نيل پيٽيلا سنڊوموم بابت سڀ ڪجهه توهان کي Knowاڻڻ گهرجي

مواد

• ڪهڙا علامتون آهن؟
• ٿورا
• اين پي ايس جي تشخيص ڪيئن ڪئي وئي آهي؟
• پيچيدگيون
• اين پي ايس جو علاج ۽ انتظام ڪيئن ڪيو ويو آهي؟
• ڇا ڏسڻ آهي؟

جائزو

نيل پيٽلا سنڊروم (اين پي ايس) ، ڪڏهن ڪڏهن فونگ سنڊروم يا موروثي osteoonychodysplasia (HOOD) سڏيو ويندو آهي ، هڪ نادر جينياتي خرابي آهي. اهو عام طور تي آernرين تي ڀاڙيندو آهي. اهو پڻ س theي جسم تي جڙي متاثر ڪري سگھي ٿو ، جهڙوڪ توهان جي گوڏن ، ۽ ٻين جسم جي نظام ، جهڙوڪ اعصاب سسٽم ۽ گردئن. هن حالت بابت وڌيڪ سکڻ لاءِ پڙهڻ جاري رک.

ڪهڙا علامتون آهن؟

NPS جي علامت ڪڏهن ڪڏهن نن infي هوندي ئي لڌل هوندا آهن ، پر اهي بعد ۾ زندگي ۾ بهار ٿي سگهن ٿا. NPS جي علامات اڪثر ڪري تجربا ڪيا ويا آهن:

• نيل
• گوڏن
• خمون
• pelvis

ٻيا جوڑوں ، هڏن ۽ نرم نسب پڻ متاثر ٿي سگھي ٿو.

اين پي ايس سان گڏ ماڻهن بابت اٽڪل علامتون آهن جيڪي انهن جي آ fingرين تي اثر رکن ٿيون. انهن علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• غير حاضر ناخن
• غير معمولي نن fingي آ fingريون
• رنگَ
• ڊگھي ورڇيل نايل جي
• غير معمولي طور تي پتلي نلن
• ٽڪنڊيز جون شڪلون ، جنهن ۾ ناخن جو هيٺيون حصو آهي ، سڌو ڪيٽيلڪ مٿان

ٻيا ، گهٽ عام علامتون ، شامل ٿي سگھن ٿيون.

• نن smallن نن toن ننailن ننن کي بدنام ڪيو آھي
• نن orي يا غير قانوني طور تي ڇڪيل پنيلا ، جيڪا هن کي مکڻ جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿي
• گھٹنے displيرائڻ ، عام طور تي پٺي (پاسي واري طرف) يا وڏائي سان (مٿي کان)
• هڏن جي ڀرسان ۽ گوڏن ۾
• پيٽرل ڌاريوشن ، پڻ ڪلي ڪيپ بيهڻ
• خم جي رفتار جي محدود حد
• خمير جي آرٿروڊيسپلپسيا ، جيڪا هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا جوڑوں کي متاثر ڪري ٿي
• ڪهڙن کي بيدار ڪرڻ
• جوڑوں جي عام تڪرار
• يلقيا وارا سينگ ، جيڪي ويھڻ کان ٻه طرفي ، مشروط ، بوني احتجاج آھن جيڪي عام طور تي ايڪس ري تصويرون تي نظر اچن ٿا
• پٺي جو سور
• تنگ ايليز ٽينڊون
• هيٺين ڏورن جو ماس
• گردي جا مسئلا ، جهڙوڪ هيماتوريا يا پروٽينوريا ، يا پيشاب ۾ رت يا پروٽين
• اکين جا مسئلا ، جهڙوڪ گلوڪووما

اضافي طور تي ، هڪ جي مطابق ، تقريبن اڌ ماڻهن جو NPS سان تشخيص ٿيل پائليلوفيلل بيماري جو تجربو آهي. پيٽيللوفورل عدم استحڪام جو مطلب آهي توهان جي ڌڪ مناسب ترتيب کان ٻاهر نڪري وئي آهي. اهو مسلسل درد ۽ گھٹنے ۾ سوزش ڪري ٿو.

گھٽ هڏن جي معدني ڪثرت هڪ ٻي ممڪن علامت آهي. 2005 کان هڪ اڀياس اهو suggestsاڻايو آهي ته اين پي ايس سان گڏ ماڻهن کي هڏن جي معدني کثافت جي 8-20 سيڪڙو گهٽ سطح آهي ان کان سواء ، خاص طور تي هپس ۾.

