ابتدائي مدافعتي نقص: هي ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج

مواد

• مکيه علامتون
• چڪاس ڪيئن آهي؟
• ابتدائي مدافعتي نقص جو علاج

پرائمري امونوڊفيفيشن ، يا پي آءِ ڊي ، اها صورتحال آهي ، جنهن ۾ مدافعتي نظام جي جزن ۾ تبديليون ٿين ٿيون ، جيڪو ماڻهو کي مختلف بيمارين جو وڌيڪ حساس بڻائي ٿو ، ڇاڪاڻ ته مدافعتي نظام صحيح نموني ڪم نه ڪندو آهي. PID جو بنيادي اشارو علامت بار بار بڪٽريريل انفيڪشن جو واقع ٿيڻ آهي ، خاص طور تي سينوسائيٽس ، otitis ۽ نمونيا.

پرائمري امونوڊفينسي هڪ جينياتي ۽ پيدائشي بيماري آهي ۽ بااختيار نڪاح جي ڪيسن ۾ وڌيڪ عام آهي ، جيڪا هڪ ئي ڪٽنب جي ماڻهن جي وچ ۾ شادي آهي ، ۽ انهي بيماري بابت birthاڻ نه هجڻ سبب عام طور تي اها تشخيص birthم کانپوءِ ئي نه ڪئي ويندي آهي. جيتوڻيڪ ، ابتدائي تشخيص ٻار لاءِ زندگي جي فلاح ۽ معيار کي يقيني بڻائڻ لاءِ ضروري آهي ، وڌيڪ سخت پيچيدگين کان بچڻ جي لاءِ جيڪي موت جو سبب بڻجي سگهن ٿيون ، مثال طور.

مکيه علامتون

عام طور تي ابتدائي مامونيت جي گھٽتائي جا نشان زندگيءَ جي پهرين مهينن ۾ ظاهر ٿيندا آهن ، جڏهن ته ، ڪن حالتن ۾ ، علامتون صرف بالغ ۾ ظاهر ٿي سگهن ٿيون ، ڇاڪاڻ ته اهو جينياتي تبديلي جي قسم ۽ شدت تي منحصر هوندو آهي.

علامات جسم جي ڪنهن به حصي ۾ ڏسي سگهجن ٿيون ، ڇاڪاڻ ته اهو ڪنهن عضو يا نظام تائين پهچي سگهي ٿو ، جڏهن ته بنيادي طور تي تنفسي سسٽم سان لاڳاپيل علامتون نوٽ ڪيون وينديون آهن ، جيڪي ٻارڙن جي تنفس ۽ وبائي بيمارين سان پرائمري امونوفافيشن کي پريشان ڪري سگھن ٿا.

اهڙيءَ ريت ، ابتدائي مدافعتي نقص لاءِ تشخيص جي وقت تي ڌيان ڏيڻ ضروري آهي ، انهي لاءِ ڪجهه نشانين ۽ علامتن کان آگاهي ٿيڻ ضروري آهي ، جهڙوڪ:

• 1 يا سال کان گهٽ ۾ گهٽ کان وڌيڪ ڪنن جون بيماريون ؛
• 2 يا وڌيڪ سالن کان گهٽ عرصي ۾ تنفس جي نمي جي انفيڪشن ؛
• اينٽي بايوٽڪ دوا کي 2 مهينن کان وڌيڪ استعمال ڪرڻ بغير اثرانداز ٿيڻ ؛
• نمونيا جي ٻن ڪيسن کان وڌيڪ 1 سالن کان گهٽ ۾.
• ٻار جي ترقي ۾ تاخير ؛
• بار بار اندرين انفيڪشن ؛
• ويڪسين جي پيچيدگي جي شروعات ؛
• چمڙي تي خارشين جو مسلسل ظاھر ٿيڻ.

ان کان علاوه ، جيڪڏهن ڪٽنب کي بنيادي مامونيت جي گھٽتائي جي تاريخ ملي ٿي يا ٻار مطمئن جوڳي جي ڌيءُ آهي ، اتي بنيادي امڪان گهٽ هجڻ جي وڌيڪ موقع آهي.

اهو ضروري آهي ته والدين ٻار طرفان پيش ڪيل علامتن ۽ بار بار انفيڪشن جي واقعن کان واقف هجن ته جيئن تشخيص ڪئي وڃي ۽ سنگين پيچيدگين کان بچڻ جي لاءِ جلد کان جلد علاج شروع ڪيو وڃي ، جهڙوڪ شديد تنفس جي خرابي ۽ سيپٽيڪيميا ، جيڪي ٿي سگهن ٿا. موتمار.

چڪاس ڪيئن آهي؟

تشخيص رت جي چڪاس ۽ مخصوص جينياتي جانچ جي ذريعي ٿي سگهي ٿي ، ڇاڪاڻ ته بنيادي طور تي 100 کان وڌيڪ اهم امونوڊافينسي آهن.

اهو ضروري آهي ته پرائمري امونوڊافينسز جي چڪاس زندگي جي پهرين سال تائين ڪئي وڃي ته جيئن ممڪن آهي ته گهرڀاتين کي علاج ۽ خيال تي صلاح ڏيڻ ضروري آهي ته ٻار جي ڀلائي برقرار رکجي ۽ پيچيدگين کان پاسو ڪري. بنيادي امتحان هئڻ جي باوجود ، بنيادي مامونيت جي گهٽتائي جي تشخيص ٽيسٽ يونائيٽڊ هيلٿ سسٽم ذريعي دستياب ناهي ، صرف نجي ڪلينڪ ۾.

ابتدائي مدافعتي نقص جو علاج

پرائمري امونوڊافينسي جو علاج پيڊياٽرڪ جي هدايت موجب ٿيڻ گهرجي ۽ ٻار جي پيش ڪيل علامتن ، شدت ۽ شناخت جي مرحلن جي مطابق مختلف هوندو آهي.

جڏهن پي اي ڊي جي فوري طور تي نشاندهي ڪئي وئي آهي يا علامتون پيش ڪيون ويون آهن ٿورا ، ٻارن جو ماهر امونگلوبولنز سان علاج ڪري سگهي ٿو ، جنهن ۾ جسم ۾ گم ٿيندڙ اينٽي باڊيون انتظاميه ٿي وينديون آهن ، مدافعتي نظام جي سرگرمي کي بهتر بڻائي ٿي. ان کان علاوه ، اينٽي بايوٽڪ دوائن جو سڌو سنئون وگ ۾ انتظام ڪيو ويندو آهي ته بار بار انفيڪشن کي منهن ڏيڻ جي لاءِ.

تنهن هوندي ، جڏهن اها سخت PID اچي ٿي ، جيڪو بعد ۾ تشخيص يا ميوٽيشنز جي موجودگي جو سبب ٿي سگهي ٿو جيڪي مدافعتي کي وڌيڪ سمجهندا آهن ، هڏن جي ميرو ٽرانسپلانٽيشن شايد ضروري هجي. ڏسو ته بون میرو ٽرانسپلانٽ ڪيئن ڪيو ويندو آهي