موت جي خانداني بيماري: هي ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج

مواد

• مکيه علامتون
• تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي
• خاندان جي بي يقيني سبب ڪهڙا واقعا ٿين ٿا
• ڇا خانداني انتشار جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

famميل خانداني بيمار ، جن کي اين ايف ايف جو مخفف پڻ چيو وڃي ٿو ، هڪ انتهائي ناياب جانياتي بيماري آهي جيڪا دماغ جي هڪ حصي کي متاثر ڪري ٿي ، جنهن کي ٿامس جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو ، جيڪو بنيادي طور تي جسم جي سمهڻ ۽ جاڳڻ واري چڪر کي سنڀالڻ جو ذميوار آهي. پهريان علامتون 32 ۽ 62 سالن جي وچ ۾ ظاهر ٿينديون آهن ، پر اهي 50 سالن کان پوءِ به وڌيڪ لڳنديون آهن.

ان ڪري ، هن قسم جي تڪليف وارن ماڻهن کي ننڊ ۾ وڌيڪ ۽ وڌيڪ ڏکيائي اچي ٿي ، اضافي طور تي پاڻمرادو اعصاب سسٽم ۾ ٻين تبديلين جي ڪري ، جيڪا جسم جي حرارت ، سانس ۽ پسڻ کي منظم ڪرڻ جو ذميوار آهي ، مثال طور.

هي هڪ نيوروڊينجينيري بيماري آهي ، جنهن جو مطلب اهو آهي ته ، وقت گذرڻ سان ٿامس ۾ گهٽ ۽ گهٽ نيورون موجود آهن ، جيڪو بيماري ۽ ترقي سان لاڳاپيل سڀني علامتن کي ترقي يافته خراب ڪري ٿو ، جيڪا هڪ وقت تي پهچي سگھي ٿي جڏهن اها بيماري هاڻي زندگي جي اجازت نه ڏيندي آهي. ۽ انهي ڪري موت جي نالي سان مشهور آهي.

مکيه علامتون

IFF جي سڀ کان وڌيڪ علامتي علامت دائمي بي خوابي جو آغاز آهي جيڪا اوچتو ظاهر ٿئي ٿي ۽ وقت سان خراب ٿي وڃي ٿي. ٻيون علامتون جيڪي خفيه خانداني انتشار سان تعلق رکن ٿيون ، شامل آهن:

• بار بار گهيريل حملا ؛
• فوبيا جو ظهور جيڪو موجود نه هو؛
• وزن گهٽائڻ ڪا ظاهري سبب نه ؛
• جسم جي حرارت ۾ تبديليون ، جيڪي تمام وڏيون يا گهٽ ٿي سگهن ٿيون ؛
• گهڻو پسڻ يا لوڻ.

جئين بيماري وڌي رهي آهي ، عام ماڻهو لاءِ FFI ۾ مبتلا ماڻهن لاءِ گڏيل حرڪت ، حرڪتون ، مونجهارا ۽ عضلات جي اسپاسز جو تجربو ٿيڻ عام آهي. سمهڻ جي مڪمل غير موجودگي ، جيتوڻيڪ ، عام طور تي رڳو بيماري جي آخري آخري مرحلن ۾ ظاهر ٿئي ٿي.

تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي

عام طور تي فاتح خاني جي بي رحم جي چڪاس عام طور تي ڊاڪٽر کان شڪايت ڪئي ويندي آهي علامتن جي چڪاس ڪرڻ بعد ۽ انهن بيمارين لاءِ اسڪريننگ ڪئي ويندي آهي جيڪي شايد علامتن جي ڪري رهيا آهن. جڏهن اهو ٿئي ٿو ، اهو عام آهي ته هڪ ڊاڪٽر سان رجوع ڪرڻ ، جيڪو ننڊ جي بيچيني ۾ ماهر هجي ، جيڪو ٻيون ٽيسٽون ڪندو جهڙوڪ ننڊ واري مطالعي ۽ هڪ سي ٽي اسڪين ، مثال طور ٿامس جي تبديلي جي تصديق ڪرڻ جي لاءِ.

ان کان علاوه ، اڃا تائين جينياتي ٽيسٽ موجود آهن جيڪي چڪاس جي تصديق جي لاءِ ڪري سگهجن ٿيون ، ڇاڪاڻ ته اها بيماري هڪ جين طرفان آهي جيڪا ساڳي خاندان ۾ منتقل ٿئي ٿي.

خاندان جي بي يقيني سبب ڪهڙا واقعا ٿين ٿا

اڪثر ڪيسن ۾ ، موت واري فيملي ڌنڌن والدين مان هڪ کي وراثت ۾ ملي ٿي ، ڇاڪاڻ ته هن جو سببن واري جین والدين کان ٻارن ۾ منتقل ٿيڻ جو 50 سيڪڙو موقعو آهي ، تنهن هوندي به ، اهو به ممڪن آهي ته اها بيماري ماڻهن ۾ پيدا ٿيندي ته خاندان جي تاريخ کان سواءِ ، ڇاڪاڻ ته هن جين جي نقل ۾ هڪ ميوٽيشن ٿي سگھي ٿي.

ڇا خانداني انتشار جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

هن وقت موت جي خانداني بي حسي جو اڃا تائين ڪوبه علاج ناهي ٿي سگهي ٿو ، انهي سان گڏوگڏ ان جو ارتقاء ۾ دير ڪرڻ جو ڪو مؤثر علاج معلوم ناهي. جيتوڻيڪ ، 2016 کان جانورن تي نوان مطالبا ڪيا ويا آهن ته جيئن بيماري جي نشونما جي رفتار کي سست ڪرڻ جو هڪ مال ڳولڻ جي ڪوشش ڪري سگهجي.

آئي ايف ايف وارا ماڻهو جيتوڻيڪ پيش ڪيل هر علامتن لاءِ مخصوص علاج ڪري سگهن ٿا ، انهي لاءِ زندگي ۽ آرام جو معيار بهتر ڪرڻ جي ڪوشش ڪندا. ان لاءِ اهو هميشه بهترين رهندو آهي علاج کي هدايت ڪندڙ ڊاڪٽر کان ، جيڪو ننڊ جي خرابين ۾ ماهر هجي.