ٿورا

اين پي ايس عام حالت نه آهي. تحقيق جو اندازو آهي ته اهو ماڻهن ۾ مليو آهي. اها جينياتي خرابي آهي ۽ ماڻهن ۾ وڌيڪ عام آهي ، جيڪي والدين يا ٻيون فيملي ميمبر آهن. جيڪڏهن توهان وٽ تڪليف آهي ، ڪنهن به ٻار وٽ توھان وٽ ھوندي به 50 سيڪڙو موقعو آھي شرط.

اهو پڻ ممڪن آهي ته حالت ترقي ڪري جيڪڏهن نه ته والدين وٽ آهي. جڏهن اها ٿئي ٿي ، اهو ممڪن آهي جئين جي ميوٽيشن جي ڪري ايل ايم ايڪس 1 بي جين ، جيتوڻيڪ محقق صحيح طور تي knowاڻ نٿا رکن ته ميوٽيشن نايل جي پيٽلي کي ڪيئن وٺي ٿو. ماڻهن جي حالت بابت ، نه ته والدين ڪيريئر آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته 80 سيڪڙو ماڻهو پنهنجي والدين مان هڪ جي حالت ورثي ۾ ڏين ٿا.

اين پي ايس جي تشخيص ڪيئن ڪئي وئي آهي؟

اين پي ايس توهان جي س throughoutي زندگي تي مختلف مرحلن تي تشخيص ٿي سگهي ٿو. اين پي ايس ڪڏهن ڪڏهن utero ۾ سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو ، يا جڏهن ٻار کي پيٽ ۾ هوندو آهي ، الٽراسائونڊ ۽ الٽراسونوگرافي استعمال ڪندي آهي. ٻارڙن ۾ ، ڊاڪٽر هن حالت جي چڪاس ڪري سگهندا آهن جيڪڏهن اهي گم ٿيل ڳچي يا ٻه طرفه سامياتي ايلياسي اسپورس جي نشاندهي ڪن.

ٻين ماڻهن ۾ ، ڊاڪٽرن شايد تشخيص کي حالت جي تشخيص سان ، خانداني تاريخ جو تجزيو ، ۽ ليبارٽري ٽيسٽ سان تشخيص ڪري سگهي ٿو. ڊاڪٽر شايد هيٺيان ايمجنگ ٽيسٽ پڻ استعمال ڪري سگھن ٿا ته هڏن ، جوڑوں ۽ نرم بيهوشين ۾ اين پي ايس کان متاثر ٿيڻ جون سڃاڻپون:

• ڳڻپيوڪر ٽوموگرافي (CT)
• ايڪس ريز
• مقناطيسي گونج ايجنگ (ايم آر آئي)

پيچيدگيون

اين پي ايس س jointsي جسم ۾ ڪيترن ئي جزن کي متاثر ڪري ٿي ۽ ڪيترن ئي پيچيدگين جو سبب بڻجي سگهي ٿي ، جن ۾:

• فرائيچر جو وڌندڙ خطرو: اهو هڏن ۽ جوڑوں سان گڏ هيٺيون هڏن جي کثافت جو سبب آهي ، جيڪي عام طور تي ٻيا مسئلا آهن ، جهڙوڪ عدم استحڪام.
• اسڪوليولوس: اين پي ايس سان گڏ نوجوانن کي هن بيماري جي ترقي جو خطرو آهي ، جيڪا اسپائن جي غير معمولي وکر جو سبب بڻجندي آهي.
• Preeclampsia: NPS سان ورتل عورتون حمل جي دوران هن سنگين پيچيدگين کي وڌائڻ جو وڌيڪ اضافو ٿي سگهن ٿيون.
• متاثر ٿيل حس: ماڻهن کي اين پي ايس سان گرمي ۽ درد جي حساسيت گهٽائي سگھي ٿي. اهي شايد بيماري ۽ ٽنگنگ جهڙا ٿي سگهن ٿا.
• جستجو جا مسئلا: اين پي ايس سان گڏ ڪجهه ماڻهو قبض ڪن ٿا ۽ خارش جي آنڊن جي تڪليف.
• گلوڪوڪا: اهو هڪ اکين جو خلل آهي جنهن ۾ اکين جو وڌاءُ آپٽڪ اعصاب کي نقصان پهچائي ٿو ، جيڪو دائمي بصارت وڃائڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• گردن جون پيچيدگيون: اين پي ايس جا ماڻهو گهڻو ڪري انهن جي گردئن ۽ پيشاب جي مسئلي سان مسئلا ڪندا آهن. اين پي ايس جي وڌيڪ انتهائي ڪيسن ۾ ، توهان شايد گردن جي ناڪامي پيدا ڪري سگهو ٿا.

