فينڪسي سنڊروم

مواد

• فانڪووني سنڊوموم جي علامات
• فينڪسي سنڊروم جو علاج
• مددگار لنڪس

فينڪسي سنڊروم گردن جي هڪ نادر بيماري آهي جيڪا پيشاب ۾ گلوڪوز ، سائي ڪاربونٽ ، پوٽاشيم ، فاسفٽس ۽ ڪجهه وڌيڪ امينو ايسڊ کي جمع ڪري ڇڏيندي آهي. ان بيماري ۾ پيشاب ۾ پڻ پروٽين جو نقصان ٿيندو آهي ۽ پيشاب مضبوط ۽ وڌيڪ تيزابيت بڻجي ويندو آهي.

موروثي فينسي سنڊروم سبب جينياتي تبديليون ٿين ٿيون جيڪي پيءُ کان پٽ ڏانهن منتقل ٿي وينديون آهن. جي صورت ۾ حاصل ڪيل فينسي سنڊروم، جيترن وڏن مادن جو ادغام ، مهانگائي جو ختم ٿيندڙ اينٽي بايوٽيڪٽس ، ويتامين ڊي جي گهٽتائي ، گردن جي ٽرانسپلانٽيشن ، ملٽي ميلووما يا ايميولائيڊوسس جي بيماري جي سبب ٿي سگهن ٿا.

فنڪوني سنڊروم جو ڪوبه علاج ناهي ۽ ان جو علاج گهڻو ڪري پيشاب ۾ گم ڪيل مادن کي بدلائڻ تي مشتمل آهي ، نيفروجولوجسٽ جي طرفان.

فانڪووني سنڊوموم جي علامات

فانڪووني سنڊوموم جي علامات ٿي سگهي ٿي:

• پيشاب جي وڏي مقدار سان پيئڻ ؛
• مضبوط ۽ تيزابي پيشاب ؛
• تمام گهڻو اڃ ؛
• پاڻي ڏيڻ ؛
• نن ؛و ؛
• رت ۾ تيز تيزابيت ؛
• ماڻس ؛
• بون جو درد ؛
• ڪافي کير واري چمڙي جي جلد تي پيچيدگي ؛
• غير حاضري يا آ theرين ۾ نقص ؛

عام طور تي ، فانڪووني سنڊروم جي خاصيت تقريبن 5 سالن جي عمر ۾ نن childhoodپڻ ۾ وراثت ظاهر ٿئي ٿي.

اي فانڪوي سنڊوموم جي تشخيص اهو علامتن جي بنياد تي ڪيو ويندو آهي ، رت جو هڪ ٽيسٽ جيڪا وڌيڪ تيزابيت کي ظاهر ڪري ٿي ۽ پيشاب کي جانچ ڪري ٿو جيڪا اضافي گلوڪوز ، فاسفيٽ ، بائي ڪاربونٽ ، يورڪ ايسڊ ، پوٽاشيم ۽ سوڊيم کي ظاهر ڪري ٿي.

فينڪسي سنڊروم جو علاج

فانڪوي سنڊروم جي علاج جو مقصد ماڻهن جي پيشاب ۾ گم ڪيل شين جي ڀرپاسي ڪرڻ آهي. ان لاءِ شايد مريضن کي پوٽاشيم ، فاسفٽ ۽ ويٽامين ڊي جي اضافي ترتيب ڏيڻ ۽ سوڊيم بائي ڪاربونيٽ سان گڏ رت جي تيزابيت کي گهٽائڻ لاءِ وٺي سگھي ٿو.

مريضن ۾ سخت گردن جي گهٽتائي سان گڏ ، گردن جي منتقلي جو اشارو ڏنل آهي.

مددگار لنڪس

• پوٽاشيم سان ڀرپور غذا
• وٽامن ڊي ۾ ڀرپور کاڌو

• گردڪ ٽرانسپلانٽيشن