Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) جي علامات ۽ علاج

مواد

• مکيه علامتون
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
• ALS جي ممڪن سببن
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
• فزيوٿراپي ڪيئن ڪيو ويندو آهي

ايميوٽروفڪ ورسل اسڪليروسس ، اي ايل ايس جي نالي سان پڻ ، هڪ degenerative بيماري آهي جيڪو رضاکارانه عضون جي حرڪت جي ذميواري نيورسن جي تباهي جو سبب بڻجندو آهي ، ترقي پسند فالج جو سبب بڻجندو آهي جيڪي آسان ڪم کي روڪڻ وانگر ختم ٿي وڃن ، مثال طور هلڻ ، چيگڻ يا ڳالهائڻ.

وقت گذرڻ سان ، بيماري سبب عضلات جي قوت گهٽجي وڃي ٿي ، خاص طور تي هٿن ۽ پيرن ۾ ، ۽ وڌيڪ ترقي يافته صورتن ۾ ، متاثر ماڻهو مفلوج ٿي وڃي ٿو ۽ انهن جي عضون atrophy شروع ٿئي ٿي ، نن smallerا ٿي وڃن ٿا.

ايميوٽروڪڪ ورسل اسڪليروسس جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي ، پر فزيوٿراپي ۽ دوائن جهڙوڪ رلوزول سان علاج ، بيماري جي پيچيدگين کي دير ڪرڻ ۽ روزاني سرگرمين ۾ جيترو خودمختياري برقرار رکڻ ۾ مدد ڏيڻ ۾ مدد ڪن. علاج ۾ استعمال ڪيل هن دوا بابت وڌيڪ اڻو.

مکيه علامتون

ALS جي پهرين علامات سڃاڻپ ڪرڻ ۽ فرد کان مختلف هجڻ مشڪل آهي. ڪجھه حالتن ۾ ته اهو عام آهي ته ماڻهو قالين مٿان ٽپ ڏيڻ شروع ڪندو ، جڏهن ته ٻين ۾ اهو لکڻ ڏکيو ، ڪنهن شيءَ کي کڻڻ يا صحيح ڳالهائڻ آهي ، مثال طور.

تنهن هوندي ، بيماري جي ترقي سان ، علامات وڌيڪ واضح ٿي رهيا آهن ، وجود ۾ اچڻ:

• گھٽجي وڃڻ واري طاقت ڳلي جي عضون ۾ ؛
• بار بار گهٽجي وڃڻ يا عضب ۾ رنڊڪ ​​وجهڻ ، خاص طور تي هٿن ۽ پيرن ۾.
• ٿڌي آواز ۽ زور سان ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي ؛
• صحيح پوسٽ برقرار رکڻ ۾ مشڪل ؛
• ڳالهائڻ ۾ ڳالهائڻ ، نگلڻ يا سسڻ.

Amyotrophic lateral sclerosis فقط موٽر نيورسن ۾ ظاهر ٿيندو آهي ۽ ، تنهن ڪري ، جيڪو انسان ، جيتوڻيڪ لحظي کي ترقي ڪندو هو ، بو ، ذائقو ، چچ ، ڏند ۽ ٻڌڻ جا سڀ احساس برقرار رکڻ جو انتظام ڪندو آهي.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

تشخيص آسان نه آهي ، ۽ تنهن ڪري ، ڊاڪٽر ڪيترائي تجربا ڪري سگهي ٿو ، جهڙوڪ شمار ٿيل ٽوموگرافي يا مقناطيسي گونج ايجنگ ، ٻين بيماريون کي رد ڪرڻ لاءِ جيڪي ALS تي شڪ ڪرڻ کان اڳ طاقت گهٽ هجڻ سبب ڪري سگهن ٿيون ، جهڙوڪ مايسٿينيا گرويس.

amyotrophic lateral sclerosis جي چڪاس کان پوءِ هر مريض جي زندگي جي اميد 3 ۽ 5 سالن جي وچ ۾ بدلجي ٿي ، پر انهي کان به وڏي ڊگهي عرصي کان مامرا پڻ واقع ٿيا آهن ، جهڙوڪ اسٽيفن هاڪنگ جيڪو 50 سالن کان به وڌيڪ هن بيماري سان رهندو هو.

ALS جي ممڪن سببن

amyotrophic lateral sclerosis جا سبب اڃا مڪمل طور سمجهه ۾ نٿا اچن. بيماري جا ڪجهه ڪيس نيورون ۾ زهريلي پروٽينن جي جمع ٿيڻ سبب پيدا ٿيندا آهن جيڪي منهن تي عضون ڪنٽرول ڪندا آهن ، ۽ اهو مردن ۾ وڌيڪ آهي 40 ۽ 50 سالن جي وچ ۾. پر ڪجهه ڪيسن ۾ ، ALS پڻ وراثت واري جينياتي خرابي سبب ٿي سگهي ٿي ، آخرڪار والدين کان اولاد ڏانهن منتقل ٿي وڃي ٿي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

ALS جو علاج نيورولوجسٽ جي رهنمائي ڪرڻ گهرجي ۽ ، عام طور تي ، رلوزول دوا جي استعمال سان شروع ڪئي ويندي آهي ، جيڪا نيورسن ۾ پيدا ٿيندڙ زخم کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري ٿي ، بيماري جي پيش رفت ۾ دير ڪرڻ.

ان کان علاوه ، جڏهن بيماري جي شروعاتي مرحلن ۾ چڪاس ڪئي وڃي ٿي ، ڊاڪٽر به علاج ڪري سگهي ٿو فزيڪل ٿراپي علاج. وڌيڪ ترقي يافته ڪيسن ۾ ، تجزيو ، جهڙوڪ ٽرامادول ، استعمال گهٽائي سگهجي ٿو تڪليف ۽ تڪليف گهٽائڻ لاءِ ، عضلات تنزليءَ جي ڪري.

جئين مرض وڌي رهي آهي ، لڙڪ ٻين عضون تائين پکڙجي ويو ۽ آخرڪار سانس واري عضون کي متاثر ڪري ٿو ، آلات جي مدد سان سانس ڪ hospitalڻ لاءِ اسپتال منتقل ڪرڻ جي ضرورت آهي.

فزيوٿراپي ڪيئن ڪيو ويندو آهي

amyotrophic lateral sclerosis لاءِ فزيوٿراپي ورزش جي استعمال تي مشتمل آهي جيڪا رت جي گردش کي بهتر بنائي ٿي ، مرض سبب پيدا ٿيندڙ عضون جي تباهي کي دير ڪري ٿي.

ان کان علاوه ، فزيوٿراپسٽ پڻ ويل چيئر جي استعمال جي سفارش ۽ تعليم ڏئي سگهي ٿو ، مثال طور ، مريض کي روزاني سرگرمين ۾ اي ايل ايس سان سهولت فراهم ڪرڻ.