ليبر جو پيدا ڪيل ايميروزس ڇا آهي ۽ علاج ڪيئن ڪجي
مواد
ليبر جي پيدائشي ايمروروسس ، اي سي ايل ، ليبر سنڊروم يا ليبر جي موروثي آپٽڪ نيوروپيپي ، هڪ نادر موروثي degenerative بيماري آهي جيڪا ريٽينل برقي سرگرمي ۾ بتدريج تبديليون آڻي ٿي ، جنهن جي اکين جو ٽشو جيڪو نور ۽ رنگ کي ظاهر ڪري ٿو ، پيدائش کان وٺي سخت ڏکيائي وارو نقصان پيدا ڪري ٿو. ٻيا اکين جا مسئلا ، جهڙوڪ حساسيت کي روشن يا ڪيراٽوڪونس ، مثال طور.
عام طور تي ، هن بيماري سان تعلق رکندڙ ٻار وقت سان گڏ ڏند کي خراب ڪرڻ يا گهٽائڻ جي نشاندهي نه ڪندو آهي ، پر حد جي نگاه کي تمام محدود سطح تي برقرار رکي ٿو ، جيڪو ڪيترن ئي ڪيسن ۾ ، صرف چمڪائي ۾ گهٽ حرڪت ، شڪل ۽ تبديلين جي اجازت ڏيندو آهي.
ليبير جي پيدائش واري ايمرجنسي جو ڪو علاج ناهي ، پر خاص شيشي ۽ ٻيون موافقت واريون حڪمت عملي استعمال ڪري ٻار جي نظر ۽ زندگي جي معيار کي بهتر بنائڻ جي ڪوشش ڪري سگهجن ٿيون. گهڻو ڪري ، ماڻهن کي خاندان ۾ هن بيماري جا ڪيس ، حمل جي ڪوشش کان پهريان جينياتي صلاح ڏيڻ جي ضرورت آهي.
بيماري سان علاج ۽ زندگي گذارڻ ڪيئن
ليبر جي پيدائشي ايموريسيسس سالن کان وڌيڪ خراب نه ٿيو آهي ۽ ، تنهن ڪري ، ٻار ڪيترن ئي ڏکيائين کان سواءِ ، ڏور جي درجي تي موافقت رکي ٿو. جيتوڻيڪ ، ڪجهه حالتن ۾ ، اکين جي درجه بندي کي ٿورو بهتر ڪرڻ جي ڪوشش لاءِ خاص شيشا استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني وڃي ٿي.
ان صورت ۾ جتي نظريو تمام گهٽ آهي ، بيرل سکڻ ، ڪتاب پڙهڻ ، يا پڙهڻ لاءِ گائيڊ ڪتي کي گولي تي گهمڻ لاءِ ، مثال طور.
ان کان علاوه ، ٻارن جي ماهر ٻارن جي نشوونما کي آسان ۽ ٻين ٻارن سان رابطي جي اجازت ڏيڻ لاءِ ماڻهن کي گھٽ نظارن سان موافقت وارو ڪمپيوٽر استعمال ڪرڻ جي سفارش پڻ ڪري سگھي ٿو. هن قسم جو ڊوائيس خاص طور تي اسڪول ۾ ڪارائتو آهي ، انهي ڪري ته ٻار پنهنجي ڀائيوارن سان هڪ ئي رفتار تي سکي سگهن.
مکيه علامات ۽ سڃاڻپ جي ڪئين
ليبر جي پيدائشي ايمجيوريسس جون علامتون عمر جي پهرين سال جي عام طور تي آهن ۽ شامل آهن:
- ويجهي شين کي ڌيان ڏيڻ ۾ مشڪل ؛
- جڏهن اهي پري آهن واقف چہرے کي سڃاڻڻ ۾ مشڪل.
- غير معمولي اکين جي حرڪت ؛
- روشني سان حساسيت ؛
- مرلي ؛
- موٽر جي ترقي ۾ تاخير.
حمل جي دوران هن بيماري جي سڃاڻپ ناهي ٿي سگهي ۽ نه ئي اها اکين جي ساخت ۾ تبديليون ڪري ٿي. هن طريقي سان ، ماھر جي اکين جا ماهر يا اکين جا ماھر ، ٻيا مفروضا ختم ڪرڻ لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ ڪرائي سگھن ٿا جيڪي شايد علامتن کي جنم ڏئي رهيا آهن.
جڏهن به ٻار ۾ اکين جي مسئلي جو شڪ هوندو آهي ، پيڊيا ڊاڪٽر سان صلاح ڪرڻ جي صلاح ڏني ويندي آهي ته وژن ٽيسٽ ، جهڙوڪ اليڪٽرروٽائنوگرافي ، مسئلي جي تشخيص ۽ مناسب علاج شروع ڪرڻ لاءِ.
مرض کي ڪئين
اها هڪ وراثتي بيماري آهي ۽ ، تنهن ڪري ، والدين کان ٻارن ۾ منتقل ٿيل آهي.پر ، انهي جي ٿيڻ لاءِ ، ٻنهي والدين کي مرض جين هجڻ گهرجي ، ۽ اهو لازمي ناهي ته يا ته والدين هن مرض کي پيدا ڪيو هجي.
ان ڪري ، ڪيترن ئي نسلن تائين بيماري جا ڪيس پيش نه ڪرڻ فيمليز لاءِ عام آهي ، ڇاڪاڻ ته هتي رڳو 25 سيڪڙو بيماري جي منتقلي آهي.
اسان توهان کي ڏسڻ جو مشورو ڏنو
توھان ڪيئن Tellايو پنھنجي ساٿيءَ کي جيڪو توھان بستري تي چاھيو ٿا؟