پيدائشي نيفروٽڪ سنڊوموم

پيدائشي نيفروٽڪ سنڊروم هڪ اهڙو رويو آهي جيڪو خاندانن مان گذري ٿو جنهن ۾ ٻار پيشاب ۾ پروٽين پيدا ڪري ٿو ۽ جسم جي سو sw ڪري ٿو.

پيدائشي نيفروٽڪ سنڊوموم هڪ خودمختاري ريزمياتي جينياتي خرابي آهي. ان جو مطلب اهو ٿيو ته هر والدين کي ٻار کي بيماري ڏيارڻ لاءِ خراب جين جي ڪاپي تي پاس ڪرڻ لازمي آهي.

جيتوڻيڪ پيدائشي طور تي پيدائش کان وٺي موجود آهي ، پيدائشي نيفروٽڪ سنڊروم سان ، بيماري جا نشان زندگي جي پهرين 3 مهينن ۾ ٿيندا آهن.

پيدائشي نيفروٽڪ سنڊوميم نفرروٽڪ سنڊوميم جو هڪ تمام نادر نمونو آهي.

نيفروٽڪ سنڊوموم علامتن جو هڪ گروپ آهي جنهن ۾ شامل آهن:

• پيشاب ۾ پروٽين
• رت ۾ رت جي پروٽين جي سطح گهٽ ڪئي وڃي ٿي
• اعلي کوليسٽرال جي سطح
• اعلي ٽرگليزرائڊ سطح
• سو Sw ڪرڻ

ٻارن ۾ هن بيماري سان هڪ پروٽين جي غير معمولي شڪل هوندي آهي جنهن کي نيفرين چيو ويندو آهي. گردي جي فلٽرن (گلوميرولي) کي ضرورت آهي ته انهي پروٽين کي عام طور تي ڪم ڪرڻ لاءِ.

نفيروٽڪ سنڊروم جي علامات ۾ شامل آهن:

• ڪڻ
• پيشاب جي ٻاھر نڪتل
• پيشاب جي فومي ظهور
• گھٽ birthم جو وزن
• خراب خواهش
• سوڻ (س bodyو جسم)

حاملہ ماءُ تي ڪيل الٽراسائونڊ شايد عام نن thanي کان وڏي هوندي. پلينيزا اهو عضوو آهي جيڪو حمل جي دوران ترقي ڪندڙ ٻار کي کارائڻ لاءِ پيدا ڪري ٿو.

حاملہ ماءَ کي ھن حالت ۾ جاچ ڪرڻ لاءِ اسڪريننگ ٽيسٽ ٿي سگھي ٿي. امتحان امونيوٽڪ رطوبت جي نموني ۾ الفا-فيٽوپروٽين جي عام کان وڌيڪ عام سطح تي ڏسي ٿو. جينٽرن ٽيسٽ وري تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيا وڃن جيڪڏهن اسڪريننگ ٽيسٽ مثبت هجي.

مڻ کان پوءِ ، ٻارهن کي سخت رواني برقرار رکڻ ۽ ٻرندڙ نشانيون ظاهر ڪندو. صحت جي سار سنڀار ٻار جي دل ۽ ungsungsڙن کي اسٽيٿو اسڪوپ سان ٻڌندي ڪڏهن غيرمعمولي آواز ٻڌندي. بلڊ پريشر وڌي سگھي ٿو. نشي جي نشاني جا نشان ٿي سگهن ٿا.

يورينيس جو تجزيو پيشاب ۾ ٿولهه ۽ پروٽين جي وڏي مقدار ظاهر ڪري ٿو. رت ۾ ڪل پروٽين گهٽ ٿي سگھي ٿو.

ھن خرابيءَ تي ضابطو آڻڻ لاءِ ابتدائي ۽ جارحاڻي علاج جي ضرورت آھي.

علاج ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• اينٽي بايوٽيڪٽس انفيڪشن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ
• بلڊ پريشر جون دوائون اينگيوٽسسن بدلائڻ واري اينزيميم (اي سي اي) انبڪٽرز ۽ اينجيوٽسينن ريڪٽر بلاڪرز (اي آر بي) کي پروٽين جي مقدار کي گهٽائڻ لاءِ پيشاب کي گهٽائڻ لاءِ سڏين ٿيون
• زيور ختم ڪرڻ لاءِ عطر جا داڻا (”پاڻي جون گوليون“)
• NSAIDs ، جهڙوڪ indomethacin ، پروٽين جي مقدار کي گهٽائڻ لاءِ پيشاب ۾

رڳن کي سوجن کي قابو ڪرڻ ۾ مدد لاءِ محدود ٿي سگھي ٿو.

فراهم ڪندڙ پيشاب کي گهٽائڻ جي پروٽين جي نقصان کي روڪڻ لاءِ سفارش ڪري سگھي ٿو. اهو شايد ڊيليوسيس يا گردڊ ٽرانسپلانٽ جي پٺيان آهي.

بيماري گهڻو ڪري انفيڪشن ، مايوسي ۽ گردي جي ناڪامي سبب ٿي سگهي ٿي. اهو 5 سالن جي عمر تائين موت جو سبب بڻجي سگهي ٿو ، ۽ ڪيترائي ٻار پهرين سال اندر ئي مرن ٿا. پيدائشي نيفروٽڪ سنڊوموم ڪنزرن تي ابتدائي ۽ جارحيت واري علاج سان قابو ٿي سگهي ٿو ، جن ۾ ابتدائي گردئن ٽرانسپلانٽ به شامل آهي.

هن حالت جي پيچيدگين ۾ شامل آهي:

• دل جي شديد ناڪامي
• رت جا ڌڪ
• دائمي گردئن جي ناڪامي
• گردن جي بيماري جي آخري مرحلو
• بار بار ، شديد انفيڪشن
• غذائي قلت ۽ لاڳاپيل بيماريون

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ پيدائشي نيفرروڪڪ سنڊروم جي علامات آهي ، فراهم ڪندڙ کي ڪال ڪريو.

نفرياتي سنڊوموم - پيدائشي طور تي

• عورتون پيشاب جي نڪا
• مرد جي پيشاب جي رستي

Erkan E. نفيروٽڪ سنڊوموم. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 545.

Schlöndorff J ، پولڪ ايم. گلووميرولس جي وارثن جي خرابي. ۾: يو اي ايس ايل ، چارٽو جي ايم ، لوئڪسڪس وي اي ، مارسڊن پي اي ، اسڪورڪي ڪ ، تال ميگاواٽ ، ايڊ. برينر ۽ ريڪٽر دي ڪڊني. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 43.

ووگ بي اي ، اسپرگل ٽيل. نن kidneyي ٻار جي گردن ۽ پيشاب جي رستي. ۾: مارٽن آر جي ، فينروف اي اي ، والش ايم سي ، ايڊيٽرس. فينروف ۽ مارٽنٽن جو ننatalا نن Perا پيراٽيڪل دوا: جنين ۽ ٻار جون بيماريون. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 93.