خانداني ڊائيٽساليپلپروٽينيميا

خانداني ڊائيٽساليپلپروٽينيميا هڪ خرابي آهي جيڪا خاندانن مان گذري رهي آهي. اهو رت ۾ ڪوليسٽرول ۽ ٽريگلسيرائيڊس جي تمام وڏي مقدار ۾ ڪري ٿو.

هڪ جينياتي خرابي ھن حالت سبب ڪري ٿي. عيب جو نتيجو وڏي لپوپروٽينن ذرات جي تعمير ۾ آهي جيڪي ٻئي ۾ ڪوليسٽرول ۽ هڪ قسم جي چربی ٽيليگليسرائڊس سڏجن ٿا. بيماري ايپلولپروپوٽين اي جي جين ۾ خرابين سان ڳن isيل آهي.

هائپوتايرايismيزم ، موهپا ، يا ذيابيطس حالت کي خراب ڪري سگهي ٿو. خانداني ڊائيبلائيلوپروٽينيايميا جي خطري جا فڪٽر شامل آهن خانداني تاريخ خرابي جي بيماري يا ڪورونري دمري جي بيماري.

علامتون 20 يا وڏي عمر تائين ڏسڻ ۾ نٿيون اچن.

چمڙي ۾ ٿڌي مواد جا پيتيون جمع جيڪي Xanthomas نالي ٿين ٿيون ، اکين جي پidsن ، هٿن جي تلوارن ، پيرن جي تلوارن ، يا گھٹن ۽ خم جي تڏن تي ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

ٻين علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• سينه ۾ درد (انجائنا) يا ڪورونري دمري جي بيماري جون ٻيون نشانيون نن aي عمر ۾ موجود ٿي سگهن ٿيون
• هلندو جڏهن هڪ يا ٻئي ٻار کي ڏڪڻ لڳي
• آ toرين تي پوندا آهن جيڪي نه ٿا پسن
• اوچتو جھٽڪو وانگر علامات جهڙوڪ مصيبت ڳالهائڻ ، منهن جي هڪ پاسي تي گدلاڻ ، بازو يا پير جي ڪمزوري ، ۽ توازن جو نقصان

جيڪي حالتون هن حالت جي تشخيص لاءِ ٿي سگهجن ٿيون ، انهن ۾ شامل آهن:

• اپوليپوپروٽين اي (ايپو اي) جينياتي جانچ
• لپيد پينل رت جي چڪاس
• ٽريگليسرائيڊ ليول
• تمام گھٽ کثافت لائيپروٽين (وي ايل ڊي ايل) ٽيسٽ

علاج جو مقصد موتميت ، هائيپوتايرايismيزم ۽ ذيابيطس جهڙيون حالتون تي ڪنٽرول ڪرڻ آهي.

کیلوريز کي گهٽائڻ ، چرٻي کي ،يرائڻ ۽ ڪوليسٽرول کي گهٽائڻ لاءِ بلڊ کوليسٽر کي گهٽائڻ ۾ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان غذا تبديل ڪرڻ کان پوء ، جيڪڏهن توهان جي صحت واريون خدمتون ڏيندڙ توهان کي به دوا وٺڻ گهرجي ته ڪوليسٽرول ۽ ٽرگليسرائيڊ جي سطح اڃا تائين وڌيڪ آهي. رت جي ٽرگليزرائڊ ۽ ڪوليسٽرول جي سطح کي گھٽائڻ لاءِ دوا شامل آھن:

• بيلي ايسڊ ـ sequestering resin.
• فريبيٽس (گيمفibrozil ، fenofibrate).
• نيڪونٽيڪ ايسڊ.
• اسٽيٽسين.
• PCSK9 انبراسٽر ، جهڙوڪ اليروڪومب (پراولينٽ) ۽ ايوولڪوڪاب (ريپتا). اھي ڪوليسٽرول جي علاج جي لاءِ منشيات جي نئين طبقي جي نمائندگي ڪن ٿا.

ماڻهو انهي حالت سان گڏ ڪورونري دمري جي بيماري ۽ پردي جي ويڪرولر بيماري جو خطرو وڌي چڪا آهن.

علاج سان ، گهڻا ماڻهو پنهنجي کوليسٽرول ۽ ٽريگليسرائڊس جي سطح کي گهٽائڻ جي قابل هوندا آهن.

پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• دل جو دورو
• اسڪرين
• پيريفرل ويزولر بيماري
• وقتي ڪلهيشن
• هيٺين انتها پسندي جي گينگرين

جيڪڏهن توهان هن بيماري سان تشخيص ڪيو ويو آهي پنهنجي فراهم ڪندڙ کي ڪال ڪريو ۽:

• نيون علامات پيدا ٿيون.
• علامتن سان علاج ۾ سڌارو نٿو ٿي.
• علامات خراب ٿي وڃن ٿا.

هن حالت سان ماڻهن جي گهر ڀاتين جي چڪاس شايد جلد معلوم ۽ علاج ٿي سگهي ٿي.

جلدي علاج ڪرڻ ۽ ٻين خطري جي فڪر کي محدود ڪرڻ جهڙوڪ تمباکو نوشي جلدي دل جي حملي ، اسٽروڪ ۽ رت جي رستن کي بند ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.

ٽائپ III هائپرلپوپروٽينيميميا ؛ ناقص يا ناقص اپوليپوپروٽين اي

• ڪورونري دل جي بيماري

جينيسٽ ج ، ليبي پي لپوپروٽين خرابيون ۽ دل جي بيماري. ۾: زپس ڊي پي ، لبي پي ، بونو آر او ، مان ڊي ايل ، توماسيلي جي ايف ، برونالڊ اي ، ايڊز. برونالڊ دل جي بيماري: دل جي دوائن جو هڪ درسي ڪتاب. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2019: ڇاپي 48.

رابنسن جي جي. لپيد ميٽابولزم جي خرابيون. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپو 195.