Schinzel-Giedion syndrome

مواد

• Schinzel-Giedion Syndrome جا نشان
• شڪنز-گيڊيئن سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي

Schinzel-Giedion Syndrome هڪ نادر پيدائشي بيماري آهي جيڪو خدانخواسته خرابين جي ظاهر ٿيڻ سبب ، منهن ۾ تبديليون ، پيشاب جي رستن ۾ رڪاوٽ ۽ ٻار ۾ سخت ترقي واري تاخير جو سبب بڻيل آهي.

عام طور تي ، Schinzel-Giedion Syndrome موروثي نه آهي ۽ ، تنهن ڪري ، خاندانن ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿو انهن بيماري جي تاريخ ناهي.

THE Schinzel-Giedion syndrome جو ڪو علاج ناهي، پر جراحي کي ڪجهه خرابيون درست ڪرڻ ۽ ٻار جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ لاءِ سرجري ٿي سگهي ٿو ، جڏهن ته ، زندگي جي اميد گهٽ آهي.

Schinzel-Giedion Syndrome جا نشان

Schinzel-Giedion Syndrome جي علامات ۾ شامل آهن:

• تنگ منهن وڏي داڻي سان ؛
• وات ۽ زبان عام کان وڏي.
• وڌندڙ جسم جا وار؛
• نئولوجيڪل مسئلا ، جهڙوڪ بصري معذور ، ضبط يا ڏڪر ؛
• دل ، گردي يا جينياتي ۾ سخت تبديليون.

اهي علامتون عام طور تي birthم کان پوءِ ئي سڃاڻپ ٿي وينديون آهن ، تنهن ڪري ، ٻار کي زچگي جي اسپتال مان خارج ٿيڻ کان اڳ ٻارڙن کي انهن علامتن جي علاج ڪرائڻ جي ضرورت پوندي.

بيماري جي خاص علامتن کان علاوه ، ٻارن ۾ شنزيل-گيڊيئن سنڊروم سان گڏ ترقي پسند نيورولوجيي اڀرڻ ، ٽيمر جو خطرو وڌڻ ۽ بار بار تنفس جي انفيڪشن ، جهڙوڪ نمونيا جي خطري پڻ وڌي وئي آهي.

شڪنز-گيڊيئن سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي

شنزلل گيڊين سنڊروم کي علاج ڪرڻ لاءِ ڪو خاص علاج ناهي ، تنهن هوندي ، ڪجهه علاج خاص ڪري سرجري ، ان بيماري جي سبب پيدا ٿيندڙ خرابين کي درست ڪرڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجن ٿا ، ٻار جي زندگي جو معيار بهتر بڻائين.