مائڪروگناتيا ڇا آهي؟

مواد

• جائزو
• مائڪروگناٿيا جو سبب ڇا آهي؟
• پيئر رابن سنڊروم
• ٽريسومي 13 ۽ 18
• اڪنڊروجنسيسس
• پروگريا
• ڪريي-چيٽ سنڊروم
• ٽيچر ڪولنس سنڊروم
• توهان کي ڪڏهن مدد وٺڻ گهرجي؟
• مائکروگناٿيا لاءِ علاج جا اختيار ڪهڙا آهن؟
• ڊگهي عرصي وارو نظارو ڇا آهي؟

جائزو

مائڪروگناتيا ، يا منڊيبيپلائي هائپوپلسيا ، هڪ اهڙي حالت آهي ، جنهن ۾ ٻار جو نن smallڙو نن lowerڙو جبلو هوندو آهي. هڪ ٻار مائرنڊيگوتيا جو هيٺيون جوڙو هوندو آهي جيڪو پنهنجي نن’sن جي ڀيٽ ۾ نن shا نن orا يا نن restا هوندو آهي.

ٻار هن مسئلي سان پيدا ٿي سگهي ٿو ، يا اهو بعد ۾ زندگي ترقي ڪري سگهي ٿو. اهو خاص طور تي ٻارن ۾ ٿئي ٿو جيڪي ڪجهه جينياتي حالتن سان پيدا ٿين ٿيون ، جهڙوڪ ٽروميومي 13 ۽ پروگرياريا. اهو فينل الڪوحل سنڊروم جو نتيجو به ٿي سگهي ٿو.

ڪجهه حالتن ۾ ، هي مسئلو دور ٿيندي وڃي ٿو جيئن ٻار جو جبل عمر سان وڌي ويندو آهي. سخت ڪيسن ۾ ، مائڪروگناٿيا کاڌ خوراڪ يا سانوڻ جا مسئلا پيدا ڪري سگھن ٿا. اھو به ٿي سگھن ٿا دانھن جي غير درستگي ، جنھن جو مطلب آھي ته توھان جي ٻار جا ڏند صحيح طريقي سان نٿي ملن.

مائڪروگناٿيا جو سبب ڇا آهي؟

مائڪروگنٿيا جا اڪثر ڪيس جنم ڏيندڙ هوندا آهن ، انهي جو مطلب آهي ته ٻار انهي سان پيدا ٿيندا آهن. مائڪروگنياٿيا جا ڪجهه ڪيس وراثت جي خرابين جي ڪري آهن ، پر ٻين ڪيسن ۾ ، اهو جينياتي ميوٽيشنز جو نتيجو آهي جيڪي پاڻ تي ٿين ٿيون ۽ خاندانن ۾ منتقل نه ٿيون ٿين.

هتي ڪيترائي جينياتي سنڊوموم آهن جيڪي مائڪروگناٿيا سان تعلق رکن ٿا.

پيئر رابن سنڊروم

پيئر رابن سنڊروم سبب توهان جي ٻار جو جبلو پيٽ ۾ آهستي آهستي پيدا ٿيندو آهي ، جنهن جو نتيجو هڪ نن smallڙو نن lowerڙو جبلو هوندو آهي. اهو ٻار جي زبان کي ڳلي ۾ پٺئين پاسي اچڻ جو پڻ سبب بڻائيندو آهي ، جيڪا هوائي رستن کي بلاڪ ڪري سگهي ٿي ۽ سانس کي مشڪل بڻائي سگهي ٿي.

اهي ٻار پڻ پنهنجي وات جي ڇت ۾ هڪ افتتاح سان پيدا ٿي سگهن ٿا. اهو لڳ ڀڳ 1 ۾ ٿئي ٿو 8،500 کان 14،000 پيدائش تائين.

ٽريسومي 13 ۽ 18

ٽريسومي جينياتي خرابي هوندي آهي جڏهن ٻار ۾ اضافي جينياتي مواد هوندو آهي: عام ٻن جي بدران ٽي ڪروموسوم. ٽريسومي سخت ذهني خساري ۽ جسماني شڪل اختيار ڪري ٿي.

