Cytogenetics: اهو ڇا آهي ، ٽيسٽ ڪيئن ٿي ٿئي ۽ اهو ڇا لاءِ آهي

مواد

• اهو ڇا لاءِ آهي؟
• اهو ڪيئن ٿي چڪو آهي

سائيٽوجنيٽڪ امتحان جو مقصد ڪروموزوم جو تجزيو ڪرڻ ۽ ، اهڙي طرح ، شخص جي ڪلينيڪل خاصيتن سان لاڳاپيل ڪروموسومل تبديلين جي نشاندهي ڪندو. اِهو امتحان ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿو ، ايتري قدر جو حمل دوران به ٻار ۾ ممڪن جينياتي تبديلين جي چڪاس ڪجي.

Cytogenetics ڊاڪٽر ۽ مريض کي جينوم جو وڌيڪ جائزو وٺڻ جي اجازت ڏئي ٿو ، ڊاڪٽر کي مدد ڪري ٿو تشخيص ۽ سڌو علاج ڪرڻ ، جيڪڏهن ضروري هجي. انهي امتحان جي تياري جي ڪابه ضرورت نه آهي ۽ مجموعو ٺاهڻ ۾ گهڻو وقت نٿو لڳي ، جڏهن ته نتيجو ليبارٽري جي مطابق جاري ٿيڻ جي لاءِ 3 ۽ 10 ڏينهن جي وچ ۾ وٺي سگهجي ٿو.

اهو ڇا لاءِ آهي؟

انساني سائٽوگنيٽڪڪز جو امتحان امڪاني ڪروموسومل تبديلين جي تحقيق ڪري سگھجي ٿو ، ٻارن ۽ بالغن ۾ به. اهو ئي سبب آهي ته اهو ڪروموزوم جو جائزو وٺندو آهي ، جيڪو ڊي اين اي ۽ پروٽين مان ٺهيل هڪ جوڙجڪ آهي ، جيڪو جوڙن ۾ خلين ۾ ورهايو ويندو آهي ، 23 جوڙا هوندا آهن. ڪيريگرام مان ، جيڪو ڪروموزوم جي جوڙجڪ اسڪيمن سان ان جي خاصيتن مطابق هوندو آهي ، جيڪو امتحان جي نتيجي ۾ جاري ٿيندو آهي ، اهو ممڪن آهي ته ڪروموزوم جي تبديلين جي سڃاڻپ ، جهڙوڪ:

• انگن اکرن جون تبديليون، جيڪي ڪروموزوم جي مقدار ۾ واڌ يا گهٽتائي جي نشاندهي ڪن ٿا ، جيئن ته ڊائون سنڊروم ۾ ٿئي ٿو ، جنهن ۾ ٽن ڪروموسومز جي موجودگي جي تصديق ڪئي وئي آهي ، جنهن جو ماڻهون ڪل 47 ڪروموسومز رکي ٿو ؛
• اڏاوتي تبديليون، جنهن ۾ ڪروموزوم جي هڪ مخصوص علائقي جي متبادل ، مٽا سٽا يا ڀ elimڻ ، جهڙوڪ Cri-du-Chat syndrome ، جنهن ۾ ڪروموسوم 5 جي ڪنهن حصي جي خارج ٿيڻ جي خاصيت هوندي آهي.

ان ڪري ، اهو پڇي سگهجي ٿو ته ڪجهه قسم جي سرطان جي تشخيص ۾ مدد ڪن ، خاص طور تي ليوڪيميا ، ۽ جينياتي بيماريون جيڪي بنيادي تبديلين جي ڪري structuralڪيل آهن يا ڪروموزوم جي تعداد ۾ واڌ يا گهٽتائي جي ڪري ، جهڙوڪ ڊائون سنڊروم ، پائوٽو سنڊروم ۽ ڪري-دو -ٽ ، ميانو سنڊروم يا ٻلي جي چيز وانگر سڃاتو وڃي ٿو.

اهو ڪيئن ٿي چڪو آهي

ٽيسٽ عام طور تي رت جي نموني جي بنياد تي ڪئي ويندي آهي. حاملہ عورتن ۾ امتحان جي صورت ۾ جن جو مقصد جنين جي ڪروموسومز جو معائنو ڪرڻ آهي ، امناٽيڪ مائع يا رت جي به نن amountsي مقدار گڏ ڪئي ويندي آهي. بايولوجيڪل مواد گڏ ڪرڻ ۽ ليبارٽري ۾ موڪلڻ بعد جيوڙن کي ڪلچر ڪيو ويندو ته اهي گھٻرائينديون ۽ پوءِ سيل ڊويزن جو Inhibitor شامل ڪيو ويندو آهي ، جيڪو ڪروموسوم کي پنهنجي تمام گھڻي نموني شڪل ۾ ۽ بهترين طور تي ڏسندو آهي.

امتحان جي مقصد جي بنياد تي ، فرد جي ڪيريائپائپ بابت obtainاڻ حاصل ڪرڻ لاءِ مختلف ماليڪيولر ٽيڪنڪ لاڳو ڪري سگهجن ٿيون ، سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيڻ وارو آهي:

• بازي گ: ھڪڙي ٽيڪنڪ عام طور تي سائٽنوجنسيٽڪس ۾ استعمال ٿيل آھي ۽ ھڪڙي رنگ جي درخواست تي مشتمل آھي ، جئمسما ڊائي ، ڪروموزوم جي بصري جي اجازت ڏيڻ لاءِ. ھيءَ ٽيڪنڪ ڳڻي ، بنيادي طور تي ، ۽ ڪروموزوم جي structuralانچي جي تبديليءَ کي ڳولي لھي ، ڏا molecو ماليڪيول ٽيڪنڪ آھي جنھن سبب سائوگنيٽيڪس ۾ ڊين سنڊروم جي تشخيص ۽ تصديق جي لاءِ لاڳو ٿيل آھي ، مثال طور ، جيڪو اضافي ڪروموزوم جي موجودگي سان منسوب آھي
• فش ٽيڪنالاجي: اها هڪ وڌيڪ مخصوص ۽ حساس ٽيڪنالاجي آهي ، جيڪا ڪينسر جي تشخيص ۾ مدد لاءِ وڌيڪ استعمال ڪئي ويندي آهي ، ڇاڪاڻ ته اها ڪروموزوم ۽ وري ترتيب واري ترتيب ۾ نن changesين تبديلين جي نشاندهي ڪرڻ جي اجازت ڏيندي آهي ، ان کان علاوه ڪروموسومز ۾ عددي تبديلين جي نشاندهي به ڪندي. ڪافي اثرائتو هجڻ جي باوجود ، FISH ٽيڪنالاجي وڌيڪ مهانگو آهي ، ڇاڪاڻ ته اها ڊيورينز کي فلوورنس سان ليبل استعمال ڪري ٿي ، انهي کي فلوورينسس کي پڪڙڻ ۽ ڪروموزوم جي بصريت جي اجازت ڏيڻ جي لاءِ ڊوائيس جي ضرورت هوندي آهي. ان کان علاوه ، ماليڪيولر حياتيات ۾ وڌيڪ رسائي وارو طريقو آهي جيڪو سرطان جي تشخيص جي اجازت ڏئي ٿو.

رنگ يا ليبل ٿيل جاچ جي درخواست کانپوءِ ، ڪروموزومز سائيز جي حساب سان ، جوڑوں ۾ ، آخري جوڙو فرد جي صنف سان ملندڙ آهن ، ۽ پوءِ هڪ عام ڪيريگرام سان مقابلو ، اهڙي ريت ممڪن تبديلين جي چڪاس ڪندي.