گهٽ سيٽ ڪن ۽ پنن جون بيماريون
گھٽ سيٽ وارا ڪن ۽ پن جي اندريون نن outerيون ٻاهريون ڪن جي پنن جي غير معمولي شڪل يا پوزيشن کي ظاهر ڪن ٿيون.
جڏهن ٻاهر ٻار کي isمائيندي آهي ته ٻاهرين ڪن يا ”پن“ واري شڪل. هن ڪن جي حصي جو واڌ هڪ وقت تي ٿئي ٿو جڏهن ٻيا ڪيترائي عضوا ترقي ڪري رهيا آهن (جهڙوڪ گردئن). پنن جي شڪل يا پوزيشن ۾ غير معمولي تبديليون نشان ٿي سگهي ٿي ته ٻار کي ٻين سان لاڳاپيل مسئلا پڻ آهن.
عام غيرمعمولي جزا ۾ پينا يا چمڙي جون نشانيون شامل هونديون آهن.
ڪيترائي ٻار ڪنن سان پيدا ٿين ٿا جيڪي کلن ٿا. جيتوڻيڪ ماڻهو شايد ڪن جي شڪلن جي باري ۾ تبصرو ڪندا ، اها حالت عام جو هڪ تڪرار آهي ۽ ٻين خرابين سان ڳن isيل ناهي.
تنهن هوندي ، هيٺيان مسئلا طبي حالتن سان لاڳاپيل هوندا:
- غير معمولي پهاڙ يا پنن جو هنڌ
- گهٽ سيٽ وارا ڪن
- ڪن جي ڪنڊ ڏانهن ڪوبه افتتاح ناهي
- ڪو پنو
- نه پن ۽ ڪن واهه (اينٽيا)
عام حالتون جيڪي گهٽ سيٽ وارو ۽ غير معمولي طور تي ٺاهيل ڪن سبب ڪري سگهن ٿيون شامل آهن:
- ڊائون سنڊروم
- ٽرنر سنڊروم
نادر حالتون جيڪي گهٽ سيٽ ۽ غلط شڪل جي ڪنارن کي سبب بنائي سگھن ٿيون:
- بيڪ بئٽ-ويڊيمن سنڊوموم
- پوٽر سنڊروم
- رابنسٽن-طيب سنڊروم
- سمٿ-ليلي-اوپيٽس سنڊروم
- ٽيچر ڪولنس سنڊروم
- ٽريسومي 13
- ٽريسومي 18
اڪثر ڪيسن ۾ ، هڪ صحت جي سار سنڀار فراهم ڪرڻ واري پهرين سٺي ٻار جي امتحان دوران پنن جو لاڙو ڳولي. اهو امتحان گهڻو ڪري اسپتال ۾ پهچائڻ جي وقت ۾ ڪيو ويندو آهي.
فراهم ڪندڙ ڪندو:
- ٻار کي گردن ، هڏن جي هڏن ، ڇڪ ۽ منهن جي اعصاب جي ٻين جسماني غيرمعمولين لاءِ پرکي ۽ جانچ ڪريو
- پڇو جيڪڏهن توهان وٽ غير معمولي شڪل واري ڪنن جي خانداني تاريخ آهي
اهو طئي ڪرڻ لاءِ ته ڇا پننا غير معمولي آهي ، فراهم ڪندڙ ٽيپ جي ماپ سان ماپ وٺندو. جسم جي ٻين حصن کي پڻ ماپيو ويندو ، جن ۾ اکيون ، هٿ ۽ پير به شامل آهن.
سڀني نئين sاول ٻارن کي ٻڌڻ جو امتحان هئڻ گھرجي. دماغي ترقي ۾ ڪنهن به تبديلي لاءِ امتحان انجام ڏنا ويندا جئين ٻار وڌي ٿو. جينياتي جانچ پڻ ٿي سگھي ٿي.
علاج
اڪثر وقت ، پنن جي غيرمعمولي واري علاج جي ضرورت نه هوندي آهي ڇاڪاڻ ته اهي ٻڌڻ تي اثر انداز نه ڪندا آهن. جيتوڻيڪ ، ڪڏهن ڪڏهن کاسمتيڪ سرجري جي سفارش ڪئي وئي آهي.
- چمڙي جا ٽيگ بند ٿي سگهيا آهن ، جيستائين انهن ۾ ڪارٽون موجود نه رهي. انھيءَ حالت ۾ ، انھن کي ختم ڪرڻ لاءِ سرجري جي ضرورت آھي.
- اهي ڪن جيڪي ٻاهر نڪرندا آهن ، کاسمیٹڪس سببن جي ڪري علاج ٿي سگهي ٿو. نئين پيدائش واري عرصي دوران ، نن aڙو فريم ورڪ ٽيپ يا اسٽيٽي سٽيس استعمال ڪندي ڳن beيل هوندا. ٻار ڪيترن مهينن تائين اهو فريم ورڪ استعمال ڪري ٿو. ڪن کي درست ڪرڻ جي لاءِ سرجري نه ٿي ڪري سگھجي جيستائين ٻار 5 سالن جي عمر ۾ نه ٿيندو.
وڌيڪ سخت غيرمعمولي شايد سرجري جي ضرورت آهي کاسمتيڪ سببن سان گڏ ڪم جي لاءِ. نئين ڪن ٺاهڻ ۽ ڳن attachڻ لاءِ سرجري اڪثر مرحلن ۾ ڪئي ويندي آهي.
گهٽ سيٽ ڪن ؛ مائڪروٽيا ؛ ”لَپ“ ڪن ؛ پنا ناڪارا ؛ جينياتي خرابي - پننا؛ پيدائشي نقص - پننا
ڪن ۾ غيرمعمولي
نون ڪنڊ جي پنن جو
حداد ج ، دوديا SN. ڪن جي پيدائش واري خرابي. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 656.
مدن-ڪيٽلپال ايس ، آرنولڊ ج. جينياتي خرابيون ۽ ڊيمورفڪ حالتون. ۾: زيتيلي بي جي ، مک انٽير ايس سي ، ناروڪ اي جي ، ايڊيٽرن. زيتيلي ۽ ڊيوس جو ٻارن جو فزيڪل تشخيص جو اٹلس. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 1.
مچيل اي ايل. پيدائشي انتشار. ۾: مارٽن آر جي ، فينروف اي اي ، والش ايم سي ، ايڊيٽرس. فينروف ۽ مارٽن جي نونٿال-پيريٽيڪل دوائون. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 30.
سائيٽ تي دلچسپ
بيمار ٿيڻ