ايمائيلوڊوسس کي ڪيئن سڃاڻجي

مواد

• اي ايل يا پرائمري ايميولائيڊوسس
• اي اي يا سيڪنڊري ايميولائيڊوسس
• موروثي ايميولائيڊوسس يا اي ايف
• سينيائل سسٽماتيائي ايميلائڊس
• گردي سان واسطو رکندڙ ايميليوڊس
• مقامي مڪانيائي بيمارين

ايميولوڊيسيسسس جي ذريعي علامات مختلف هنڌن جي حساب سان مختلف ٿين ٿا ، جيڪا بيماري متاثر ٿئي ٿي ، جيڪا دل جي ڌڙڪڻ ، سانس جي ڏکيائي ۽ زبان جي ٿولهه ڪري سگهي ٿي ، اهو مرض جي قسم تي منحصر آهي.

ايميولوڊوسس هڪ نادر بيماري آهي جنهن ۾ ايميولائڊ پروٽينس جا نن deposڙا ذخيرا واقع ٿيندا آهن جيڪي جسم جي مختلف عضون ۽ ٽشوز ۾ سخت فائبر هوندا آهن ، انهن جو صحيح ڪم ڪرڻ کان روڪي ٿي. هي ايميلائڊ پروٽينس جي هي ناجائز ذخيرو ٿي سگھي ٿو ، مثال طور ، دل ، جگر ، گردڪ ، ٽنڊن ۽ اعصابي نظام ۾. ڏسو ته هتي ڪلڪ ڪري هن بيماري جو علاج ڪيئن ڪجي.

ايمائيلوڊوسس جا بنيادي قسم آهن:

اي ايل يا پرائمري ايميولائيڊوسس

اهو بيماري جو عام روپ آهي ۽ خاص طور تي رت جي خلين ۾ تبديليون پيدا ڪري ٿو. جئين مرض وڌي رهي آهي ، ٻيا عضو متاثر ٿين ٿا ، جهڙوڪ گردو ، دل ، جگر ، ڏند ، اعصاب ، آنڊي ، چمڙي ، زبان ۽ رت جون رڳون.

هن قسم جي بيماري سبب پيدا ٿيندڙ علامات amyloid جي شدت تي ڀاڙي ٿو ، عام طور تي علامتن جي غير موجودگي يا دل سان ڳن signsيل نشانين جي پيشڪش ٿيڻ ، جهڙوڪ سورن جو نن ،و ، سانس جي تکي ، وزن ۾ گهٽتائي ۽ بيهوشي. هتي ٻيون علامتون ڏسو.

اي اي يا سيڪنڊري ايميولائيڊوسس

هن قسم جي بيماري دائمي بيمارين جي موجودگي جي ڪري پيدا ٿئي ٿي يا ڊگهي عرصي کان سوزش يا جسم ۾ انفيڪشن جي ڪري ، عام طور تي 6 مهينن کان وڌيڪ هوندي آهي ، جئين روممائٽائٽائٽس ، قبيلي ميڊيٽرينين بخار ، اوستيوميليليٽس ، ٽوبريولوسس ، لوپس يا سوزش واري آنڊن جي صورت ۾. بيماري.

اميلوڊيڊس گردن ۾ آباد ٿيڻ شروع ڪندا آهن ، پر اهي جگر ، تلي ، لفف نوڊس ۽ آنت کي به متاثر ڪري سگهن ٿا ۽ سڀ کان عام علامه پيشاب ۾ پروٽين جي موجودگي آهي ، جيڪا گردن جي ناڪامي ۽ نتيجي ۾ گهٽجڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿي. پيشاب ۽ جسم جي سوجن جي پيداوار.

موروثي ايميولائيڊوسس يا اي ايف

خانداني ايميولائيڊوسس ، موروثي پڻ سڏبو آهي ، بيماري جي هڪ صورت آهي ، جيڪا حمل دوران ٻار جي ڊي اين اي ۾ تبديلي سبب پيدا ٿي يا جيڪا والدين کان ورثي ۾ ملي هئي.

هن قسم جي بيماري گهڻو ڪري اعصابي نظام ۽ دل کي متاثر ڪري ٿي ، ۽ علامتون عام طور تي 50 جي عمر کان يا پراڻي عمر جي دوران شروع ٿين ٿيون ، ۽ اهڙا ڪيس پڻ ٿي سگهن ٿا ، جن ۾ ڪڏهن به علامت ظاهر ناهي ٿي ۽ اها بيماري مريضن جي زندگين تي اثر انداز نه ٿي ٿئي. .

جيتوڻيڪ ، جڏهن علامتون موجود هونديون آهن ، اهم خاصيتون هٿن ۾ احساس وڃائڻ ، اسهال ، هلڻ ۾ مشڪل ، دل ۽ گردن جا مسئلا آهن ، پر جڏهن سڀ کان وڌيڪ سخت شڪل ۾ موجود آهن ، هي بيماري 7 ۽ 10 سالن جي وچ ۾ ٻارن جي موت جو سبب بڻجي سگهي ٿي. .

سينيائل سسٽماتيائي ايميلائڊس

هن قسم جي بيماري بزرگ ۾ پيدا ٿئي ٿي ۽ عام طور تي دل جي مسئلن جو سبب بڻجندي آهي ، جهڙوڪ دل جو ڌڙڪڻ ، ڌڙڪڻ ، آسان ٿڪ ، ٽانگن ۽ خارش ۾ سوڻ ، سانس جي کوٽ ۽ گهڻي پيشاب وغيره.

بهرحال ، اها بيماري پڻ نرم ظاهر ٿئي ٿي ۽ دل جي ڪارڪردگي کي خراب نه ڪري.

گردي سان واسطو رکندڙ ايميليوڊس

هن قسم جو ايميولائيڊوسس اهڙن مريضن ۾ ٿئي ٿو ، جن جو گردو ناڪامي آهي ۽ هو ڪيترن سالن کان هيموڊيليسس تي آهي ، جئين ڊائلسس مشين جو فلٽر جسم مان بيٽا 2 مائڪروگلوبن پروٽين کي ختم نه ڪري سگهندو آهي ، جيڪو جوڑوں ۽ ٽنڊن ۾ جمع ٿيڻ ختم ڪندو آهي.

اهڙيءَ ريت ، هيٺيون علامتون درد ، سختي ، جوڑوں ۾ مائع جمع ڪرڻ ۽ ڪارپل سرنگ سنڊروم آهن ، جيڪي آ theرين ۾ ٽنگن ۽ سوجن جو سبب بڻجن ٿيون. ڏسو ته ڪرپال ٽنل سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي.

مقامي مڪانيائي بيمارين

اهو ٿئي ٿو جڏهن ايمائلائڊس صرف هڪ علائقي يا جسم جي عضون ۾ جمع ٿي ويندي آهي ، بنيادي طور تي مثاني ۽ هوائي رستن ۾ طومار پيدا ڪندو آهي ، جهڙوڪ lungsڙن ۽ برونچي.

اضافي طور تي ، هن بيماري جي ڪري پيدا ٿيندڙ ٽيڙا جلد ، آنت ، اکين ، سينه ، ٿول ۽ زبان ۾ پڻ جمع ٿي سگهن ٿا ، ٽائپ 2 ذيابيطس ، ٿائيروڊ ڪينسر جي بيماري ۽ 80 سالن جي عمر کان پوءِ وڌيڪ عام ٿين ٿا.