موروثي angioedema: اهو ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج

مواد

• ڪهڙا علامتون آهن؟
• ممڪن سببن
• ڪهڙيون پيچيدگيون جنم وٺي سگهن ٿيون
• تشخيص ڇا آهي؟
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
• حمل جي دوران ڇا ڪجي

موروثي angioedema هڪ جينياتي بيماري آهي ، جيڪا علامن ۾ س symptomsي جسم ۾ سو sw جو سبب بڻجندي آهي ، ۽ پهنجي وري پيٽ جو سور جيڪو الٽي ۽ الٽي سان گڏ ٿي سگهي ٿو. ڪجهه حالتن ۾ ، ٻرندڙ اعضاء تي به اثر انداز ڪري سگھي ٿو جهڙوڪ پينڪريريا ، معدي ۽ دماغ.

عام طور تي ، اهي علامتون 6 سالن جي عمر کان اڳ ظاهر ٿين ٿيون ۽ سوجن حملي تقريباً 1 کان 2 ڏينهن تائين رهن ٿا ، جڏهن ته پيٽ جو سور 5 ڏينهن تائين رهي سگهي ٿو. بيماري ڊگهي عرصي تائين رهندي بغير مريض جي مسئلن ۽ تڪليف تائين رهندي آهي ، جيستائين نوان بحران پيدا نه ٿيندا.

موروثي انجائڊيما هڪ ناياب بيماري آهي ، جيڪا انهي مسئلي جي خاندان ۾ نه به پيدا ٿي سگهي ٿي ، انجينڊيما جي 3 قسمن ۾ ورهائي ويندي آهي: جسم ۾ متاثر ٿيندڙ پروٽين جي مطابق ، قسم 1 ، ٽائپ 2 ۽ ٽائپ 3.

ڪهڙا علامتون آهن؟

Angioedema مان ڪجھ عام علامتون پوري جسم ۾ سو are ٿي رهيون آهن ، خاص طور تي منهن ، هٿ ، پير ۽ جينياتيز ، پيٽ ۾ سور ، nausea ، الٽي ۽ وڌيڪ سخت ڪيسن ۾ ، پينجن جو معدي جي خرابي ، معدي ۽ دماغ.

ممڪن سببن

انجيويما هڪ جين ۾ جينياتي ميوٽيشن جي سبب ٿي آهي جيڪا مدافعتي نظام سان تعلق رکندڙ هڪ پروٽين پيدا ڪري ٿي ، جڏهن جسم جي مدافعتي نظام کي چالو ٿيندي آهي ته سو of جي ظهور جي ظاهر ٿيندي آهي.

بحران صدمو ، دٻاءُ ، يا جسماني ورزش دوران به ٿي سگهي ٿو. ان سان گڏ ، عورتون حيض ۽ حمل دوران حملن ۾ وڌيڪ حساس هونديون آهن.

ڪهڙيون پيچيدگيون جنم وٺي سگهن ٿيون

موروثي انجائڊيما جو بنيادي پيچيدگي ڳلي ۾ سوڻ آهي ، جيڪا آهستي آهستي موت جو سبب بڻجي سگهي ٿي. ان کان علاوه ، جڏھن خاص عضون جي سو occurs ٿئي ٿي ، مريض پڻ پنھنجي ڪمائي کي متاثر ڪري سگھي ٿو.

ڪجهه پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون دوا جي ضمني اثرات سبب مرض استعمال ڪرڻ لاءِ ، ۽ مسئلا به جهڙوڪ:

• وزن ۾ اضافو؛
• سرڪش ؛
• موڊ ۾ تبديليون ؛
• وڌيل ڳوڙها ؛
• هائپر ٽائونشن ؛
• وڌيڪ کوليسٽر ؛
• مردانگي تبديليون ؛
• پيشاب ۾ رت ؛
• جگر جا مسئلا.

علاج جي دوران ، مريضن کي جگر جي فنڪشن جو جائزو وٺڻ لاءِ هر 6 مهينن جي رت جا ٽيسٽ ٿيڻ گهرجن ، ۽ ٻارن کي هر 2 کان 3 مهينن تائين ٽيسٽ ڏيڻ گهرجي ، جن ۾ هر 6 مهينن کانپوءِ پيٽ وارو الٽراسائونڊ اسڪين پڻ شامل آهي.

تشخيص ڇا آهي؟

بيماري جي نشاندهي علامتن ۽ رت جي ٽيسٽ مان ٿيندي آهي جيڪا جسم ۾ سي 4 پروٽين کي ماپيندي آهي ، جيڪا ته وراثت اينگيديما جي ڪيسن ۾ گهٽ سطح تي هوندو آهي.

ان کان علاوه ، ڊاڪٽر C1-INH جي مقدار ۽ معيار واري سکيا جو حڪم به ڏئي سگهي ٿو ، ۽ ٿي سگهي ٿو ته مرض جي بحران دوران ٽيسٽ کي ٻيهر ورجائي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

موروثي انجائڊيما جو علاج علامتن جي شدت ۽ تعدد جي مطابق ڪيو ويندو آهي ، ۽ هارمونس تي ٻڌل دوائون ، ڊانازول ، اسٽانوزولول ۽ آڪسينڊولون ، يا اينٽيفائيبينولائٽڪ علاج ، جهڙوڪ ايپلسن-امينوڪوپروڪ ائڊس ۽ ٽريني ايڪسڪيمڪ ايسڊ استعمال ڪري سگهجن ٿا. بحران.

بحرانن جي ڪري ، ڊاڪٽر دوائن جي دوائن وڌائي سگھي ٿو ۽ پيٽ جي سور ۽ متپن کي منهن ڏيڻ لاءِ دوا جي استعمال جي سفارش پڻ ڪري ٿو.

تنهن هوندي ، جيڪڏهن بحران سبب ٻل ۾ سو sw اچي ٿي ، مريض کي فوري طور تي ايمرجنسي روم ڏانهن وٺي وڃي ، جئين سو the وارو رستو رواني کي روڪي ۽ سانس کي روڪي سگهي ٿو ، جيڪو موت جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

حمل جي دوران ڇا ڪجي

حمل جي دوران ، موروثي انجائديما سان مريضن کي دوائن جو استعمال بند ڪرڻ گهرجي ، ترجيح طور تي حامله ٿيڻ کان اڳ ، جئين ته جنين ۾ خرابيون آڻي سگهن. جيڪڏهن بحران پيدا ٿيندا ، علاج ڊاڪٽر جي هدايت مطابق ٿيڻ گهرجي.

عام ٻار جي پيدائش دوران ، حملن جي شروعات نادر هوندي آهي ، پر جڏهن اهي ظاهر ٿيندا آهن ، اهي عام طور تي شديد هوندا آهن. سساري جي ترسيل جي صورت ۾ ، فقط مقامي اينسٽياسيا جي استعمال جي سفارش ڪئي وڃي ٿي ، عام اينجيشيا کان پاسو ڪجي.