Acanthocytes ڇا آهن؟

مواد

• acanthocytes جي باري ۾: اهي ڪٿان کان آيا ۽ ڪٿي مليا آهن
• ايڪنٿڪوٽيٽس بمقابلہ ايچينوسائٽس
• acanthocytosis ڪيئن تشخيص ڪئي وئي آهي؟
• acanthocytosis جي سببن ۽ علامن
• موروثي ايڪانڪوٽيڪيوس
• نيوروڪانتٿڪوسائٽسس
• ايبلالپيپروٽينيميايا
• Acanthocytosis حاصل ڪيو
• گهڻي وڃو

ايانٿڪڪوٽس غير معمولي ڳاڙهي رت جا خانا آھن جيڪي مختلف لمبن ۽ چوٿين جي چوڙن سان گڏ آھن ، جيڪي سطح جي سطح تي اڻ برابر آھن. نالو يوناني لفظن مان ايندو آهي “acantha” (جنهن جي معنيٰ آهي “thorn”) ۽ “kytos” (جنهن جو مطلب آهي “cell”).

اهي غيرمعمولي خانا ٻئي وارثن ۽ حاصل ڪيل بيمارين سان تعلق رکن ٿا. پر گهڻا بالغن وٽ ننanي اڪانٿڪوٽس جو رت گهٽجي وڃڻ وارو آهي.

هن آرٽيڪل ۾ ، اسان coverاڻينداسين ته ايانڪوٽوسائيٽس ڇا آهن ، اهي ايچينوسائٽس کان ڪيئن مختلف آهن ، ۽ انهن سان لاڳاپيل بنيادي حالتن ۾.

acanthocytes جي باري ۾: اهي ڪٿان کان آيا ۽ ڪٿي مليا آهن

Acanthocytes سوچڻ لڳي ٿو پروٽين ۽ لپڊس ۾ تبديلي سرخ ڳاڙهي سطحن تي. ڇا صحيح طور تي ۽ ڪيئن اسپيڪس فارم مڪمل طور تي سمجهي نه سگھيا آهن.

Acanthocytes هيٺين ماڻهن سان مليا آهن.

• جگر جي شديد بيماري
• نادر اعصابي بيماريون ، جهڙوڪ ، چيورا-ايڪانٿڪوسيٽوسس ۽ مييڪلوڊ سنڊروم
• مايوسي جوڳو
• هائيپوتايرايismيزم
• abetalipoproteinemia (هڪ نادر جينياتي بيماري جنهن ۾ ڪجهه غذائي چرٻي کي جذب ڪرڻ جي قابل ناهي)
• اسپلي ڪ removalڻ کان پوءِ (splenectomy)
• انورڪسيا نيرووسا

ڪجهه دوا ، جهڙوڪ اسٽوٽس يا مايوپروسٽول (Cytotec) ، ايانڪيٿڪوائٽس سان لاڳاپيل آهن.

Acanthocytes ذيابيطس جي ماڻهن جي پيشاب ۾ پڻ مليا آهن جن کي glomerulonephritis ، گردن جي خلل جو هڪ قسم آهي.

انهن جي شڪل جي ڪري ، اهو سوچيو ويندو آهي ته ايانٿائيڪوٽيز اسپين ۾ پھنس ۽ تباهه ٿي سگھن ٿا ، جنهن جي نتيجي ۾ هوميولوٽيڪ انيميا ٿي سگهي ٿو.

هتي عام رت جي خانداني پنن مان پنجن ايڪانٿيڪسٽس جي هڪ مثال آهي.

گیٹی تصويرون

ايڪنٿڪوٽيٽس بمقابلہ ايچينوسائٽس

ايانڪوٿي ٻي غير معمولي ڳاڙهي رت واري سيل وانگر آهي جنهن کي ايچينوسائٽ سڏيو ويندو آهي. ايچينوسائٽس سيل جي سطح تي پڻ وڌيل هونديون آهن ، جيتوڻيڪ اهي نن smallerا هوندا آهن ، باقاعده طور تي شڪل وارا آهن ، ۽ سيل جي سطح تي وڌيڪ برابر هوندا آهن.

echinocyte يوناني لفظن مان آيو آهي “echinos” (جنهن جو مطلب آهي “ايورن”) ۽ “kytos” (جنهن جو مطلب آهي “سيل”).