اين پي ايس جو علاج ۽ انتظام ڪيئن ڪيو ويو آهي؟

اين پي ايس جو ڪو علاج ناهي. علاج علامتن کي ترتيب ڏيڻ تي ڌيان ڏيندو آهي. درد گهٽين ۾ ، مثال طور ، انتظام ڪري سگهجي ٿو:

• درد کي ختم ڪرڻ واريون دوائون جهڙوڪ ايٿامينامين (ٽيلنول) ۽ اوپيئوڊس
• ٽڪڙا
• ڪپڙا
• جسماني علاج

اصلاح واري سرجري به ڪڏهن گهربل هوندي آهي ، خاص ڪري فرائيچر کان پوءِ.

اين پي ايس سان گڏ ماڻهن کي گردن جي مسئلن جي به نگراني ڪرڻ گهرجي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي گردئن جي صحت جي نگراني ڪرڻ لاءِ ساليانو پيشاب ٽيسٽ ڏئي سگهي ٿو. جيڪڏهن ڏکيائي سان مسئلا ، دوائون ۽ ڊائليسس گردن جي مسئلن جي حل ۽ علاج ۾ مدد ملي ٿي.

حامله عورتون جيڪي اين پي ايس آهن پري سليمپيا جي ترقي جو خطرو کڻي ٿي ۽ گهٽ ۾ گهٽ اهو دير تائين ترقي ڪري سگهي ٿي. پرييڪلمپسيا هڪ سنگين حالت آهي جنهن کي دوري ۽ ڪڏهن ڪڏهن موت ٿي سگهي ٿي. Preeclampsia بلڊ پريشر وڌائڻ جو سبب بڻجندو آھي ۽ رت ۽ پيشاب جي چڪاس جي ذريعي اعضاء جي فنڪشن جي جائزي لاءِ تشخيص ڪري سگھجي ٿو.

بلڊ پريشر جي نگراني پيدائشي خيال کان بچاءُ جو هڪ باقاعده حصو آهي ، پر مهرباني ڪري پنهنجي ڊاڪٽر کي beاڻ ڏيو ته جيڪڏهن توهان کي اين پي ايس آهي ته اهي هن حالت لاءِ توهان جي وڌندڙ خطري کان آگاهي ٿي سگهن. توهان کي پنهنجي ڊاڪٽرن بابت ڪنهن به دوا بابت پڻ ڳالهائڻ گهرجي ، جيئن اهي استعمال ڪري رهيا هجن ته اهي طئي ڪري سگهندي ته ڪهڙا ڪير محفوظ آهن حمل جي دوران.

اين پي ايس گلوڪوڪا جو خطرو کڻي ٿي. گلوڪووما کي اکين جي امتحان ذريعي تشخيص ڪري سگهجي ٿو جيڪا توهان جي اکين جي گردي جي چڪاس کي جانچيندي آهي. جيڪڏهن توهان وٽ اين پي ايس آهي ، اکين جو امتحان باقاعده شيڊول ڪريو. جيڪڏهن توهان گلوڪووما کي ترقي ڪئي ، دوا جي اکين جا dropsڙا دٻاءَ گهٽائڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجن ٿا. توهان کي شايد خاص اصلاحي اکين وارو چشمي پائڻ گهرجي. ڪجهه حالتن ۾ ، جراحي جي ضرورت ٿي سگهي ٿي.

مجموعي طور تي ، اين پي ايس جو هڪ multidisciplinary طريقو علامتن ۽ پيچيدگين جي علاج لاءِ ضروري آهي.

ڇا ڏسڻ آهي؟

اين پي ايس هڪ نادر جينياتي خرابي آهي ، اڪثر ڪري توهان جي والدين مان وراثت ۾ هجي ٿي. ٻين حالتن ۾ ، اهو هڪ غير معمولي ميوٽيشن جو نتيجو آهي ايل ايم ايڪس 1 بي جين. اين پي ايس اڪثر ڪري ناخن ، گوڏن ، خم ۽ ڳلي ۾ مسئلا پيدا ڪري ٿي. اهو پڻ جسم جي ٻين اعصاب سميت مختلف طريقي سان متاثر ڪري سگھي ٿو ، گردن ، اعصاب سسٽم ، ۽ گڙدن جي عضون.

اين پي ايس جو ڪو علاج ناهي ، پر مختلف ماهرن سان ڪم ڪندي علامتن کي منظم ڪري سگهجي ٿو. اهو معلوم ڪرڻ لاءِ پنهنجي بنيادي نگارن سان ڊاڪٽر سان صلاح ڪريو ته جيڪو ماهر توهان جي مخصوص علامتن لاءِ بهترين آهي.