جنس سان ڳن recيل رزالي

جنس سان ڳن Xيل بيماريون خاندانن ۾ هڪ يا ايڪس ڪروموزوم ذريعي منتقل ٿيل آهن. ايڪس ۽ وائي جنسي ڪروموزوم آهن.

غالب ورثو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن هڪ والدين مان غير معمولي جين بيماري سبب پيدا ٿئي ، جيتوڻيڪ ٻئي والدين کان ملندڙ جين عام آهي. غيرقانوني جين غالب پوي ٿو.

پر حيرت واري ورثي ۾ ، ٻنهي جزن جي گڏيل هجڻ لازمي آهي بيماري جو سبب. جيڪڏهن جين ۾ صرف هڪ جين غيرمعمولي آهي ، ته مرض نه ٿيندو يا وهندو آهي. ڪنهن وٽ ڪنهن جو غير معمولي جين هجي (پر ڪوبه علامت نه هجي) ڪيريئر سڏجي ٿو. ڪيريئر پنهنجن ٻارن ۾ غيرمعمولي جين منتقل ڪري سگهندا آهن.

اصطلاح "جنسي سان ڳن recيل رسيد" گهڻو ڪري ظاهر ٿئي ٿو ايڪس سان ڳن recيل هوشيري.

ايڪس سان ڳن recيل ڳچي واريون بيماريون گهڻو ڪري مردن ۾ ٿينديون آهن. مردن ۾ صرف هڪ ئي X ڪروموزوم آهي.ايڪس ڪروموسوم تي هڪ واحد تعصب وارو جين بيماري پيدا ڪندو.

Y ڪروموزوم XY جين جوڙي جو ٻيو اڌ مرد ۾ آهي. البت ، Y ڪروموزوم X ڪروموزوم جي اڪثر جنن تي مشتمل نه آهي. انهي جي ڪري ، اهو مرد جي حفاظت نٿو ڪري. بيماريون جهڙوڪ هوميوفيليا ۽ ڊچين سينڪلر ڊائٽروفي ايڪس ڪروموسوم تي واقعه نيو جين کان ٿيندا آهن.

ٽائيپيڪل منظر ناما

هر هڪ حمل ۾ ، جيڪڏهن ماء هڪ خاص بيماري جي نگران آهي (هن وٽ صرف هڪ غير معمولي ايڪس ڪروموزوم آهي) ۽ پيءُ هن بيماري جو ڪارڻ نه آهي ، ان جو متوقع نتيجو آهي:

• هڪ صحتمند ڇوڪرو جو 25 سيڪڙو موقعو
• 25 سيڪڙو ڇوڪرو ، مرض سان گڏ مرض
• صحت مند ڇوڪريءَ جو 25 سيڪڙو موقعو
• بيماريءَ واري ڇوڪري جو 25 سيڪڙو موقعو بيماريءَ کان سواءِ

جيڪڏهن پيءُ کي اها بيماري آهي ۽ ماءُ ڪيريئر نه آهي ، متوقع نتيجا هي آهن:

• ھڪڙو صحتمند ڇوڪرو هجڻ جو 50 ٪ موقعو
• 50 سيڪڙو اها بيماري آهي ته ڇوڪري هجڻ کان سواءِ مرض جو ڪارڻ آهي

ان جو مطلب آهي ته هن جو ڪوبه ٻار حقيقت ۾ مريض جي علامتن کي نه ڏيکاريندو هو ، پر اها خاصيت هن جي پوٽن وٽ منتقل ٿي سگهي ٿي.

فيملز ۾ ايڪس سان ڳن Rيل قبول ڪندڙ تڪرار

عورتن کي ايڪس سان ڳن recيل عارضي بيماري ملي سگهي ٿي ، پر اهو تمام گهٽ آهي. هر والدين کان ايڪس ڪروموسوم تي غير معمولي جين گهربل هوندي ، ڇو ته هڪ عورت ۾ ٻه ايڪس ڪروموزوم آهن. اهو هيٺ ڏنل ٻن منظرنامن ۾ ٿي سگهي ٿو.

هر هڪ حمل ۾ ، جيڪڏهن ماء a هڪ گاڏي ڏيندڙ آهي ۽ والد کي بيماري آهي ، ان جا متوقع نتيجا آهن:

• هڪ صحتمند ڇوڪرو جو 25 سيڪڙو موقعو
• 25 سيڪڙو ڇوڪري سان بيماري جو شڪار
• 25 سيڪڙو گاڏي واري ڇوڪريءَ جو موقعو
• 25 سيڪڙو ڇوڪري سان بيماريءَ جو موقعو

جيڪڏهن ٻئي ماءُ ۽ پيءُ کي اها بيماري آهي ، ان جا متوقع نتيجا آهن:

• ٻار جي بيماريءَ جو 100 سيڪڙو موقعو ، چاهي ڇوڪرو يا ڇوڪري

انهن ٻنهي منظرن مان ڪنهن جي بيماري ايتري گهٽ آهي ته X سان ڳن recيل يادگار بيماريون ڪڏهن ڪڏهن مرد کي صرف بيماريون چيو وينديون آهن. بهرحال ، هي فني لحاظ کان صحيح نه آهي.

عورتون گاڏي وارو نارمل ايڪس ڪروموسوم ڪري سگهن ٿيون غير معمولي طور تي غير فعال. انهي کي سڏيو ويندو آهي "skewed X-inactivation." اهي عورتون شايد مردن وانگر ساڳيون علامتون هجن ، يا انهن ۾ صرف معمولي علامتون هجن.

وراثت - جنسي سان لاڳاپيل لاڳاپا ؛ جينياتي - جنسي سان لاڳاپيل لاڳاپا ؛ ايڪس سان تعلق رکندڙ ريزائيوي

• جينياتي

فيورو ڊي جي ، زازوو پي ، چن ايف ڪلينڪ جينووماڪس. ۾: ريڪيل ري ، ريڪيل ڊي پي ، ايڊيشن. خانداني دوائن جو درسي ڪتاب. 9 هين ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپ 43.

گريگ اي آر ، ڪولر جي. انساني جينياتي ۽ وراثت جا نمونا. ۾: ريڪنڪ آر ، لاڪ ووڊ سي جي ، مور ٽي آر ، گرين ايم ايف ، ڪوپل جا ، سلور آر ايم ، ايڊيشن. ڪراسي ۽ ريزنڪ جي ماٽياتي دوا: اصول ۽ عمل. اٺين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2019: ڇاپ 1.

جردي ايل بي ، ڪيري ج سي ، بمرشد ايم جي. وراثت ۾ جنس سان تعلق ۽ غير رواجي موڊ. ۾: جورڊ ايل بي ، ڪيري ج سي ، بمرشد ايم ج ، ايڊيٽرز. ميڊيڪل جينياتي. 6th ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 5.

ڪور ايف. جينياتي جا اصول. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 35.