  

ڪلففيلٽر سنڊوموم پهريون ڀيرو تشخيص ٿي سگهي ٿو جڏهن هڪ ماڻهو بيمارين جي بيماري فراهم ڪندڙ طرفان اچي ٿو. هيٺيان ٽيسٽ ٿي سگهي ٿو.

• ڪريٽو ٽائپنگ (ڪروموزوم چيڪ ڪندو آهي)
• سيمين جي ڳڻپ

رت جي ٽيسٽ هارمون جي سطح کي جانچڻ لاءِ ڪئي ويندي ، جنهن ۾:

• ايسٽراڊول ، ايسٽروجن جو هڪ قسم
• فولڪ حرڪت ڪندڙ هارمون
• لوٽين ڏيڻ وارو هارمون
• ٽيسٽسٽرون

ٽيسٽسٽرونون علاج معالج ٿي سگهي ٿو. هي مدد ڪري سگهي ٿو:

• جسم جا وار وڌائين
• مشورن جي ظاهري واڌ کي
• تسلسل وڌائڻ
• مزاج ۽ خود اعتمادي کي بهتر ڪريو
• توانائي ۽ جنسي ڊرائيو ۾ اضافو ٿيو
• طاقت وڌائي

گهڻو ڪري مرد هن سنڊروم سان عورت کي حمل جي قابل نه هوندا آهن. مدد ڏيڻ ۾ هڪ بيوٽي ​​ماهر خاص ٿي سگهي ٿو. هڪ ڊاڪٽر کي ڏسي اينڊو ڪررنولوجسٽ کي به مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.

اهي ذريعا Klinefelter syndrome تي وڌيڪ معلومات مهيا ڪري سگھن ٿا.

• ايڪس ۽ ي ڪروموسوم ڪيريئرز لاءِ ايسوسيئيشن genetic.org
• نيشنل لائبريري آف دوائون ، جينياتي هوم ريفرنس - medlineplus.gov/klinefelterssyndrome.html

وڌندڙ ڏند کي هڪ ڏکيائي واري مٿاڇري سان ڪريلين فيلٽر سنڊروم ۾ تمام عام آهي. انهي کي تاورودوطنزم سڏيو ويندو آهي. اهو ڏندن واري ايڪس ريز تي ڏسي سگهجي ٿو.

ڪلين فيلٽر سنڊوم جو خطرو پڻ وڌائيندو آهي:

• ڌيان ڏيڻ واري گهٽتائي هائپرپيٽيڪيشن ڊسڪٽر (ايڇ ڊي ايڇ)
• اوٽميون خرابيون ، جهڙوڪ لپس ، روممائٽ گٿريس ، ۽ سجين سنڊروم
• مردن ۾ ڇاتي جو سرطان
• ڊپريشن
• پڙهائي ۾ مشڪلاتون ، جن ۾ ڊائيڪسڪسيا به شامل آهن ، جيڪي پڙهڻ تي اثر انداز ٿين ٿيون
• ٽامي جو هڪ نادر قسم جنهن کي extragadal germ cell tumor چيو ويندو آهي
• ڦڦڙن جي بيماري
• اوستيوپورسس
• ويرڪوز رگون

جيڪڏهن توهان جو پٽ بلوغت ۾ ثانوي جنسي خاصيتون پيدا نه ڪندو آهي ، فراهم ڪندڙ سان رابطو ڪريو. ھن ۾ چہرے جا وار وڌڻ ۽ آواز جي گہری ٿيڻ شامل آھن.

هڪ جينياتي صلاحڪار هن حالت بابت informationاڻ مهيا ڪري سگهي ٿو ۽ توهان کي پنهنجي علائقي جي گروپن جي مدد ڪرڻ جي هدايت ڪري سگهي ٿو.

47 X-X-Y سنڊروم ؛ ايڪس ايڪس سنڊوم ؛ ايڪس ويڪس ٽريسومي ؛ 47 ، XXY / 46 ، XY ؛ موزيڪ سنڊروم؛ پولي ايڪس ڪليفلٽر سنڊروم

آلن سي اي ، مک لاچلن آر آئي. Androgen گھٽائڻ مشڪلاتون. ۾: جيمسن جي ايل ، دي گروٽ ايل ج ، ڊي ڪرٽسر ڊي ايم ، ايٽ ۽ ايڊز. اين ايڪس آرگنولوجيز: بالغ ۽ ٻارن جي. 7 هين ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپ 139.

مٽسوموٽو ايم ، انوالٽ بي ڊي ، امتحان جا خرابي. ۾: ميلڊ ايس ، اوچس ، آر جي ، گولڊ فين اي بي ، ڪوينگ آر ج ، روزن سي ج ، ايڊي. اينڪرومينولوجيز جي وليمس درسي ڪتاب. 14 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 19.

Nussbaum RL ، مکينس آر آر ، ولرڊ ايڇ. بيماري جو ڪروموسومل ۽ جينومڪ بنياد: آٽوسومس ۽ جنسي ڪروموسومس جون بيماريون. ۾: نوسبمم آر ايل ، ميڪينس آر آر ، ولڊرڊ ايڇ ، ايڊيٽرنس. تھامسن ۽ تھامسن جينياتي دوائن ۾. اٺين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 6.