خودڪار آهستي آهستي

آٽوسومل غلبي ڪيترن ئي طريقن مان آهي ، جيڪو خاصيت يا ڏاهپ خاندانن مان گذري سگهي ٿو.

هڪ خودمختاري غالب بيماري ۾ ، جيڪڏهن توهان صرف هڪ والدين کان غير معمولي جين حاصل ڪري ، توهان بيماري حاصل ڪري سگهو ٿا. گهڻو ڪري ، هڪ والدين کي به بيماري ٿي سگهي ٿو.

وارث جي بيماري ، حالت ، يا خاصيت انحصار ڪريلوموموم جي قسم تي منحصر آهي (نونڪسڪس يا جنسي ڪروموزوم). اهو پڻ منحصر آهي ته خاصيت غالب آهي يا ٻيهر.

ٻن ڌرين مان پهرين 22 نونسڪس (آٽوسومل) ڪروموسومس مان هڪ غير معمولي جين هڪ آٽوسومل خرابي جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

غالب ورثي جو مطلب آهي هڪ ماءُ پيءُ کان غير معمولي جين بيماري جو سبب بڻجي سگھي ٿي. اهو ٿئي ٿو جيتوڻيڪ ٻئي والدين کان ملندڙ جين عام آهي. غيرقانوني جين غالب پوي ٿو.

اها بيماري ٻار ۾ نئين حالت طور پيدا ٿي سگهي ٿي جڏهن ته والدين ۾ غير جينڪ هوندو آهي.

هڪ والدين آٽوموسال حاڪميت واري حالت سان تعلق رکڻ سان 50 سيڪڙو ٻارن جو هجڻ جي حالت ۾ هجڻ جو امڪان آهي. اهو هر حمل لاءِ صحيح آهي.

اهو مطلب آهي ته هر ٻار جي بيماري جو خطرو ان تي منحصر نه ٿو رکي ته ڇا انهن جي ڀيڻ جي بيماري آهي.

ٻارڙا جيڪي غيرمعمقي جين ورثي ۾ نه هوندا آهن انهن کي مرض جي نشونما يا منظور نه ڪندا.

جيڪڏهن ڪنهن کي آٽوسومل غالب سوزش واري بيماري جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي ، انهن جي والدين کي به غير معمولي جين جي چڪاس ڪرڻ گهرجي.

اوزومومل غلبي واري خرابين جا مثال مرفن سنڊروم ۽ نيوروفibromatosis قسم 1 شامل آهن.

وراثت - آهستي آهستي ؛ جينياتي - آٽوسومل غالب

• خودڪار خودمختيار جين

Nussbaum RL ، مکينس آر آر ، ولرڊ ايڇ. سنگل جنن جي وارثن جا نمونا. ۾: نوسبمم آر ايل ، ميڪينس آر آر ، ولڊرڊ ايڇ ، ايڊيٽرنس. تھامسن ۽ تھامسن جينياتي دوائن ۾. اٺين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 7.

سکاٽ ڊي اي ، لي بي جينياتي منتقلي جا نمونا. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21st ed..فلڊلفيا ، پي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپو 97.