Schinzel-Giedion syndrome
مواد
Schinzel-Giedion Syndrome هڪ نادر پيدائشي بيماري آهي جيڪو خدانخواسته خرابين جي ظاهر ٿيڻ سبب ، منهن ۾ تبديليون ، پيشاب جي رستن ۾ رڪاوٽ ۽ ٻار ۾ سخت ترقي واري تاخير جو سبب بڻيل آهي.
عام طور تي ، Schinzel-Giedion Syndrome موروثي نه آهي ۽ ، تنهن ڪري ، خاندانن ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿو انهن بيماري جي تاريخ ناهي.
THE Schinzel-Giedion syndrome جو ڪو علاج ناهي، پر جراحي کي ڪجهه خرابيون درست ڪرڻ ۽ ٻار جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ لاءِ سرجري ٿي سگهي ٿو ، جڏهن ته ، زندگي جي اميد گهٽ آهي.
Schinzel-Giedion Syndrome جا نشان
Schinzel-Giedion Syndrome جي علامات ۾ شامل آهن:
- تنگ منهن وڏي داڻي سان ؛
- وات ۽ زبان عام کان وڏي.
- وڌندڙ جسم جا وار؛
- نئولوجيڪل مسئلا ، جهڙوڪ بصري معذور ، ضبط يا ڏڪر ؛
- دل ، گردي يا جينياتي ۾ سخت تبديليون.
اهي علامتون عام طور تي birthم کان پوءِ ئي سڃاڻپ ٿي وينديون آهن ، تنهن ڪري ، ٻار کي زچگي جي اسپتال مان خارج ٿيڻ کان اڳ ٻارڙن کي انهن علامتن جي علاج ڪرائڻ جي ضرورت پوندي.
بيماري جي خاص علامتن کان علاوه ، ٻارن ۾ شنزيل-گيڊيئن سنڊروم سان گڏ ترقي پسند نيورولوجيي اڀرڻ ، ٽيمر جو خطرو وڌڻ ۽ بار بار تنفس جي انفيڪشن ، جهڙوڪ نمونيا جي خطري پڻ وڌي وئي آهي.
شڪنز-گيڊيئن سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي
شنزلل گيڊين سنڊروم کي علاج ڪرڻ لاءِ ڪو خاص علاج ناهي ، تنهن هوندي ، ڪجهه علاج خاص ڪري سرجري ، ان بيماري جي سبب پيدا ٿيندڙ خرابين کي درست ڪرڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجن ٿا ، ٻار جي زندگي جو معيار بهتر بڻائين.
ڏسڻ جي پڪ ڪريو
ٻارڙن ۾ گرين بيبي سنڊروم جا خطرناڪ مرض
