ليکڪ: William Ramirez
تخليق جي تاريخ: 15 سيپٽمبر 2021
تازه ڪاري تاريخ: 4 مئي 2024
Anonim
ٽيچر ڪولنس سنڊروم - دوا
ٽيچر ڪولنس سنڊروم - دوا

ٽريڪر ڪولنس سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا منهن جي بناوت سان مسئلا پيدا ڪري ٿي. اڪثر ڪيس خاندانن مان گذري نه سگهندا آهن.

ٽن جينن مان هڪ تبديليون ، ٽيڪو ايف 1, پولار 1 سي، يا پولار 1 ڊي، غدار ڪوليجنز سنڊروم جو سبب بڻجي سگھن ٿا. حالت خاندانن مان ورهائي سگهجي ٿي (ورثي ۾). بهرحال ، اڪثر وقت ، اتي ٻيو متاثر خاندان جو ميمبر ناهي.

اها حالت نسل در نسل ۽ فرد کان فرد تائين فرد جي شدت ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي.

علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو.

  • ڪن جا ٻاهريون حصو غير معمولي يا تقريبن مڪمل طور تي غائب هوندا آهن
  • ٻڌڻ ۾ نقصان
  • تمام نن jڙو جبل (مائڪڪوگناٿيا)
  • تمام وڏو وات
  • هيٺين پپوٽو (ڪوگوبوما) ۾ نقص
  • چمڙي جي وار جيڪا وارن جي چوٽين تائين پهچي ٿي
  • کلائيٽ تالو

ٻار گهڻو ڪري عام عقل ظاهر ڪندو. ٻار جي امتحان مختلف مسئلن کي ظاهر ڪري سگهي ٿي ، جن ۾ شامل آهن:

  • غير معمولي اک جي شڪل
  • فلڪ گالبون
  • کلائيٽ تالو يا لب
  • نن jو جبڙو
  • گهٽ سيٽ وارا ڪن
  • غير معمولي طور تي ٺهيل ڪن
  • غير معمولي ڪنال ڪئنال
  • ٻڌڻ ۾ نقصان
  • اکين ۾ نقص (ڪولوباوما جيڪو هيٺين لڙهي ۾ وڌندو آهي)
  • نراهن جي نن onڙن محلن کي گهٽايو

جينياتي جانچ هن حالت سان ڳن geneيل جين جي تبديلين جي سڃاڻپ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.


ٻڌڻ جي نقصان جي علاج ڪئي وئي آهي انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ اسڪول ۾ بهتر ڪارڪردگي.

پلاسٽڪ سرجن جي پٺيان لڳائڻ تمام ضروري آهي ، ڇاڪاڻ ته هن حالت سان ٻارن کي پيدائشي نقصن کي درست ڪرڻ لاءِ آپريشن جو هڪ سلسلو گهربل ٿي سگهي ٿو. پلاسٽڪ سرجري ختم ٿيڻ واري ٿن کي صحيح ڪري سگهندي ۽ منهن جي changesانچي ۾ ايندڙ تبديليون آڻي سگهن ٿيون.

FACES: نيشنل ڪرنيفيشل ايسوسيئيشن www.faces-cranio.org/

هن سنڊوموم سان گڏ ٻار عام طور تي عام عقل جي رفاقت وارا بالغ ٿيڻ لڳندا آهن.

پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

  • کاڌ خوراڪ جي مشڪل
  • ڳالهائڻ ۾ مشڪل
  • ربطي مسئلا
  • نظرين جا مسئلا

اها حالت اڪثر atمڻ وقت ڏسي ٿي هوندي آهي.

جينياتي صلاح مشورو ڪري خاندانن جي حالت سمجھڻ ۽ فرد جي سنڀال ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.

جينياتي صلاح مشوري جي سفارش ڪئي وڃي ٿي جيڪڏهن توهان کي هن سنڊروم جي خانداني تاريخ آهي ۽ حمل ٿيڻ جي خواهش آهي.

منڊيبوفلائيڪل ڊيسٽوناسس؛ ٽريڪ ڪولنس-فرينچچيٽي سنڊروم

دارا وي سنڊروم زباني مظاهرن سان. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 337.


ڪيٽسنس ايس ايڇ ، جابس اي وي. ٽيچر ڪولنس سنڊروم. جين جائزا. 2012: 8. PMID: 20301704 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301704. اپڊيٽ ٿيل 27 سيپٽمبر ، 2018 ، جولاء 31 ، 2019 تائين رسائي

پوسنڪ ج سي ، تيوانا پي ايس ، پنچل اين ايڇ. ٽريچر ڪولنس سنڊروم: تشخيص ۽ علاج. ۾: فونسيڪا آر جي ، ايڊ. زباني ۽ Maxillofacial سرجري. 3rd ايڊيشن. ايسٿ لوئس ، ايم ايم: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 40.

پڙهڻ جي پڪ ڪريو

آرلن سنڊروم: اهو ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج

آرلن سنڊروم: اهو ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج

ارلين سنڊروم ، اسٽوپيٽڪ حساسيت سنڊروم پڻ سڏيو ويندو آهي ، هڪ صورتحال بدليل ڏسڻ واري خصوصيت آهي ، جنهن ۾ اکر لفظن تي ڌيان ڏيڻ ، متحرڪ يا غائب ٿيڻ ظاهر ڪرڻ کان علاوه ، لفظن تي ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي ، اکين ج...
ٻولي جو امتحان ڇا آهي ، ان جي لاءِ ڇا آهي ۽ اهو ڪيئن ڪيو وڃي ٿو

ٻولي جو امتحان ڇا آهي ، ان جي لاءِ ڇا آهي ۽ اهو ڪيئن ڪيو وڃي ٿو

زبان جو امتحان هڪ لازمي امتحان آهي جيڪو نون اولن جي زبان جي وقفي سان مسئلن جي شروعاتي علاج جي تشخيص ۽ نشاندهي ڪرڻ جي لاءِ ڪم ڪري ٿو ، جيڪو ٻار کي گولي يا نيڻ ، چبائي ۽ ڳالهائڻ تي عمل کي روڪي ٿو ، جو ا...