پيدائشي طور تي روبيلا ڇا آهي ۽ ڪيئن علاج ڪجي
مواد
ٻارن ۾ پيدائشي روبيل سنڊروم آهي جنهن جي ماءُ حمل جي دوران روبيليا وائرس سان رابطو رکي ٿي ۽ جن جو علاج نه ڪيو ويو آهي. ٻار جو روبيل وائرس سان رابطو ڪيترن ئي سببن جو سبب بڻجي سگھي ٿو ، خاص طور تي ان جي نشونما جي حوالي سان ، ڇاڪاڻ ته هي وائرس دماغ جي ڪجهه علائقن ۾ ڪيليسيشن ڪرڻ جي قابل آهي ، مثال طور ٻوڙن ۽ روين جي مسئلن کان علاوه.
پيدائشي روبيلا سان گڏ ٻارن کي ڪلينڪل علاج ڪرائڻ گهرجي ، جراحي ۽ ٻارن جي بحالي ۾ انهن جي زندگي جو معيار بهتر بڻائڻ گهرجي. ان کان علاوه ، جيئن هي بيماري 1 سالن تائين سانس جي رطوبت ۽ پيشاب جي ذريعي ماڻهو کان ٻئي ۾ منتقل ٿي سگهي ٿي ، اهو سفارش ڪئي وئي آهي ته توهان ٻين ٻارن کان پري رکون جن کي ويڪسينيشن نه ٿي چڪي آهي ۽ پهرين ڏينهن کان ئي ڏينهن جي ڏينهن جي سنڀال شروع ڪيو وڃي. زندگي جو يا جڏهن ڊاڪٽر اشارو ڪن ٿا ته بيماريءَ جي منتقلي جو ڪوبه خطرو ناهي.
روبيلا کي روڪڻ جو بهترين طريقو ويڪسينيشن ذريعي آهي ، ۽ پهرين خوراک 12 مهينن جي عمر ۾ ملڻ گهرجي. عورتن جي صورت ۾ ، جيڪي حمل ٿيڻ چاهين ٿيون پر جن کي روبيللا جي خلاف ويڪسينيشن نه پئي ڏني وئي ، ويڪسين هڪ ئي خوراک ۾ وٺي سگهجي ٿي ، تنهن هوندي به ، ڪنهن کي به حمل ٿيڻ ۾ تقريباً 1 مهينا انتظار ڪرڻ گهرجي ، ڇاڪاڻ ته وئڪسين گهٽجي وڃڻ واري وائرس سان ٺهيل آهي . روبيلا ويڪسين بابت وڌيڪ اڻيو.
پيدائشي روبيل جا نشان
پيدائش واري روبيلا ڪنهن به جسماني ۽ ڪلينيڪل خاصيتن جي مشاهدي جي بنياد تي حمل جي دوران يا پيدائش کان پوءِ به تشخيص ڪري سگهجي ٿو ، ڇاڪاڻ ته روبيللا وائرس ٻار جي نشونما سان مداخلت ڪري سگهندو آهي. ان ڪري ، پيدائشي روبيل جا نشان هي آهن:
- ٻڌڻ ۾ مسئلا ، جهڙوڪ ٻوڙن جو ، مثال طور ، اهي ڪن جاچ ذريعي سڃاڻپ ڪن ٿيون. ڳوليو ته ڪن ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي ؛
- اکين جي مسئلن ، جهڙوڪ موتي ، گلوڪووما يا اندريون جو جيڪي اکين جي چڪاس سان معلوم ڪري سگهجن ٿيون. ڏسو اکين جي چڪاس لاءِ ڇا آهي ؛
- گردن واري بيماري ، جيڪا دماغ جي مختلف علائقن ۾ سوزش ڪري ٿي.
- پورپورا ، جيڪي نن redا ڳاڙھا spotsڙا آھن جيڪي چمڙي تي ظاهر ٿين ٿا جيڪي پريس نه ٿا ٿين ؛
- دلين ۾ تبديليون ، جيڪي الٽراسائونڊ جي ذريعي سڃاڻ سگهجن ٿيون ؛
- thrombocytopenia ، جيڪو پليٽليٽ جي مقدار ۾ گھٽتائيءَ سان ملندو آهي.
