پروجيريا: اهو ڇا آهي ، خاصيتون ۽ علاج

مواد

• خاصيتون
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

پروگريريا ، جيڪو Hutchinson-Gilford Syndrome پڻ سڃاتو وڃي ٿو ، هڪ نادر جينياتي بيماري آهي جيڪا عمر جي تيز رفتاري سان منسوب ٿي آهي ، عام شرح تي تقريباً ست دفعا ، ان ڪري ، 10 سالن جي ٻار ، مثال طور ، 70 سالن جي عمر ۾ ظاهر ٿيڻ لڳي.

ٻار سان سنڊومي طور تي apparentlyميل آهي عام طور تي ، فقط سندس نن ageپڻ واري عمر لاءِ نن ،ڙو هوندو آهي ، البته جيئن هو ترقي ڪندو رهي ٿو ، عام طور تي زندگي جي پهرين سال کان پوءِ ، ڪجهه نشان ظاهر ٿيندا آهن جيڪي وقت کان اڳ واري عمر جو اشارو هوندو آهي ، يعني پروجيريا ، جهڙوڪ بال نقصان ، نفعياتي چربی جي نقصان ۽ قلمي تبديليون. ڇاڪاڻ ته اها اها بيماري آهي جيڪا جسم جي تيزي سان وڌندڙن کي جنم ڏئي ٿي ، پروجيريا سان ٻارن ۾ اوسط زندگي جي اميد 14 سالن کان ڇوڪرين ۽ 16 سالن جي ڇوڪرن لاءِ آهي.

هچينسن-گلفورڊ سنڊروم جو ڪوبه علاج نه آهي ، جئين جئين عمر جي نشاني ظاهر ٿيندي آهي ، پيٽ جي ماهر اهي علاج جي صلاح ڏين ٿا جيڪي ٻار جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڏين ٿا.

خاصيتون

شروعاتي طور تي ، پروگرياريا کي ڪي خاص نشان يا علامت نه آهن ، البته ، زندگي جي پهرين سال کان ، ڪجهه تبديليون جيڪي سنڊوم جي نشاندهي ڪن ٿيون انهن کي مشاهدو ڪري سگهجي ٿو ۽ ان جي جاچ ٻارن جي ذريعي معائنن ذريعي ڪرڻ گهرجي. ان ڪري ، وقت کان اڳ واري عمر جا مکيه خاصيتون آهن:

• ترقي جي دير ؛
• سنهي منھن ، نن withي ٿڌي سان.
• رڳون ، چمڙي جي چمڙي تي ظاهر ٿيندا آهن ۽ نسنل سيل تي پهچي سگهندا آهن.
• سر منهن کان تمام وڏو ؛
• وارن جو ڇڪڻ ، وارن سميت ۽ وارن جي سميت ، عام طور تي 3 سالن ۾ مڪمل وارن جي نقصان ڏسڻ جو سڀ کان وڌيڪ عام آهي ؛
• نئين تاجن جي زوال ۽ واڌ ۾ واضح تاخير ؛
• اکيون چڪڻ ۽ ڏکيائين کي بند ڪرڻ کي ڏکيائي سان.
• جنسي ميلاپ جي غير موجودگي ؛
• ڪاروباري تبديليون ، جهڙوڪ هائپر ٽائونشن ۽ دل جي ناڪامي ؛
• ذیابيطس جي ترقي ؛
• وڌيڪ نازڪ هڏا ؛
• جوڑوں ۾ سوزش ؛
• وڏي پيماني تي آواز ؛
• ٻڌڻ جي صلاحيت گھٽجي وئي.

انهن خاصيتن جي باوجود ، پروگرياريا جو ٻار هڪ عام مدافعتي نظام آهي ۽ هن ۾ دماغ جي شموليت نه آهي ، تنهنڪري ٻار جي سنجيدگي واري ترقي محفوظ آهي. ان کان علاوه ، جيتوڻيڪ هورمونل تبديلين سبب جنسي ميلاپ جي نشونما نه ٿي هوندي آهي ، اهي هارمونون ميٽابولزم ۾ شامل آهن ، صحيح طريقي سان ڪم ڪنديون آهن.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

هن بيماريءَ لاءِ علاج جي ڪا خاص شڪل ناهي ۽ ، تنهن ڪري ، ڊاڪٽر پيدا ٿيندڙ خاصيتن جي مطابق ڪجهه علاج تجويز ڪندو آهي. علاج جو سڀ کان عام استعمال ٿيل صورتون آهن:

• اسپين جو روزانه استعمال: رت کي پتلي رکڻ جي اجازت ڏئي ٿو ، ڪلهيز جي ٺهڻ کان پاسو ڪري ٿو جيڪو دل جي دوري يا فالج جو سبب بڻجي سگهي ٿو ؛
• فزيوٿراپي سيشن: اهي جوڑوں جي سوزش کي دور ڪرڻ ۾ مدد ملندا آهن ۽ عضون کي مضبوط ڪندا آهن ، آسان ٿڪ کان پاسو ڪندا آهن.
• جراحي انهن کي سنگين مسئلن جي علاج يا روڪڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي ، خاص طور تي دل ۾.

اضافي طور تي ، ڊاڪٽر شايد ٻيا دوا پڻ لکندو آهي ، جهڙوڪ کوليسٽرول گهٽائڻ ، يا واڌ هارمون ، جيئن ٻار گهٽ وزن گهٽ هوندا ، مثال طور.

ٻار کي پروجيريا جي پيروي ڪرڻ لازمي آهي صحت جي ڪيترن ئي ماهرن طرفان ، جيئن هي بيماري ختم ٿي ڪيترن سسٽمن کي. اهڙيءَ طرح ، جڏهن ٻار کي جوڑوں ۽ عضلات ۾ درد اچڻ شروع ٿئي ٿو ، هن کي هڪ آرتھوپيڊسٽ کان ڏسڻ گهرجي ته هو مناسب دوا جي سفارش ڪري ۽ جوڑوں کي ڀ spareڻ بابت هدايت ڏيندو ، گٿن ۽ اوستيوآرٿٿائٽس جي خراب ٿيڻ کان بچائي. ڪارڊيولوجسٽ ٻار جي تشخيص وقت کان گڏ ٿيڻ گهرجي ، ڇاڪاڻ ته بيماريءَ جا اڪثر ڪارڪن دل جي پيچيدگين سبب فوت ٿي ويندا آهن.

پروگريريا سان گڏ سڀني ٻارن کي لازمي طور تي هڪ غذائيت رکندڙ طرفان غذا جو خاڪو هجڻ گهرجي ، اوسٽيوپوروسس کان بچڻ لاءِ ممڪن حد تائين بچاءُ ۽ انهن جي ميٽابولزم کي بهتر بڻائڻ. هفتي ۾ گهٽ ۾ گهٽ ٻه ڀيرا ڪنهن به جسماني سرگرمي يا راندين کي مشق ڪرڻ جي صلاح پڻ ڏني ويندي آهي ، جيئن ته رت جي گردش کي بهتر بڻائي ، عضون کي مضبوط ڪري ، ذهن کي پريشان ڪري ٿي ۽ نتيجي طور خاندان جي زندگيءَ جو معيار.

هڪ ماضيءَ جي ماهر طرفان صلاح ڏني وڃي ته ٻار کي پنهنجي بيماري ۽ ڊپريشن جي ڪيسن ۾ ، خاندان لاءِ اهم هجڻ کان علاوه سمجهڻ جي لاءِ پڻ ڪارائتو ٿي سگهي ٿو.