نيشنل لائبريري آف دوائونز جي مطابق ، هر 16000 ۾ تقريبن 1 ٽريسي 13 آهي ، جنهن کي پگاتو سنڊروم پڻ چيو ويندو آهي.

ٽريسي 18 فائونڊيشن جي مطابق ، 6000 جي لڳ ڀڳ 1 ۾ ٽريسومي 18 يا ايڊورڊ سنڊروم آهي ، سواءِ ان جي ، جيڪي اڃان تائين bornاول آهن.

نمبر ، جهڙوڪ 13 يا 18 ، اهو حوالو ڏئي ٿو جيڪو ڪروموسوم کان وڌيڪ مواد آئي آهي.

اڪنڊروجنسيسس

Achondrogenesis هڪ نادر وراثت واري خرابي آهي ، جيڪا توهان جي ٻار جي پيٽيواري غدود ڪافي حد تائين هارمون نه ٺاهي. هي سخت ڳچيءَ وارن مسئلن جو سبب بڻجندو آهي ، جن ۾ هڪ نن lowerڙو نن jڙو جبڙو ۽ تنگ ڇٽيون شامل آهن. اهو پڻ نن shortڙو سبب بنائي ٿو:

• ٽنگون
• هٿيار
• ڳچي
• تور

پروگريا

پروگريريا هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا توهان جي سبب ڪري ٿيهڪ ٻار جي عمر مهانگائي تي وڏي رفتار سان. ٻار جن کان پروجيريا ٿين ٿا عام طور تي نشاني ظاهر نه ڪندا آهن جڏهن اهي bornمندا آهن ، پر اهي پنهنجي زندگي جي پهرين 2 سالن اندر اندر بيزاري جي علامت ڏيکارڻ لڳندا آهن.

اهو جينياتي ميوٽيشن جي ڪري آهي ، پر اهو خاندانن ۾ منتقل نه ٿيو آهي. هڪ نن jي جبري کان علاوه ، پروگريريا سان ٻارن ۾ شايد گهٽ نمو جي شرح ، وارَ گهٽجڻ ۽ ڏا narrowو تنگ چهرو به هجي.

ڪريي-چيٽ سنڊروم

Cri-du-chat syndrome هڪ نادر جينياتي حالت آهي جيڪا ترقياتي معذورن ۽ جسماني بيقانونيت جو سبب بڻجندي آهي ، جنهن ۾ هڪ نن jڙو جوڙي ۽ گهٽ سيٽ وارا ڪن شامل آهن.

نالو اعليٰ پگهار ، بلی جهڙو روئيءَ مان نڪتل آهي جيڪو هن حالت سان ٻار پيدا ڪن ٿا. اها عام طور تي وراثت واري حالت ناهي.

ٽيچر ڪولنس سنڊروم

ٽريڪر ڪولنس سنڊروم هڪ وراثتي حالت آهي جيڪا چہرے جي شديد غيرمممنيات سبب ڪري ٿي. هڪ نن jي جوڙي جي اضافي ۾ ، اهو پڻ هڪ چفيل تالو ، غير حاضر گالبون ، ۽ خراب ڪنن جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

توهان کي ڪڏهن مدد وٺڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار جو جوڙي تمام نن looksڙو لڳي ٿو يا جيڪڏهن توهان جي ٻار کي کاڌي يا ڀٽڪڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ، پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي فون ڪريو. ڪجھ جينياتي حالت جيڪي نن lowerا نن lowerا جوڙي جو سبب بڻجن ٿيون سي سنجيده آهن ۽ جلدي جلدي تشخيص جي ضرورت آهي ته جيئن علاج شروع ٿي سگهي.

الٽراساؤنڊ سان پيدائش کان پهريان مائڪروگناٿيا جي ڪجهه ڪيسن جي تشخيص ٿي سگهي ٿي.

توهان جي ٻار جي ڊاڪٽر يا ڏندن جي ڊاڪٽر کي knowاڻ ڏيو ته توهان جي ٻار کي چيونگا ، ڇڪڻ ، يا ڳالهائڻ ۾ پريشاني آهي. انهن وانگر مسئلا غلط دماغ جي ڏندن جي نشاني ٿي سگهي ٿو ، جيڪي هڪ آتھوڊنٽسٽ يا زباني سرجن علاج ڪرڻ جي قابل هوندا.