ايچينوسائٽس ، برري خيلات پڻ سڏجن ٿيون ، آخري اسٽيج کان ٻار جي بيماري ، جگر جي بيماري ، ۽ اينجيم پائروائيٽ ڪينيس جي گهٽتائي سان جڙيل آهن.

acanthocytosis ڪيئن تشخيص ڪئي وئي آهي؟

Acanthocytosis رت ۾ acanthocytes جي غير معمولي موجودگي کي ظاهر ڪري ٿو. اهي نااهل ڳاڙها رت جا خشڪ ڏسيا وڃن ٿا پردي واري رت جي خرابي تي.

هن ۾ توهان جي رت جو نمونو هڪ گلاس سلائيڊ تي رکڻ ، انهي کي داغ ڏيڻ ۽ هڪ خوردبين جي هيٺ ڏسڻ شامل آهي. تازو رت جو نمونو استعمال ڪرڻ ضروري آهي ؛ ٻي صورت ۾ ، acanthocytes ۽ echinocytes هڪجهڙا ڏسڻ ۾ ايندا.

acanthocytosis سان جڙيل ڪنهن به بنيادي حالت جي تشخيص لاءِ ، توهان جو ڊاڪٽر مڪمل طبي تاريخ وٺندو ۽ پنهنجي علامتن بابت پڇندو. اهي پڻ ممڪن ورثي واري حالتن جي باري ۾ پڇندا ۽ طبعي امتحان ڪر.

رت جي خرابي کان علاوه ، ڊاڪٽر پوري رت جي ڳڻپ ۽ ٻين ٽيسٽن جو حڪم ڏيندو. جيڪڏهن انهن کي خامي ملوث آهي ، اهي دماغ جي ايم آر آئي اسڪين ڪري سگهن ٿا.

acanthocytosis جي سببن ۽ علامن

ڪجهه قسم جي ايڪانٿائيڪوٽوسس ورثي ۾ مليا آهن ، جڏهن ٻيا ٻيا حاصل ڪيا ويا آهن.

موروثي ايڪانڪوٽيڪيوس

موروثي acanthocytosis مخصوص جين ميوٽيشنز جو نتيجو ورثي ۾ آهن. جين هڪ والدين يا ٻئي والدين کان وراثت ٿي سگهي ٿي.

هتي ڪجهه مخصوص وراثت واريون حالتون آهن:

نيوروڪانتٿڪوسائٽسس

نيوروڪانتٿڪوسائٽسس نيوروولوجيڪ مسئلن سان ڳن acيل ايانٿڪوٽوسيسس ڏانهن اشارو ڪيو آهي. اهي تمام گهٽ ناهن ، هڪ 1،000،000 جي آبادي بابت هڪ کان پنج ڪيسن جي تخميني طور تي.

اهي ترقي يافته حالتون آهن ، جن ۾:

• Chorea-acanthocytosis. اهو عام طور تي توهان جي 20 سالن ۾ ظاهر ٿئي ٿو.
• مکليڊ سنڊروم. اهو 25 کان 60 سالن جي عمر ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿو.
• هنگنگٽن جي بيماري جهڙو 2 (HDL2). اهو عام طور تي نوجوان بالغن ۾ ظاهر ٿيندو آهي.
• پنٿٿنيٽ ڪائنس سان واسطو رکندڙ نيوروڊينجريشن (PKAN) هي عام طور تي 10 کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ ظاهر ٿيندو آهي ۽ تيزي سان ترقي ڪنديون آهن.

علامات ۽ بيماري جي ترقي فرد پاران مختلف آهي. عام طور تي ، علامتن ۾ شامل آهن:

• غير معمولي غير شعوري حرڪتون
• ادراڪي گهٽتائي
• قبضا
• ڊسٽونيا

ڪجهه ماڻهون نفسياتي علامتون به ٿي سگهن ٿا.