اضافي طور تي ، روبللا وائرس نيورونيل تبديلين جو سبب بڻجي سگھي ٿو ، دماغي معذوري جو سبب بڻجي ، ۽ دماغ ۽ مائڪروسيفالي جي ڪجهه علائقن جي ڪليڪشن به ٿي سگهي ٿي ، جن جون حدون وڌيڪ سخت ٿي سگهن ٿيون. ٻار کي 4 سالن جي عمر تائين ٻين تبديلين جهڙوڪ شوگر ۽ آٽزم سان پڻ تشخيص ڪري سگهجي ٿو ، جنهن جي ڪري علاج جو بهترين فارم قائم ڪرڻ لاءِ ڪيترن ئي ڊاڪٽرن سان گڏ رهڻ ضروري آهي.
انهن ٻارن ۾ سڀ کان وڏي پيچيدگيون ۽ خرابيون ڏسڻ ۾ آيون آهن جن جون مامونون حمل جي پهرين ٽمٽر ۾ لڪي ويون ، پر ان هوندي به جيڪڏهن هن حامله عورت حمل جي آخري مرحلي ۾ متاثر ٿي آهي ، روبيلا وائرس ٻار سان رابطي ۾ اچي سگهي ٿو ۽ ان ۾ تبديليون آڻي سگهي ٿو. ترقي.
ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
پيدائشي روبيلا جي چڪاس اڃان حمل دوران ڪئي وئي آهي ، ماءُ جي رت ۾ موجود روبيلا خلاف اينٽي باڊين کي ماپڻ سان يا اينٽيبيول مائع ۾ وائرس کي الڳ ڪرڻ سان ، هي ٻار آهي جيڪو ٻارڻ جي حفاظت ڪري ٿو.
روبيله جي سروليات حمل جي پهرين ٽيسٽر ۾ ٿيڻ گهرجي ، ٻين ضروري ٽيسٽن سان گڏ ، ۽ جيڪڏهن حمل جي عورت ۾ روبيليا جون علامتون هجن يا مرض سان گڏ انسان سان رابطي ۾ هجن ته ٻيهر ورجائي سگهجي ٿو. ڏسجي ته اهي ڪهڙا امتحان آهن ، جيڪي حامله عورت کي ڪرڻ گهرجن.
جيڪڏهن حمل جي دوران پيدائش واري روبيلا جي تشخيص اڃا تائين نه ٿي سگهي آهي ۽ ماءُ وائرس کان متاثر ٿي چڪي آهي ، اهو ضروري آهي ته ٻارن جي ٻانهن ٻار سان گڏ ، ان جي نشونما ۾ ممڪن تاخير جو مشاهدو ڪندي.
علاج ڪئين ڪجي
پيدائشي طور تي روبيلا جو علاج هڪ ٻار کان ٻئي ۾ مختلف هوندو آهي ، ڇاڪاڻ ته علامتون پيدائشي rubella سان سڀني ٻارن لاءِ هڪجهڙا ناهن هوندا.
پيدائشي روپيلا جون پيچيدگيون هميشه قابل علاج نه هونديون آهن پر جلد کان جلد ڪلينڪ ، جراحي علاج ۽ بحالي شروع ٿيڻ گهرجي ته جيئن ٻار بهتر ترقي ڪري سگهي. اهڙيءَ ريت ، انهن ٻارن کي هڪ ٽيم سان گڏ هجڻ گهرجي ، جيڪي ٻارن جي بيمارين ، قلب جي بيمارين ، اکين جي مريضن ۽ نيورولوجسٽن تي مشتمل هجن ، ۽ انهن جي موٽر ۽ دماغ جي نشونما کي بهتر بنائڻ لاءِ فزيوٿراپي جي سيشن جو هجڻ لازمي آهي ، ۽ انهن کي اڪثر هلڻ ۽ کائڻ ۾ مدد گهربل هوندي ، مثال طور.
علامتن کي ختم ڪرڻ لاءِ ، ڊاڪٽر شايد درد واري دوا ، بخار لاءِ دوائون ، بغير اسٽريجريٽيل ضد سوزش واري دوا ۽ امونوگلوبولن جي استعمال جي سفارش ڪري ٿو.
اسان جو صلاح وارو
خيل جو درد: الڳ ٿيل علامه ، يا ارٿرت جو نشان؟