توهان شايد اهو محسوس ڪري سگھو ٿا ته توهان جي ٻار کي سمهڻ ۾ ڏکيائي آهي يا سمهڻ دوران سمهڻ ۾ رڪاوٽ آهي ، جيڪا نن smallerي جبي کان رڪاوٽ ننڊ واري ننڊ سبب ٿي سگهي ٿي.

مائکروگناٿيا لاءِ علاج جا اختيار ڪهڙا آهن؟

توهان جي ٻار جو نن jڙو جوڙو وڏو ٿي سگهي ٿو پنهنجي عمر تي ، خاص طور تي بلوغت جي دوران. انهي حالت ۾ ، علاج ضروري نه آهي.

عام طور تي ، مائڪروگناٿيا جي علاج ۾ تبديل ٿيندڙ کائڻ جا طريقا ۽ خاص سامان شامل آهن جيڪڏهن توهان جي ٻار کي کائڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي مقامي اسپتال ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو جيڪا ان موضوع تي ڪلاس پيش ڪري ٿي.

توهان جي ٻار کي زباني سرجن سان ڪيل سڌارن جي سرجري جي ضرورت آهي. جراح توهان جي ٻار جي هيٺين جوڙي کي وڌائڻ لاءِ هڏن جي ٽڪڙن کي وڌائيندو يا حرڪت ڪندو.

نن jي جبل هجڻ جي ڪري غلط طريقي سان ڏند کي درست ڪرڻ لاءِ اصلاحاتي آلات ، جهڙوڪ صوتياتي ڏندڻ ، مددگار پڻ هوندا آهن.

توهان جي ٻار جي بنيادي حالت تي مخصوص علاج ان تي منحصر هوندو آهي ته اها حالت ڇا آهي ، ڪهڙا علامتون ان جو سبب بڻجي رهيا آهن ، ۽ اهو ڪيترو سخت آهي. علاج جا طريقا دوائن کان ۽ ويجهي نگراني کان وٺي وڏي سرجري ۽ مددگار خيال جو جائزو وٺي سگهن ٿا.

ڊگهي عرصي وارو نظارو ڇا آهي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار جو جوڀ پاڻ پاڻ ڊگهو ٿئي ٿو ، کاڌ خوراڪ جا مسئلا عام طور تي بند ٿي وڃن ٿا.

اصلاحي سرجري عام طور تي ڪامياب هوندي آهي ، پر توهان جي ٻار جي جوڙي کي شفا ڏيڻ ۾ 6 کان 12 مهينا لڳي سگهن ٿا.

بالآخر ، نظرثاني ان شرط تي منحصر آهي جيڪا مائڪروگناٿيا جو سبب بڻيل آهي. خاص حالتن سان ٻارڙا ، جهڙوڪ اڪنڊروجنسيزس يا ٽريسوومي 13 ، صرف ٿوري وقت لاءِ رهندو آهي.

ٻار جن جي حالتن ۾ پيئر رابن سنڊروم يا ٽريڪر ڪولنس سنڊروم علاج کانسواءِ يا انهن کان سواءِ نسبتاً عام زندگي گذاري سگهندا آهن.

توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته توهان جي ٻار جي مخصوص حالت تي ڪهڙو ڏيکاءُ آهي. ابتدائي تشخيص ۽ روانگي جي نگراني ڊاڪٽر جي تعين ۾ مدد ڪري ٿي ته ڇا توهان جي ٻار جي بهتر نتيجو کي يقيني بڻائڻ لاءِ طبي يا جراحي مداخلت جي ضرورت آهي.

هتي مائڪروگناٿيا کي روڪڻ جو ڪو سڌو رستو ناهي ، ۽ گهڻن بنيادي حالتن جي ڪري جيڪي هن کي روڪي نه سگهنديون آهن. جيڪڏهن توهان کي وراثت جي خرابي آهي ، جينياتي صلاحڪار توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته توهان ان کي پنهنجي ٻار تي ڪيئن منتقل ڪيو وڃي.