گھٽ ۾ گھٽ تبديلي جي بيماري

گهٽ ۾ گهٽ تبديلي بيماري هڪ گردي جي خرابي آهي جيڪا نفروٽڪ سنڊوموم جو سبب بڻجي سگهي ٿي. نيپروٽڪ سنڊروم علامتن جو هڪ گروپ آهي جنهن ۾ پيشاب ۾ پروٽين ، رت ۾ گهٽ رت جي پروٽين جي سطح ، وڏي ڪوليسٽرول ليول ، هاءِ ٽرگليسرائيڊ ليول ۽ سوجن شامل آهن.

هر ٻار هڪ ڏهه ملين يونٽ مان ٺهيل آهي ، جنهن کي نيفرون چيو ويندو آهي ، جيڪو رت کي فلٽر ڪري پيشاب پيدا ڪن ٿا.

گهٽ ۾ گهٽ تبديلي واري بيماري ، گلووميرولي کي نقصان پهچائيندي آهي. اھي نيرفون اندر نن bloodا رت جا vesselsڙا آھن جتي پيشاب ٺاھڻ لاءِ رت کي فلٽر ڪيو ويو آھي ۽ فضول خارج ڪيو وڃي ٿو. بيماري پنهنجو نالو حاصل ڪري ٿي ڇاڪاڻ ته اهو نقصان روزاني خوردبيني تحت ظاهر نه ٿيو آهي. اهو صرف هڪ تمام گهڻي طاقتور خوردبيني تحت ڏٺو وڃي ٿو جيڪو هڪ اليڪٽران خوردبيني سڏيو وڃي ٿو.

گھٽ ۾ گهٽ تبديلي واريون بيماريون ٻارن ۾ نفروفيٽڪ سنڊروم جو سڀ کان عام سبب آهن. اهو بالغن ۾ پڻ نيفروٽڪ سنڊوم سان ڏٺو ويو آهي ، پر گهٽ عام آهي.

ان جو سبب نامعلوم ناهي ، پر بيماري کانپوءِ يا ان سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿي:

• الرجڪ رد عمل
• NSAIDs جو استعمال
• ڌمڪيون
• ويڪسينشن (فلو ۽ نمونيوڪوڪوال ، جيتوڻيڪ نادر)
• وائرل انفيڪشن

ٿي سگھي ٿو ته نيفرروٽڪ سنڊروم جي علامات ، جنهن ۾:

• پيشاب جي ظاهر ٿيڻ سان
• خراب خواهش
• ٻرندڙ (خاص طور تي اکين ، پيرن ۽ ڳلي جي چوڌاري ۽ پيٽ ۾)
• وزن وڌائڻ (مائع برقرار رکڻ کان)

گهٽ ۾ گهٽ تبديلي واري بيماري پيشاب جي مقدار گهٽ نه ڪندي آهي. اهو جگر جي ناڪاميءَ کي گهٽائيندي ترقي ڪري ٿو.

صحت جي سار سنڀار شايد بيماري جي ڪنهن علامتن کي ڏسي ڪونه سگهندو آهي ، ٻرڻ کان سواءِ. رت ۽ پيشاب جون ٽيسٽون نيفروٽڪ سنڊروم جي علامتن کي ظاهر ڪري ٿي ، جنهن ۾:

• وڌيڪ کوليسٽر
• پيشاب ۾ پروٽين جي بلند سطح
• رت ۾ البمن جي گھٽ سطح آھي

هڪ گردئن جي بايوسي ۽ ٽيسٽ هڪ اليڪٽران مائڪرواسڪوپ سان چڪاس گهٽ ۾ گهٽ تبديلي واري بيماري جي نشانيون ظاهر ڪري سگهي ٿي.

corticosteroids نالي واريون دوائون اڪثر ٻارن ۾ گهٽ ۾ گهٽ تبديلي جي بيماري جو علاج ڪري سگهن ٿيون. ڪجهه ٻارن کي بيماري کي موٽڻ کان بچائڻ لاءِ اسٽريڊيڊس تي رهڻ جي ضرورت آهي.

اسٽيرائيڊ بالغن ۾ اثرائتو آهن ، پر ٻارن ۾ انهي کان گهٽ آهي. بالغن ۾ وڌيڪ بار بار ٿي سگھي ٿو ۽ اسٽريجائڊز تي ڀاڙين ٿا.

جيڪڏهن اسٽوڊيوس ڪارائتا نه آهن ، فراهم ڪندڙ ممڪن طور تي ٻيون دوائون تجويز ڪندو.

ٻرندڙ سان علاج ٿي سگھي ٿو:

• اي سي کي روڪيندڙ دوائون
• بلڊ پريشر ڪنٽرول
• دوا جو دوا (پاڻي جون گوريون)

توهان کي شايد پنهنجي غذا ۾ لوڻ جي مقدار کي گهٽائڻ لاءِ چيو وڃي ٿو.

ٻار عام طور تي بالغن جي ڀيٽ ۾ ڪارٽيڪوسائيڊس کان بهتر جواب ڏيندا آهن. ٻار گهڻو ڪري پهرين مهيني اندر جواب ڏين ٿا.

هڪ واپسي ٿي سگھي ٿو. corticosteroids ۽ دوائن سان ڊگھي ڊگھي علاج کان پوءِ حالت بهتر ٿي سگھي ٿي جيڪا مدافعتي نظام کي دٻائي (امونوسوپريسنٽس) کي ختم ڪري ڇڏين.

پنهنجي مهيا ڪندڙ کي فون ڪريو جيڪڏهن:

• توهان گهٽ ۾ گهٽ تبديلي جي بيماري جي علامات وڌو ٿا
• توهان کي هي خرابي آهي ۽ توهان جون علامتون خراب ٿيڻ لڳنديون آهن
• توهان نوان علامتون پيدا ڪريو ٿا ، تڪليفن جي علاج لاءِ استعمال ٿيندڙ دوائن کان وٺي ضمني اثر به شامل آهن

گهٽ ۾ گهٽ تبديلي وارو نفيروٽڪ سنڊوموم ؛ نيل جي بيماري ؛ لائيڊوڊ نيفرسس ؛ نن childhoodپڻ جو آئيڊياپيٿڪ نفروٽڪ سنڊوم

• گلوميرلس ۽ نيفرون

اپيل جي بي ، راڊڪرشنن ج ، ڊي اگٽي وي ڊي. سيڪنڊري گلووميرولر بيماري. ۾: يو اي ايس ايل ، چارٽو جي ايم ، لوئڪسڪس وي اي ، مارسڊن پي اي ، اسڪورڪي ڪ ، تال ميگاواٽ ، ايڊ. برينر ۽ ريڪٽر دي ڪڊني. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 32.

Erkan E. نفيروٽڪ سنڊوموم. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 545.