ايپليڪس انيميا

اپليچڪ انيميا اهو هڪ شرط آهي جنهن ۾ هڏن جي ميرو ڪافي رت جي خاني نه ٺهندو آهي. بون ميرو نرم آهي ، هڏن جي مرڪز ۾ ٽشو جيڪو رت جي خاني ۽ پليٽليٽس پيدا ڪرڻ جو ذميوار آهي.

ايپليڪس انيميا جو نتيجو رت جي اسٽيم خاني جي نقصانن کي نقصان پهچائيندو آهي. اسٽيم خاني هڏن جي مروڙي ۾ ناپسنديده خليا آهن جيڪي رت جي سڀني خلين کي وڌائي ٿو (ڳاڙهي رت جا جزا ، اڇا رت جا خيل ، ۽ پليٽليٽ). اسٽيم سيلز کي زخمي ڪرڻ سان هنن رت جي سيل جي قسمن ۾ گهٽتائي ٿي ويندي آهي.

ايپليڪس انميا سبب ٿي سگهي ٿو:

• ڪجهه منشيات جو استعمال يا زهراتي ڪيميائي وارن شين جو استعمال (جهڙوڪ ڪلورامفينڪ ، بينزيني)
• تابڪاري يا ڪيموٿراپي جو نمائش
• خودمختاري خرابي
• پيدائش
• وائرس

ڪڏهن ڪڏهن ، سبب نامعلوم ناهي. انهي حالت ۾ ، خرابي کي آئيڊيپوتڪ ايپلسٽڪ انيميا سڏيو ويندو آهي.

علامات لال خشڪن ، اڇي خلين ۽ پليٽليٽس جي گهٽ پيداوار واري سبب آهن. علامات شروع کان سخت يا بتدريج وقت سان خراب ٿي سگهن ٿا جيئن مرض وڌڻ جاري آهي.

گھٽ ڳاڙهي ٽولي ڳڻپ (انيميا) جو سبب ٿي سگهي ٿي:

• ٿڪ
• کلر (ڇونه)
• دل جي تيز رفتار
• ورزش سان گڏ ساه کڻڻ
• ڪمزوري
• روشني تي بيهڻ

گھٽ اڇو سيل ڳڻپ (ليوکوپينيا) forهلجندڙ خطرن کي وڌائيندي آهي.

گهٽ پليٽليٽ جي ڳڻپ (ٿرومبيڪيوپيپنيا) خونريزي جو نتيجو ٿي سگهي ٿي. علامات ۾ شامل آهن

• خون جا گم گم
• آسان ڇڻ
• نڪ تان خون پيو
• چمڙي تي نن Rashا ننpointا نشان ڳاڙهي نشان (پيٽچي)
• بار بار يا سخت انفيڪشن (گهٽ عام)

بلڊ ٽيسٽ ڏيکاريندو:

• گھٽ رت جي ٻوڏ جي تعداد (انيميا)
• گھٽ اڇا رت جي ڳڻپ (ليڪوپنيا)
• گھٽ ريسيڪوڪوائيٽ ڳڻپ (ريڪيڪيولوسيٽس نن theا نن redا ڳاڙها رت جا خزا آهن)
• گهٽ پليٽليٽ جي ڳڻپ (ٿرومبيڪيوپيپنيا)

بون ميرو بايوسيسي عام رت جي خاني کان گھٽ ۽ چرٻي وڌائي ٿو ڏيکاري.

aplastic anemia جا نن casesڙا ڪيس جن جي علامات نه آهن شايد علاج جي ضرورت نه آهي.

جيئن رت جي رڳن جون ڳڻتيون گهٽ ٿيڻ لڳنديون آهن ۽ علامتون پيدا ٿينديون آهن ، رت ۽ پليئليٽ جي منتقلي ذريعي ڏنو ويندو آهي. ڪجهه وقت کان ، منتقلي ڪم ڪرڻ بند ڪري سگهي ٿي ، نتيجي ۾ رت جي تمام گهٽ تعداد ۾ ڳڻپ ٿيندي. اها زندگي لاءِ خطري واري حالت آهي.

