هيٿروجيجيس ٿيڻ جو مطلب ڇا آهي؟

مواد

• ھيروروزيج تعريف
• هيترورزيز ۽ هوميوزيجس جي وچ ۾ فرق
• هيروروزيج مثال
• مڪمل حاڪميت
• نامڪمل غلبي
• ڪوڊومينس
• هيٽرزيوگيوز جينز ۽ بيماري
• هٽنگنگٽن جي بيماري
• مارفين جو سنڊروم
• خانداني هائيپرچوليسوليميا
• گهڻي وڃو

ھيروروزيج تعريف

توهان جي جنن جو ڊي اين اي ٺهيل آهي. هي ڊي اين اي هدايتون مهيا ڪري ٿو ، جيڪي توهان جي وارن جي رنگ ۽ رت جي قسم وانگر خاصيت جو تعين ڪن ٿيون.

جينز جا مختلف نسخا آهن. هر نسخو هڪ alele سڏجي ٿو. هر جين لاءِ ، توهان ٻه ايليلز جا وارث ٿيو: هڪ توهان جي حياتياتي والد ۽ هڪ توهان جي حياتياتي ماءُ مان. ان سان گڏ ، انهن حروفن کي جينوٽائپ چئجي ٿو.

جيڪڏهن ٻه نسخا مختلف آهن ، توهان وٽ ان جين لاءِ هڪ هيٽروزوگنوئيج آهي. مثال طور ، بال جي رنگ لاءِ هيزاگروج هجڻ جو مطلب اهو ٿي سگھي ٿو ته توهان وٽ هڪ وار ڳاڙهي وار ۽ هڪ وار لاءِ نارن جي وار آهي.

ٻن ايبلن جو اهو تعلق متاثر ڪري ٿو جنهن جا خاصيتون ظاهر ڪيا وڃن ٿا. اهو اهو به طئي ڪري ٿو ته توهان ڪهڙي خاصيتن لاءِ ڪار سينٽر آهيو.

اچو ته جاچون ته ان جو مطلب هيروزيزو ٿيڻ ڇا آهي ۽ اهو ڪردار جيڪو توهان جي جينياتي ترتيب ۾ آهي.

هيترورزيز ۽ هوميوزيجس جي وچ ۾ فرق

هڪ هوموائيزيز جينوٽائپ هائٽرزاجيز جينوٽائپ جو مخالف آهي.

جيڪڏهن توهان هڪ خاص جين کي هوميوزوگ آهيو ، توهان ساڳئي ايليلز جا ٻه وارث ڪيا. ان جو مطلب آهي ته توهان جي بايولوجيڪ والدين هڪجهڙا ڀا contributedا ادا ڪيا.

هن ڏيري ۾ ، توهان وٽ ٻه عام elesيل يا ٻه متغير البل هوندا. ميوٽيل ايليلز بيماري جو نتيجو بڻجي سگهن ٿا ۽ بعد ۾ بحث ڪيو ويندو. اهو پڻ متاثر ٿئي ٿو ته ڪئين خاصيتون ظاهر ٿينديون آهن.

هيروروزيج مثال

هڪ هيتروزيجيوٽ جينوٽائپ ۾ ، ٻن مختلف elesيل هڪٻئي سان رابطو ڪيو. اهو اهو طئي ڪري ٿو ته انهن جا خاصيتون ڪيئن ظاهر ڪيا ويندا آهن.

عام طور تي ، هي گفتگو تسلط تي مبني آهي. الف جيڪا وڌيڪ زور سان ظاهر ڪئي وئي آهي ، کي ”غالب“ سڏيو ويندو آهي ، جڏهن ته ٻي کي ”خيالي“ چيو وڃي ٿو. هي ناپسنديده مائل غالب جي طرفان نقاب لڳل آهي.

ان جي بنياد تي منحصر آهي ته گهڻن ۽ قدامت پسندن جينن جو تعلق ڪئين آهي ، هڪ هيٽرزيوگيوٽس جينوٽائپ شايد شامل آهي:

مڪمل حاڪميت

مڪمل غلبي ۾ ، غالب غالب ، مڪمل طور تي پٺتي پيل کي ڀرتي ڪري ٿو. مفيد عالي پوريءَ ريت ظاهر نه ڪيو ويو آهي.

هڪ مثال اکين جو رنگ آهي ، جيڪو ڪيترن جينز تي ڪنٽرول ڪيو وڃي ٿو. ڳاڙهي اکين وارو کلي هڪ آهي نيري اکين لاءِ. جيڪڏهن توهان وٽ هر هڪ آهي ، توهان وٽ ناسي اکيون هوندي.

تنهن هوندي ، توهان اڃا تائين نيري اکين سان واسطو رکندڙ ياداشت آهي. جيڪڏهن توهان هڪ ٻئي سان ٻيهر ٻيهر ٺاهيندا جن وٽ هڪجهڙائي آهي ، اهو ممڪن آهي ته توهان جي ٻار جون نيري اکيون هجن.

نامڪمل غلبي

نامڪمل غلبي ان وقت ٿئي ٿي ، جڏهن غالب ايليالس حاسديت کي رد نه ڪن. ان جي بدران ، اهي هڪٻئي سان ٺهڪي اچن ٿا ، جيڪا هڪ ٽين خاصيت ٺاهي ٿي.

هي قسم جو غلبي اڪثر ڪري وارن جي بناوٽ ۾ ڏٺو ويندو آهي. جيڪڏهن توهان وٽ وار ڪڻڪ ۽ هڪ وار سڌو وارن لاءِ آهي ، توهان وٽ وڏا وار هوندا. واوي ، گھريل ۽ سڌريل وارن جو ميلاپ آهي.

