فنڪوني انيميا: اهو ڇا آهي ، مکيه علامتون ۽ علاج

مواد

• مکيه علامتون
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

فانڪي انيميا هڪ جينياتي ۽ موروثي بيماري آهي ، جيڪا گهٽ ئي آهي ، ۽ ٻارن ۾ پيش ڪيل پيدائشي خرابين جي ظاهر ٿيڻ سان ، پيدائش تي مشاهدي ، ترقي پسند هڏن جي ميرو ناڪامي ۽ ڪينسر جي اڳڪٿي ، تبديليون جيڪي عام طور تي ٻار جي پهرين سالن ۾ محسوس ٿين ٿيون. زندگي.

جيتوڻيڪ اهو ڪيترائي نشانيون ۽ علامتون پيش ڪري سگهي ٿو ، جهڙوڪ هڏيون ، چمڙي جي spotsٽيون ، گردن ۾ خرابي ، نن stو قد ۽ ٽامر ۽ ليوڪيميا پيدا ٿيڻ جا وڌيڪ چانسز ، هن بيماري کي اينيميا چيو ويندو آهي ، ڇاڪاڻ ته ان جو بنيادي ظاهر رت جي خلين جي پيداوار ۾ گهٽتائي آهي هڏن جي مک جي ذريعي.

فينڪوني جي انيميا جو علاج ڪرڻ لاءِ هيماتولوجسٽ جي پيروي ڪرڻ لازمي آهي ، جيڪو خون جي منتقلي يا بون ميرو ٽرانسپلانٽ جو مشورو ڏئي ٿو. ابتدائي طور تي ڪينسر کي روڪڻ يا ڳولڻ لاءِ اسڪريننگ ۽ احتياط پڻ تمام ضروري آھن.

مکيه علامتون

فينڪسي انيميا جي ڪجهه نشانن ۽ علامن ۾ شامل آهي:

• انيميا، گهٽ پليٽليٽ ۽ گهٽ اڇا رت جا خليا ، جيڪي ڪمزوري ، چکر ، پيلا ، صاف داغ ، خونريزي ۽ بار بار جي انفيڪشن جي خطري کي وڌائي ؛
• هڏن جي خرابيمثال طور ، انگوزي جي غير موجودگي ، نن thumbڙو انگوٹه يا بازو کي نن shortڙو ڪرڻ ، مائڪروسيفالي ، نن mouthي منڊي ، نن eyesي اکين ۽ نن chinي ٿنڀن سان سٺي ٽنگ منهن ؛
• نن Shortوجيئن ته ٻار weightميل آھن گھٽ وزن ۽ قد سان ھن جي عمر لاءِ متوقع ؛
• چمڙي تي داغ ڪافي سان کير واري رنگ ؛
• وڌندڙ سرطان جو خطروجهڙوڪ ، ليويميميا ، مائيلوڊيسپليا ، چمڙي جي سرطان ، سر ۽ ڳچيءَ جو ڪينسر ۽ جينياتي ۽ يورولوجي جي علائقن جا.
• ڏسڻ ۽ ٻڌڻ ۾ تبديليون.

اهي تبديليون جينياتي خرابين سبب ٿين ٿيون ، والدين کان ٻارن ڏانهن منتقل ٿي وينديون آهن ، جيڪي جسم جي انهن حصن تي اثر انداز ٿين ٿا. ڪجهه نشانيون ۽ علامتون ڪجهه ماڻهن ۾ وڌيڪ ٻين کان وڌيڪ شدت وارا ٿي سگهن ٿيون ، جئين جينياتي تبديلي جي شدت ۽ صحيح جڳهه تي فرد کان فرد مختلف ٿي سگهي ٿو.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

فينڪوني انيميا جي تشخيص کي کلينياتي مشاهدي ۽ بيماري جي نشانين ۽ علامن ذريعي شڪ ڪيو ويندو آهي. رت جي چڪاس جي ڪارڪردگي جهڙوڪ مڪمل رت جي ڳڻپ ، ايمجنگ جي ٽيسٽن کان علاوه ، ايم آر آئي ، الٽراسائونڊ ۽ هڏن جو ايڪس ري به مرض سان لاڳاپيل مسئلن ۽ خامين جي نشاندهي لاءِ مفيد ٿي سگهي ٿو.

تشخيص جي تصديق عام طور تي ڪروموسومل فريگيٽيل ٽيسٽ نالي جينياتي ٽيسٽ آهي ، جيڪا رت جي خلیوں ۾ ڊي اين اي جي بريڪنگ يا ميوٽيشنز جي نشاندهي ڪرڻ جي ذميوار آهي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

فينڪوني جي انيميا جو علاج هيماتولوجسٽ جي هدايت سان ڪيو ويندو آهي ، جيڪو رت جي منتقلي جي سفارش ڪري ٿو ۽ رت جي سرگرمي کي بهتر بڻائڻ لاءِ ڪارٽيڪوسٽرڊس استعمال ڪري ٿو.

جڏهن ته ، جڏهن گودو خراب ٿي ويندو آهي ، اهو صرف بون مرو ٽرانسپلانٽ سان ان جو علاج ڪرڻ ممڪن آهي. جيڪڏهن ماڻهو وٽ اهو ٽرانسپلانٽ انجام ڏيڻ لاءِ مطابقت رکندڙ عطيو ڏيڻ وارو نه هجي ، ته اروجن هارمونز جو علاج رت جي منتقلي جي نمبر کي گهٽائڻ تائين استعمال ڪري سگهجي ٿو جيستائين اهو چندو نه مليو.

هن سنڊوموم ۽ ان جي گهرڀاتين سان لازمي طور تي هڪ جينيات رکندڙ جي پيروي ۽ صلاح پڻ هجڻ گهرجي ، جيڪو امتحانن تي مشورو ڏيندو ۽ ٻين ماڻهن جو جائزو وٺندو جيڪي شايد هن بيماري کي پنهنجي ٻارن ڏانهن منتقل ڪري چڪا هوندا.

ان کان علاوه ، جينياتي عدم استحڪام ۽ سرطان جو وڌندڙ خطرو سبب ، اهو تمام ضروري آهي ته جيڪو هن بيماري سان تعلق رکندڙ انسان باقاعده اسڪريننگ مان گذري ، ۽ ڪجهه احتياطي ڪم جهڙوڪ:

• دونھون نه ڪريو ؛
• الڪوحل مشروبات جي استعمال کان پاسو ڪريو؛
• HPV جي خلاف ويڪسينيشن انجام ڏيو.
• پنهنجو پاڻ کي تابڪاري جي نمائش کان بچايو جهڙوڪ ايڪس ري ؛
• وڌيڪ نمائش کان بچو يا سج کان بچاءُ کانسواءِ ؛

اهو پڻ ضروري آهي ته مشاورت تي وڃي ۽ ٻين ماهرن سان گڏ هلن جيڪي ممڪن تبديلين کي ڳولي سگهن ٿا ، جهڙوڪ ڏندن جو ڊاڪٽر ، اين ٽي ٽي ، يورالوجسٽ ، گائناکالوجسٽ يا اسپيچ معالج.