نيورو فبرووماتاسس: اهو ڇا آهي ، قسم ، سبب ۽ علاج
مواد
Neurofibromatosis، به فإن Recklinghausen جي بيماري طور سڃاتو، هڪ موروثي بيماري آهي ته 15 سالن جي ڄمار جي چوڌاري تي جلوه گر پاڻ ۽، ان جي لاش دٻيل نروس بافتو جي abnormal ترقي ماري ننڍي nodules ۽ ظاهري tumors نظر ايندا، neurofibromas سڏيو ويندو آهي.
عام طور تي ، نيوروفائيبروماتسسس بيزو آهي ۽ صحت جو ڪوبه خطرو موجود نه آهي ، تنهن هوندي ، ڇاڪاڻ ته اهو نن externalن نن tumن نن tumڙن ٽمورن جو ظاهر ٿيڻ سبب هوندو آهي ، اهو جسماني بدنامي سبب ٿي سگهي ٿو ، جيڪو متاثر ماڻهو کي ختم ڪرڻ جو ارادو ڪندو آهي.
جيتوڻيڪ نيوروفibromatosis جو ڪو علاج ناهي ، جئين ٽامر اڳتي وڌي سگهي ، سرجري يا ريڊيائي علاج سان علاج ڪري سگهجي ٿو ته ٽمور جي ماپ کي گهٽائڻ ۽ چمڙي جي جمالياتي خوبي کي بهتر بڻائڻ جي ڪوشش ڪئي.
Neurofibromatosis ٽاميز کي neurofibromas سڏيو ويندو آهينيوروفibromatosis جي مکيه قسمن
نوريفوبروميٽاسس کي ٽن قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو.
- نيوروفائيبروميٽسس قسم 1: ڪروموزوم 17 ۾ ميوٽيشنز جي ڪري جيڪا نيورو فائيبرومائن جي پيداوار گهٽائي ٿي ، اهو پروٽين جسم مان استعمال ڪري ٿو ته طومار جي ظاهري کي روڪي ٿو. هن قسم جي نيوروفائيبروماتسس پڻ بصارت جي ضايع ۽ بيقانونيت کي ختم ڪري سگهي ٿي ؛
- نيوروفائيبروميٽسس قسم 2: ڪروموزوم 22 ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ، مارلينا جي پيداوار گهٽجڻ ، هڪ ٻيو پروٽين جيڪو صحتمند ماڻهن ۾ طومار جي واڌ کي دٻائي ٿو. هي قسم جي نيووفوبروماٽاسس ٻڌڻ جي نقصان جو سبب بڻجي سگهي ٿي ؛
- شيوانوومتوسس: اها بيماري جو سڀ کان گهٽ قسم آهي ، جنهن ۾ توما ڳچيءَ ، چمڙي جي چمڙي يا پردي جي اعصاب ۾ پيدا ٿيندا آهن. عام طور تي هن قسم جون علامتون 20 ۽ 25 سالن جي عمر ۾ ظاهر ٿينديون آهن.
نيوروفibromatosis جي قسم تي منحصر ، علامتون مختلف ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري ، سڀ کان وڌيڪ عام علامتون پڙتال ڪريو هر قسم جي نيوروفibromatosis.
نيوروفibromatosis جو سبب ڇا آهي
نيورو فائيبروماٽاسس ڪجهه جينز ۾ جينياتي تبديلين ، خاص طور تي ڪروموسوم 17 ۽ ڪروموسوم 22 جي ڪري هوندو آهي. اضافي طور تي ، شيوانماٽوموسس جا نادر ڪيس وڌيڪ مخصوص جينز ۾ تبديل ٿيندڙن جي ڪري نظر اچن ٿا جهڙوڪ SMARCB1 ۽ LZTR. سڀ تبديل ٿيل جين ٽيومر جي پيداوار کي روڪڻ ۾ اهم آهن ۽ ، تنهن ڪري ، جڏهن اهي متاثر ٿين ٿيون ، اهي نيوروفائيبروماٽاسس جي خاصيت ۾ طومار جو ظاهر ٿيڻ اچن ٿا.
جيتوڻيڪ اڪثريت تشخيص ڪيس والدين کان ٻارن ڏانهن منتقل ٿيل آهن ، اهڙا ماڻهو پڻ آهن جيڪي شايد ڪڏهن به خاندان ۾ هن بيماري جا ڪيس نه هئا.
علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
Neurofibromatosis جي علاج سرجري جي ذريعي ٿي سگهي ٿي ته تومور کي ختم ڪجي جيڪي اعضاء تي دٻاءُ وجهي رهيا آهن يا انهن جو سائز گهٽائڻ لاءِ تابڪاري علاج ذريعي. پر ، ڪوبه علاج ناهي جيڪو هڪ علاج جي ضمانت ڏئي يا جيڪو نئين ٽيمر جي ظاهر ٿيڻ کي روڪي.
سڀ کان وڌيڪ سخت ڪيسن ۾ ، جنهن ۾ مريض ڪينسر جي بيماري ڪندو آهي ، اهو ڪري سگھي ٿو ته اهو علاج گهرجي ته ڪيموٿراپي يا تابڪاري جو علاج جراثيمڪ رسولن تي هدايت ٿيل هجي. نيوروفيمبروماتسس جي علاج جي وڌيڪ تفصيل ڳوليو.
ونڊا شيئر
گهرائڻ وارا ڪيميائي ۽ ماس ٽڪڻ لاءِ