ڪوڊومينس

ڪيڊوميننس اهو ٿيندو آهي جڏهن ٻن ايليلز هڪ ئي وقت نمائندگي ڪئي وڃي. اهي هڪٻئي سان ٺهڪندڙ ناهن. ٻنهي خاصيتن ۾ برابر اظهار ڪيو ويندو آهي.

ڪوڊوميننس جو هڪ مثال اي بي رت جو قسم آهي. انهي صورت ۾ ، توهان وٽ هڪ ٽائپ اي رت لاءِ ۽ هڪ قسم بي لاءِ آهي. بدران ٽئين قسم ٺاهڻ ۽ ٺاهڻ جي بدران ٻئي ٽي ٻئي رت جا قسم. اھو نتيجو AB جي رت ۾ ٿئي ٿو.

هيٽرزيوگيوز جينز ۽ بيماري

هڪ مٽيريل ٿيل جغرافيائي حالتون پيدا ڪري سگهي ٿي. اهو ئي سبب آهي ڇاڪاڻ ته ميوٽيشن ڊي اين اي جي اظهار بابت ڪئين بدلجي ٿي.

شرط تي منحصر آهي ، ميوٽيل ايليلي غالب يا بيروني ٿي سگهي ٿو. جيڪڏھن اھو غالب آھي ، ان جو مطلب آھي ھڪڙي ميوٽيڊ ڪاپي جي ضرورت آھي بيماري جو نتيجو. انهي کي ”غالب بيماري“ يا ”غالب بيماري“ سڏيو ويندو آهي.

جيڪڏهن توهان هڪ غالب خرابي لاءِ هيرسوزيج آهيو ، توهان کي ان جي ترقي جو وڌيڪ خطرو آهي. ٻي طرف ، جيڪڏهن توهان براهيندڙ ميوٽيشن لاءِ هيرسوزيج آهيو ته توهان نه ملندا. عام eleلڪو وٺندو آهي ۽ توهان بس هڪ گاڏي وارو آهيو. انهي جو مطلب آهي ته توهان جا ٻار حاصل ڪري سگھن ٿا.

غالب مرضن جا مثال شامل آهن:

هٽنگنگٽن جي بيماري

ايڇ ٽي ٽي جين شڪارين ، پروٽين کي پيدا ڪري ٿو جيڪو دماغ ۾ اعصاب خاني سان تعلق رکي ٿو. هن جين ۾ هڪ ميوٽيشن هٽنگنگٽن جي بيماري ، هڪ نيوروڊجينريٽري خرابي جو سبب بڻجندو آهي.

جتان مٽيريل جين غالب آهي ، صرف هڪ ڪاپي سان ماڻهو هٽنگٽن جي بيماري کي ترقي ڪندو. هي ترقي يافته دماغ جي حالت ، جيڪا عام طور تي بالغ ٿيڻ ۾ ظاهر ٿئي ٿي ، سبب ٿي سگهي ٿي:

• اڻuntاڻيون حرڪتون
• جذباتي مسئلا
• خراب معرفت
• هلڻ ، ڳالهائڻ ، يا کائڻ ۾ مصيبت

مارفين جو سنڊروم

مارفين سنڊروم ۾ ڳن theيل ڏڪي شامل آهي ، جيڪا جسم جي بناوتن کي مضبوط ۽ شڪل فراهم ڪري ٿي. جينياتي خرابي سبب ٿي سگھي ٿو علامتون:

• غير معمولي وکر واري اسپائن ، يا scoliosis
• خاص هٿ ۽ پير جي هڏن جي واڌ
• ويجھا پن
• مسئلو ته شريانن سان آهي ، جيڪا اها شريان آهي جيڪا توهان جي دل مان توهان جي ٻئي جسم تائين رت پهچائيندي آهي

مارفين جو سنڊروم هڪ ميوٽيشن سان ڳن isيل آهي ايف بي بي 1 جين. ٻيهر ، شرط جي سبب صرف هڪ مٽاسٽ وارين ضرورت آهي.

خانداني هائيپرچوليسوليميا

خانداني هائيپرچوليسوليميا (ايف ايڇ) هيروروجيزوس جينوٽائپ ۾ ميوٽيڊ ڪاپي سان ٿئي ٿي ايپوب, ايل اي ڊي ايل آر، يا پي سي ايس 9 جين. اهو عام آهي ، ماڻهن کي متاثر ڪرڻ.

ايف ايڇ انتهائي LDL کوليسٽرال جي سطح وڌائي ٿو ، جيڪو نن ،ي عمر ۾ ڪورونري دمري جي بيماري جو خطرو وڌائي ٿو.

گهڻي وڃو

جڏهن توهان ڪنهن مخصوص جين لاءِ هيرسوزيج آهيو ، انهي جو مطلب آهي ته توهان وٽ ان جين جا ٻه مختلف نسخو آهن. غالب فارم مڪمل طور تي ٻيهر وڃائي سگھي ٿو ، يا اهي هڪٻئي سان canري سگهن ٿا. ڪجهه حالتن ۾ ، ٻئي نسخو هڪ ئي وقت ظاهر ٿيندا آهن.

ٻن مختلف جنسن جو تعلق ڪيترن ئي طريقن سان آهي. انهن جو تعلق اهو آهي جيڪو توهان جي جسماني خاصيتن ، رت جي قسم ۽ انهن سڀني خاصيتن کي ڪنٽرول ڪري ٿو جيڪي توهان کي پيدا ڪندا آهن.