ڪلين فيلٽر سنڊوم
ڪلين فيلٽر سنڊوم هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا مردن ۾ ٿئي ٿي جڏهن انهن ۾ اضافي ايڪس ڪروموزوم آهي.
اڪثر ماڻهن وٽ 46 ڪروموزوم هوندا آهن. Chromosomes توهان جي سڀني جينز ۽ ڊي اين اي ، جسم جي تعميراتي بلاڪ تي مشتمل آهي. 2 جنسي ڪروموسومس (ايڪس ۽ ي) طئي ڪيو ته ڇا توهان ڇوڪرو يا ڇوڪري ٿيو. ڇوڪرين وٽ عام طور تي 2 ايڪس ڪروموسوم آهن. ڇوڪرن ۾ عام طور تي 1 X ۽ 1 Y ڪروموسوم آهي.
ڪليفيلٽر سنڊوموم جو نتيجو آهي جڏهن هڪ ڇوڪرو گهٽ ۾ گهٽ 1 اضافي ايڪس ڪروموسوم سان پيدا ٿئي ٿو. ايڪس ايڪس وانگر لکيو وڃي ٿو.
ڪليففيلٽر سنڊوموم تقريبن 500 مان 1،000 ٻار ڇوڪرن ۾ ٿئي ٿو. عورتون جيڪي 35 سال جي عمر کان پوءِ حمل ڪن ٿيون ، گهڻو ڪري نن thanي عورتن جي ڀيٽ ۾ ان سنڊروم سان هڪ ڇوڪرو هجڻ جو امڪان آهي.
ڪمزوري فطرتاً ڪلين فيلٽر سنڊوم جو سڀ کان عام علامه آهي.
علامتن ۾ ھيٺ ڏنل ڪجھ شامل ٿي سگھي ٿو.
- غير معمولي جسم جو تناسب (ڊگھيون ٽنگون ، نن trڙو ٽڪر ، ڪلهي جي برابر هولي جي ماپ)
- غير معمولي طور تي وڏو سينو (جينيڪوماسيا)
- ڪمزوري
- جنسي مسئلا
- عام مقدار کان نن ofا نااهل ، بغل ، ۽ منهن جا وار
- نن ،ڙي ، مضبوط پيداوار بابت
- ڊگھي قد
- نن penisي قلمي سائيز
ڪلففيلٽر سنڊوموم پهريون ڀيرو تشخيص ٿي سگهي ٿو جڏهن هڪ ماڻهو بيمارين جي بيماري فراهم ڪندڙ طرفان اچي ٿو. هيٺيان ٽيسٽ ٿي سگهي ٿو.
- ڪريٽو ٽائپنگ (ڪروموزوم چيڪ ڪندو آهي)
- سيمين جي ڳڻپ
رت جي ٽيسٽ هارمون جي سطح کي جانچڻ لاءِ ڪئي ويندي ، جنهن ۾:
- ايسٽراڊول ، ايسٽروجن جو هڪ قسم
- فولڪ حرڪت ڪندڙ هارمون
- لوٽين ڏيڻ وارو هارمون
- ٽيسٽسٽرون
ٽيسٽسٽرونون علاج معالج ٿي سگهي ٿو. هي مدد ڪري سگهي ٿو:
- جسم جا وار وڌائين
- مشورن جي ظاهري واڌ کي
- تسلسل وڌائڻ
- مزاج ۽ خود اعتمادي کي بهتر ڪريو
- توانائي ۽ جنسي ڊرائيو ۾ اضافو ٿيو
- طاقت وڌائي
گهڻو ڪري مرد هن سنڊروم سان عورت کي حمل جي قابل نه هوندا آهن. مدد ڏيڻ ۾ هڪ بيوٽي ماهر خاص ٿي سگهي ٿو. هڪ ڊاڪٽر کي ڏسي اينڊو ڪررنولوجسٽ کي به مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.
اهي ذريعا Klinefelter syndrome تي وڌيڪ معلومات مهيا ڪري سگھن ٿا.
- ايڪس ۽ ي ڪروموسوم ڪيريئرز لاءِ ايسوسيئيشن genetic.org
- نيشنل لائبريري آف دوائون ، جينياتي هوم ريفرنس - medlineplus.gov/klinefelterssyndrome.html
وڌندڙ ڏند کي هڪ ڏکيائي واري مٿاڇري سان ڪريلين فيلٽر سنڊروم ۾ تمام عام آهي. انهي کي تاورودوطنزم سڏيو ويندو آهي. اهو ڏندن واري ايڪس ريز تي ڏسي سگهجي ٿو.
ڪلين فيلٽر سنڊوم جو خطرو پڻ وڌائيندو آهي:
- ڌيان ڏيڻ واري گهٽتائي هائپرپيٽيڪيشن ڊسڪٽر (ايڇ ڊي ايڇ)
- اوٽميون خرابيون ، جهڙوڪ لپس ، روممائٽ گٿريس ، ۽ سجين سنڊروم
- مردن ۾ ڇاتي جو سرطان
- ڊپريشن
- پڙهائي ۾ مشڪلاتون ، جن ۾ ڊائيڪسڪسيا به شامل آهن ، جيڪي پڙهڻ تي اثر انداز ٿين ٿيون
- ٽامي جو هڪ نادر قسم جنهن کي extragadal germ cell tumor چيو ويندو آهي
- ڦڦڙن جي بيماري
- اوستيوپورسس
- ويرڪوز رگون
جيڪڏهن توهان جو پٽ بلوغت ۾ ثانوي جنسي خاصيتون پيدا نه ڪندو آهي ، فراهم ڪندڙ سان رابطو ڪريو. ھن ۾ چہرے جا وار وڌڻ ۽ آواز جي گہری ٿيڻ شامل آھن.
هڪ جينياتي صلاحڪار هن حالت بابت informationاڻ مهيا ڪري سگهي ٿو ۽ توهان کي پنهنجي علائقي جي گروپن جي مدد ڪرڻ جي هدايت ڪري سگهي ٿو.
47 X-X-Y سنڊروم ؛ ايڪس ايڪس سنڊوم ؛ ايڪس ويڪس ٽريسومي ؛ 47 ، XXY / 46 ، XY ؛ موزيڪ سنڊروم؛ پولي ايڪس ڪليفلٽر سنڊروم
آلن سي اي ، مک لاچلن آر آئي. Androgen گھٽائڻ مشڪلاتون. ۾: جيمسن جي ايل ، دي گروٽ ايل ج ، ڊي ڪرٽسر ڊي ايم ، ايٽ ۽ ايڊز. اين ايڪس آرگنولوجيز: بالغ ۽ ٻارن جي. 7 هين ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپ 139.
مٽسوموٽو ايم ، انوالٽ بي ڊي ، امتحان جا خرابي. ۾: ميلڊ ايس ، اوچس ، آر جي ، گولڊ فين اي بي ، ڪوينگ آر ج ، روزن سي ج ، ايڊي. اينڪرومينولوجيز جي وليمس درسي ڪتاب. 14 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 19.
Nussbaum RL ، مکينس آر آر ، ولرڊ ايڇ. بيماري جو ڪروموسومل ۽ جينومڪ بنياد: آٽوسومس ۽ جنسي ڪروموسومس جون بيماريون. ۾: نوسبمم آر ايل ، ميڪينس آر آر ، ولڊرڊ ايڇ ، ايڊيٽرنس. تھامسن ۽ تھامسن جينياتي دوائن ۾. اٺين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 6.
مقبوليت حاصل ڪرڻ
ڇا زينڪ ٻارن لاءِ محفوظ آهي؟