نيورواڪنٿوسائٽسسيس جو اڃا تائين علاج ناهي. پر علامتن کي علاج ڪري سگھجي ٿو. neuroacanthocytosis لاءِ ڪلينٽيل ٽيسٽ ۽ مددگار ادارو موجود آهن.

ايبلالپيپروٽينيميايا

Abetalipoproteinemia ، پڻ باسين-ڪورنزوگ سنڊروم جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو ، ٻنهي والدين کان ساڳيو جين ميوٽيشن جو وارث ٿيڻ جو نتيجو آهي. انهي ۾ غذائي چربی ، کوليسٽرال ۽ ٿڌي وئلي وارا ويتامين ، جهڙوڪ ويٽامين اي ، جذب ڪرڻ جي ناڪاميء شامل آهي.

Abetalipoproteinemia عام طور تي نن inپڻ واري حالت ۾ ٿيندي آهي ، ۽ ويتامين ۽ ٻين سپليمنٽس سان علاج ڪري سگهجي ٿو.

علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو.

• ٻار جي افزائش ۾ ناڪام ٿيڻ
• نفسياتي مشڪلاتون ، جهڙوڪ خراب عضون جي ڪنٽرول
• سُست علمي ترقي
• هاضمي جا مسئلا ، جهڙوڪ دستن ۽ بدبودار اسٽولن
• اکين جا مسئلا جيڪي آهستي آهستي خراب ٿين ٿا

Acanthocytosis حاصل ڪيو

acanthocytosis سان ڪيتريون ئي طبي حالتون ڳن areيل آهن. اهو ميکانيزم شامل ناهي هميشه سمجهي. هتي ڪجهه شرطون آهن:

• جگر جي شديد بيماري. Acanthocytosis رت جي جھلي جھلي تي کوليسٽرول ۽ فاسفولپائيڊ جي عدم توازن جي نتيجي لاءِ سوچي ويندي آهي. اهو جگر جي ٽرانسپلانٽ سان واپس ٿي سگهي ٿو.
• سپلي ختم ڪرڻ. Splenectomy گهڻو ڪري acanthocytosis سان ڳن isيل آهي.
• انورڪسيا نيروسوسا. Acanthocytosis ڪجهه ماڻهن ۾ انورڪسيا سان ٿئي ٿي. اهو اينوريڪسيا جي علاج سان واپس پلٽي سگهجي ٿو.
• هائپوتايرايismيزم. هڪ اندازن مان 20 سيڪڙو ماڻهو هايپوتايرايismيزم سان مائڪرو ايانٿڪوسائٽسس جي ترقي ڪن ٿا. Acanthocytosis پڻ انتهائي ترقي يافته هائيپوتايرايismيزم (مائيسيڊيما) سان ڳن isيل آهي.
• مائيلوڊيپلپسيا. ڪجهه ماڻهو هن قسم جي رت جي سرطان سان گڏ ايڪانٿيڪوسائيٽاسس پيدا ڪن ٿا.
• اسپيروڪوسائٽسس. ڪجھ ماڻهو هن موروثي رت جي بيماري سان ايانٿوٽوسيٽسس جي ترقي ڪري سگھن ٿا.

ٻيون حالتون جيڪي ايڪانٿيڪيوٽيسس ۾ شامل ٿي سگھن ٿيون سيسٽڪ فبروسس ، جيليئڪ بيماري ، ۽ سخت مايوسي جو سبب.

گهڻي وڃو

ايانٿڪڪوٽس غير معمولي ڳاڙهي رت جا خانا آهن جيڪي خلئي جي سطح تي غيرقانوني چهرا آهن. اهي غير معمولي وراثت واري حالت سان گڏوگڏ وڌيڪ عام حاصل ڪيل حالتن سان لاڳاپا آهن.

هڪ ڊاڪٽر علامات ۽ پردي جي رت خراب ڪرڻ جي بنياد تي تشخيص ٺاهي سگهي ٿو. موروثي Acanthocytosis جا ڪجهه قسم ترقي پسند آهن ۽ انهن جو علاج نٿو ڪري سگهجي. عام طور تي حاصل ٿيل acanthocytosis عام طور تي علاج ٿي ويندو آهي جڏهن ته بنيادي حالت علاج ڪئي ويندي آهي.