فينڪسي سنڊروم
مواد
فينڪسي سنڊروم گردن جي هڪ نادر بيماري آهي جيڪا پيشاب ۾ گلوڪوز ، سائي ڪاربونٽ ، پوٽاشيم ، فاسفٽس ۽ ڪجهه وڌيڪ امينو ايسڊ کي جمع ڪري ڇڏيندي آهي. ان بيماري ۾ پيشاب ۾ پڻ پروٽين جو نقصان ٿيندو آهي ۽ پيشاب مضبوط ۽ وڌيڪ تيزابيت بڻجي ويندو آهي.
موروثي فينسي سنڊروم سبب جينياتي تبديليون ٿين ٿيون جيڪي پيءُ کان پٽ ڏانهن منتقل ٿي وينديون آهن. جي صورت ۾ حاصل ڪيل فينسي سنڊروم، جيترن وڏن مادن جو ادغام ، مهانگائي جو ختم ٿيندڙ اينٽي بايوٽيڪٽس ، ويتامين ڊي جي گهٽتائي ، گردن جي ٽرانسپلانٽيشن ، ملٽي ميلووما يا ايميولائيڊوسس جي بيماري جي سبب ٿي سگهن ٿا.
فنڪوني سنڊروم جو ڪوبه علاج ناهي ۽ ان جو علاج گهڻو ڪري پيشاب ۾ گم ڪيل مادن کي بدلائڻ تي مشتمل آهي ، نيفروجولوجسٽ جي طرفان.
فانڪووني سنڊوموم جي علامات
فانڪووني سنڊوموم جي علامات ٿي سگهي ٿي:
- پيشاب جي وڏي مقدار سان پيئڻ ؛
- مضبوط ۽ تيزابي پيشاب ؛
- تمام گهڻو اڃ ؛
- پاڻي ڏيڻ ؛
- نن ؛و ؛
- رت ۾ تيز تيزابيت ؛
- ماڻس ؛
- بون جو درد ؛
- ڪافي کير واري چمڙي جي جلد تي پيچيدگي ؛
- غير حاضري يا آ theرين ۾ نقص ؛
عام طور تي ، فانڪووني سنڊروم جي خاصيت تقريبن 5 سالن جي عمر ۾ نن childhoodپڻ ۾ وراثت ظاهر ٿئي ٿي.
اي فانڪوي سنڊوموم جي تشخيص اهو علامتن جي بنياد تي ڪيو ويندو آهي ، رت جو هڪ ٽيسٽ جيڪا وڌيڪ تيزابيت کي ظاهر ڪري ٿي ۽ پيشاب کي جانچ ڪري ٿو جيڪا اضافي گلوڪوز ، فاسفيٽ ، بائي ڪاربونٽ ، يورڪ ايسڊ ، پوٽاشيم ۽ سوڊيم کي ظاهر ڪري ٿي.
فينڪسي سنڊروم جو علاج
فانڪوي سنڊروم جي علاج جو مقصد ماڻهن جي پيشاب ۾ گم ڪيل شين جي ڀرپاسي ڪرڻ آهي. ان لاءِ شايد مريضن کي پوٽاشيم ، فاسفٽ ۽ ويٽامين ڊي جي اضافي ترتيب ڏيڻ ۽ سوڊيم بائي ڪاربونيٽ سان گڏ رت جي تيزابيت کي گهٽائڻ لاءِ وٺي سگھي ٿو.
مريضن ۾ سخت گردن جي گهٽتائي سان گڏ ، گردن جي منتقلي جو اشارو ڏنل آهي.
مددگار لنڪس
- پوٽاشيم سان ڀرپور غذا
- وٽامن ڊي ۾ ڀرپور کاڌو
گردڪ ٽرانسپلانٽيشن
تمام گهڻو پڙهڻ
مون زيرو ٽريش شاپنگ مان ڇا سکيو