اڪنڊروجنسيسس

Achondrogenesis هرمون جي واڌ جي هڪ نادر قسم آهي جنهن ۾ هڏ ۽ ڪاريسليج جي ترقي ۾ خرابي هوندي آهي.

Achondrogenesis وراثت ۾ آھي ، جنھن جو مطلب آھي اھو خاندانن مان گذري ٿو.

ڪجهه قسمن کي بحالي طور سڃاتو وڃي ٿو ، مطلب ته ٻنهي والدين خراب جين وٺي. ايندڙ ٻار لاءِ متاثر ٿيڻ جو موقعو 25٪ آهي.

علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو.

• تمام نن trڙو ٽڪر ، هٿ ، پير ، ۽ ڳچي
• سر ٽرڪن جي لحاظ کان وڏو بيٺو آهي
• نن lowerڙو نن jڙو جوڙا
• تنگ سينه

ايڪسريسر حالت سان ڳن boneيل هڏن جي مسئلن کي ظاهر ڪري ٿو.

موجوده علاج ناهي. فيصلن بابت فيصلن بابت پنهنجي صحت جي سار سنڀار سان ڳالهايو.

توهان جينياتي صلاح مشورو وٺڻ چاهيندا.

نتيجو گهڻو ڪري تمام غريب هوندو آهي. ڪيترائي ٻار achondrogenesis پيدائشي طور تي areميا وڃن ٿا يا جلد ئي birthمڻ کان پوءِ ئي مري وڃن ٿا ڇاڪاڻ ته غير معمولي نن chestي ڇٽ سان لاڳاپيل سانس جي مسئلن جو.

اها حالت اڪثر ڪري زندگي ۾ ويرل آهي.

اها حالت اڪثر ٻار جي پهرين امتحان تي چڪاس ڪئي ويندي آهي.

گرانٽ لا ، گرفن اين. ۾: گرانٽ لا ، گرفن ن ، ايڊ. گرينگر ۽ اليسن جي ڊائيگناٽڪڪ ريڊيالاجي لازمي. 2nd ايڊيٽوريل. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2019: ڇاپي 5.10.

هيچ جئ ٽي ، هارٽن ڊبليو ايڇ ، روڊريگيز-برٽيڪا ڊي. بيماريون جن ۾ آئن ٽرانسپورٽر شامل آهن. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 717.