چيميرزم ڇا آهي ، قسمن ۽ ڪيئن سڃاڻجي
مواد
Chimerism هڪ قسم جو نادر جينياتي alterير alterار آهي ، جنهن ۾ ٻن مختلف جينياتي مواد جي موجودگي جو مشاهدو ڪيو ويندو آهي ، جيڪي قدرتي هوندا آهن ، حمل جي دوران واقع ٿي رهيا آهن ، مثال طور ، يا هيموٽوپوٽيڪڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽيشن جي سبب ٿي چڪا آهن ، جنهن ۾ خيلات ڏيندڙ ڊونر سيلز جا سيل. وصول ڪندڙ طرفان جذب ڪيا ويا آهن ، مختلف جينياتي پروفائلز سان گڏ سيلز جي همت سان.
اهو کيميرزم سمجهيو ويندو آهي جڏهن جينياتي طور تي مختلف ماخذن جي ٻن يا وڌيڪ آبادين جي موجودگي جي تصديق ڪئي وڃي ٿي ، مختلف طور تي موزائيزم ۾ ڇا ٿئي ٿو ، جنهن ۾ خلين جي آباديءَ جي باوجود جينياتي طور الڳ هجڻ باوجود ، انهن جو هڪ ئي اصل آهي. ميوزڪ بابت اڻ حاصل ڪريو.
قدرتي ڇڪتاڻ جي نمائندگي ڪندڙ رٿاچيميرزم جا قسم
چيميرزم ماڻهن ۾ غيرمعمولي آهي ۽ جانورن ۾ وڌيڪ آساني سان ڏسي سگهجي ٿو. تنهن هوندي به اڃا تائين اهو ممڪن آهي ته ماڻهن ۾ چيميرزم آهي ، مکيه قسمون هي آهن:
1. قدرتي چمڪڻ
قدرتي ڇڪتاڻ تڏهن اچي ٿي جڏهن 2 يا وڌيڪ چرٻي گڏ ٿين ، هڪ ٺاهڻ. ان ڪري ، ٻار طرفان ٺهيل 2 يا وڌيڪ مختلف جنياتي مواد.
2. مصنوعي چيميرزم
اهو ٿئي ٿو جڏهن انسان هڪ شخص کان رت جي منتقلي يا بون ميرو ٽرانسپلانٽ يا هوميوٽوپوٽيڪ اسٽيم سيلز حاصل ڪري ٿو ، اهو ڊونر سيلز عضون کي جذب ڪري ٿو. اها صورتحال ماضي ۾ عام هئي ، البته ا today ٽرانسپلانٽ کان پوءِ فرد جي پيروي ڪئي وئي آهي ۽ ڪجهه علاج انجام ڏئي ٿو جيڪي ڊونر سيلز کي مستقل جذب ڪرڻ کان روڪيندا آهن ، انهي سان گڏ جسم طرفان ٽرانسپلانٽ کي بهتر قبول ڪرڻ کي به يقيني طور تي.
3. مائڪروڪيميرزم
چيميرزم جو هي قسم حمل جي دوران ٿئي ٿو ، جنهن ۾ عورت cellsڙا مان ڪجهه خانو جذب ڪري ٿي يا fetڀ ٻار کي ماءُ کان جذب ڪري ٿو ، جنهن جي نتيجي ۾ ٻه مختلف جينياتي مواد پيدا ٿين ٿا.
4. ٽوئن چيميرزم
چيميرزم جو هي قسم ٿئي ٿو جڏهن ٻارهين جي حمل دوران ، هڪ جنين فوت ٿي ويندو آهي ۽ ٻيو جنين پنهنجي ڪجهه خانن کي جذب ڪري وٺندو آهي. اهڙيءَ طرح ، جيڪو ٻار isمڻ وارو هوندو آهي ان جو پنهنجو جينياتي مواد هوندو آهي ۽ اهو پنهنجي ڀاءُ جو جينياتي مواد هوندو آهي.
ڪئين سڃاڻڻ
چيميرزم کي ڪجهه خاصيتن جي ذريعي سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو ته اهو شخص جسم جي علائقن وانگر گهٽ يا گهٽ رنگ روغن ، مختلف رنگن سان اکيون ، چمڙي سان لاڳاپيل آٽميون بيماريون يا اعصابي سسٽم ۽ وچ ۾ جنسي تعلق جي ڪري ظاهر ڪري ٿو ، جنهن ۾ تڪرار جنسي خاصيتون ۽ ڪروموزومل نمونا ، جيڪو فرد کي مرد يا عورت جي صنف سان تعلق toاڻڻ ڏکيو ڪري ٿو.
اضافي طور تي ، چونيمريزم جي چڪاس جي ذريعي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي جيڪي جينياتي مواد ، ڊي اين اي ، ۽ ڳاڙهي رت جي خلين ۾ ڊي اين اي جي ٻن يا وڌيڪ جوڙن جي موجودگي ، مثال طور ، تصديق ڪري سگهجن ٿيون. اضافي طور تي ، هيماتوپوائيٽيڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽيشن کان پوءِ چيميرزم جي صورت ۾ ، هن جينياتي معائنو جي ذريعي هن تبديلي جي سڃاڻپ ڪرڻ ممڪن آهي ، جيڪي نشانن جو جائزو وٺي ايس ٽي آرز جي سڃاڻپ ڪري ٿو ، جيڪي وصول ڪندڙ ۽ عطيا ڏيندڙ جي خلیوں کي ڌار ڪرڻ جي قابل آهن.