چيلوومينڪونيميا سنڊروم؟

ڪليوميڪونيا جي بيماري هڪ خرابي آهي جنهن ۾ جسم صحيح طور تي چرٻي (لپڊ) کي ٽوڙي نه ڇڏيندو آهي. اهو ٿلهي ذرات سڏجي ٿو جنهن کي Chylomicrons سڏيو ويندو آهي رت ۾ ٺاهڻ لاءِ. خرابين خاندانن جي ذريعي گذري ٿو.

چائلوميڪونيميا سنڊوم هڪ نادر جينياتي خرابي جي ڪري ٿي سگهي ٿي جنهن ۾ هڪ پروٽين (اينجيم) جيڪو لپوپروٽين لپيس (LpL) سڏبو آهي ڀ brokenي ويندو آهي يا گم ٿي ويندو آهي. اهو ٻيو عنصر جي غير موجودگي جي ڪري به ٿي سگهي ٿو ، جنهن کي Apo C-II سڏيو ويندو آهي ، جيڪو ايل ايل ايل کي چالو ڪري ٿو. ايل پي ايل عام طور تي ٿڪ ۽ عضلات ۾ ملندي آهي. اهو ڪجهه لپڊين کي ٽوڙڻ ۾ مدد ڪري ٿو. جڏهن ايل پي ايل گم يا ڀ brokenي ويندي آهي ، چرٻي ذرات جنهن کي Chylomicrons سڏيندا آهن ، رت ۾ ٺاهيندا آهن. هن بلڊنگ کي ڪليموميسيرونيا چيو ويندو آهي.

اپوليپپوترين سي آءِ اي ۽ اپولوپپوترين اي وي ۾ خرابيون پڻ سنڊوم جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. اهو گهڻو واقعو ٿئي ٿو جڏهن اهي ماڻهو جن کي اعلي ٽيگليسرائڊس حاصل ڪيو ويندو آهي (جهڙوڪ اهي جيڪي خانداني گڏيل هائپرليپيديميا يا خانداني هائپر ٽريگليسرائيڊيميا آهن) ذیابيطس ، موهپا يا ڪجهه خاص دوائن سان واسطو رکن ٿا.

علامات نن infپڻ ۾ شروع ٿي سگهن ٿيون ۽ شامل آهن:

• پينڪريٽائٽس جي بيماري سبب پيٽ جي سور (پينڪري جي سوزش).
• اعصاب جي نقصان جا نشان ، جهڙوڪ پيرن يا پيرن ۾ احساس وڃائڻ ، ۽ ياداشت جي خراب ٿيڻ.
• چمڙي ۾ ٿڌي مواد جي پيلي زخمنٽ کي xanthomas سڏيو ويندو آهي. اهي واڌايون واپس ، buttانچي ، پيرن جي تلوارن ، يا گوڏن ۽ خم تي ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

هڪ جسماني امتحان ۽ ٽيسٽ شايد ظاهر ڪري ٿو.

• وڌيل جگر ۽ ڳلي
• پينڪريريا جي سوزش
• چمڙي جي ھيٺان ترڪيدار مقدار ۾ جمع ٿي وڃڻ
• ممڪن طور تي چٽي رعيت ۾ اکين جي عضوا ۾ جمع

هڪ ڪريمي پرت ظاهر ٿيندي جڏهن ليبارٽري مشين ۾ رت گردش ڪندو. اها پرت رت ۾ chylomicrons جي ڪري ٿيندي آهي.

ٽريگليسرائيڊ سطح تمام وڌي آھي.

هڪ ٿڌي فري ، شراب کان پاڪ غذا جي ضرورت آهي. توهان کي شايد ڪجهه دوا وٺڻ بند ڪرڻ جي ضرورت آهي جيڪا علامتن کي وڌيڪ خراب ڪري سگهي ٿي. توهان جي صحت جي سارڪ فراهم ڪندڙ سان ڳالهايو بغير ڪنهن دوا وٺڻ کان روڪي نه. حالتون جهڙوڪ ڊي هائيڊريشن ۽ ذيابيطس علامات کي خراب ڪري سگهي ٿي. جيڪڏهن تشخيص ڪئي وڃي ، ته انهن حالتن جو علاج ۽ قابو ٿيڻ جي ضرورت آهي.

هڪ فاسٽ کان پاڪ غذا علامتن کي گهٽائي سگھي ٿي.

جڏهن علاج نه ڪيو ويندو آهي ، اضافي چائلومروڪون پينڪريٽائٽس جي بيماري سبب ٿي سگهن ٿا. اها حالت انتهائي ڏکوئيندڙ ۽ زندگي لاءِ خطرو پڻ ٿي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان کي پيٽ ۾ سور يا پينڪريٽائٽس جي ٻيون خبردار نشانيون آهن ته فوري طور تي طبي خيال طلب ڪريو.

جيڪڏهن توهان وٽ ٽوليگلسائيڊائيڊ سطح جي ذاتي يا خانداني تاريخ آهي ، فراهم ڪندڙ کي ڪال ڪريو.

هن سنڊوموم کي وارثن مان ڪنهن کي روڪڻ جو ڪو رستو ڪونهي.

خانداني لپوپروٽين لپيس جي گھٽتائي؛ فيمليلي هائپرچائيلوڪرمينيا سنڊروم ، ٽائپ I هائپرليپيديميا

• هيپاٽوميگليا
• Xanthoma گھٹنے تي

جينيسٽ ج ، ليبي پي لپوپروٽين خرابيون ۽ دل جي بيماري. ۾: زپس ڊي پي ، لبي پي ، بونو آر او ، مان ڊي ايل ، توماسيلي جي ايف ، برونالڊ اي ، ايڊز. برونالڊ دل جي بيماري: دل جي دوائن جو هڪ درسي ڪتاب. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2019: ڇاپي 48.

رابنسن جي جي. لپيد ميٽابولزم جي خرابيون. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپو 195.