نوجوان ماڻهن لاءِ بون ميرو ، يا اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ جي سفارش ٿي سگهي ٿي. اهو گهڻو ڪري ٿو لڳي ته انهن 50 سالن ۽ نن recommendedن لاءِ سفارش ڪئي ويندي آهي ، پر 50 کان وڌيڪ ماڻهو هڪ ٽرانسپلانٽ حاصل ڪري سگھن ٿا جيڪڏهن هو ڪافي صحتمند آهن. اهو علاج بهتر نموني ڪم ڪندو آهي جڏهن ڊونر هڪ مڪمل طور تي ملائي ڀاءُ يا ڀيڻ سان. ان کي ملائي ڀاءُ ڀيڻ جي ڊونر چيو ويندو آهي ۔۔

پراڻا ماڻهو ۽ جن جو گڏيل ساٿي ڊونر سان واسطو نه هوندو آهي انهن کي مدافعتي نظام کي دٻائڻ جي لاءِ دوا ڏني ويندي آهي. اهي دوائون شايد هڏن جي مک کي هڪ ڀيرو ٻيهر صحتمند رت جي سيلن ٺاهڻ جي اجازت ڏين ٿيون. پر اها بيماري واپس اچي سگهي ٿي (ٻيهر ٿيڻ). جيڪڏهن ڪنهن دوا سان مدد نه ملي يا جيڪڏهن صحت بهتر ٿيڻ بعد اها بيماري واپس اچي وڃي ته هونئن جي هروڙي ٽرانسپلانٽ هڪ غير متعلق ڊونر سان گڏ ٿي سگهي ٿو.

علاج نه ڪيو ويو ، سخت aplastic انيميا جلدي موت جو سبب بڻجي ٿي. بون ميرو ٽرانسپلانٽ نوجوانن ۾ تمام گهڻو ڪامياب ٿي سگهي ٿو. ٽرانسپلانٽ وڏي عمر ۾ استعمال ڪئي ويندي آهي يا جڏهن بيماري ختم ٿي ويندي آهي دوا بعد ڪم بند ٿي ويندو آهي.

پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• شديد انفيڪشن يا خونريزي
• بون ميرو ٽرانسپلانٽ جون پيچيدگيون
• دوائن جو رد عمل
• هيموچروماتاسس (جسم جي ٽائيس مان تمام گهڻو لوهه ٺاهڻ جي ڪيترن ئي ڳاڙهي خلين جي منتقلي)

جيڪڏهن ڪنهن سبب جي ڪري خونريزي نه ٿيندي هجي ، يا جيڪڏهن خونريزي روڪڻ بند ٿي وڃي ته هنگامي ڪمري ڏانهن وڃو يا پنهنجي ايمرجنسي واري ڪمري ۾ وڃو. ڪال ڪريو جيڪڏهن توهان بار بار انفيڪشن يا غير معمولي ٿڪاوٽ محسوس ڪندا آهيو.

هائپولاڪسڪ انيميا ؛ بون ميرو جي ناڪامي

• بون ميرو ٽرانسپلانٽ

• بون ميرو تمغو

بيڪبي جي سي. اپليٽڪ انيميا ۽ لاڳاپيل هڏن جي ميرو ناڪامي واري حالت. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 156.

ڪولينگن ڊي ، واٽسسن ايڇ. رت ۽ هڏن جي مک. ۾: ڪراس ايس ايس ، ايڊ. انڊروڊ جي Pathology. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2019: ڇاپو 23.

نوجوان اين ايس ، ميڪيجيزڪي جي پي. ايپليڪس انيميا. ۾: هفمن آر ، بينز ايج ، سلبرسٽين لي ، ۽ ٻيا ، ايڊيٽرنس. Hematology: بنيادي اصول ۽ مشق. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 30.