منهنجي دائمي بيماري لاءِ ويل چيئر ڪيئن حاصل ڪرڻ منهنجي زندگي کي تبديل ڪيو

مواد

• پنهنجو پاڻ کي ”ٺيڪ“ ٿيڻ لاءِ زور ڏيڻ
• منهنجي طاقت جي ڪرسي ۾ بهترين محسوس ڪندي

آخرڪار قبول ڪندي آئون مدد ڪري سگهان ٿو منهنجي آزادي کان وڌيڪ آزادي

صحت ۽ تندرستي اسان مان هر هڪ کي مختلف طور تي ڇڪي ٿو. هي هڪ شخص جي ڪهاڻي آهي.

“تون به ويل چيئر تي ختم ٿيڻ جي ضد ڪري رهيو آهين.”

اھو اھو آھي جيڪو ھڪڙي حالت ۾ ھڪڙو ماهر فزيوٿراپسٽ ، ايليرز-ڊينلوس سنڊروم (اي ڊي ايس) ، مون کي ٻڌايو جڏهن آئون 20 جي شروعات ۾ هئس.

اي ايس ايس هڪ ڳن tissueيل ٽائيم ٽسڪ آهي جيڪا منهنجي جسم جي هر حصي تي اثر انداز ٿئي ٿي. انهي جو سڀ کان مشڪل پهلو اهو آهي ته منهنجو جسم مسلسل زخمي ٿي پيو آهي. منهنجا ساٿي خراب ٿي سگھن ٿا ۽ منهنجا عضلتون هفتي ۾ سوين ڀيرا ڇڪي ، ،هلائي ، يا ٽوڙي سگهين ٿو. مان 9 سالن جي عمر کان وٺي EDS سان گڏ آهيان.

اتي هڪ وقت هو جڏهن مون سوال تي غور ڪرڻ ۾ تمام گهڻو وقت گذاريو ، معذوري ڇا آهي؟؟ مون پنهنجن دوستن کي نظر سان ، وڌيڪ روايتي طور تي سمجھيل معذورن کي ”حقيقي معذور ماڻهو“ سمجهيو.

مان پنهنجو پاڻ کي معذور ماڻهو جي نشاندهي ڪرڻ جي قابل نه رهي سگهيو آهيان ، جڏهن ته - ٻاهرئين پاسي - منهنجو جسم ٻي صورت ۾ صحتمند طور گذري سگهي ٿو. مون پنهنجي صحت کي مسلسل تبديل ٿيندڙ انداز سان ڏٺو ، ۽ مان هميشه معذوري بابت ڪجهه سوچيو هوندو اهو ئي ڪجهه هو جيڪو صحيح ۽ بدلجي نه سگهيو. مان بيمار هئس ، معذور نه هئس ، ۽ ويل چيئر استعمال ڪرڻ ئي ڪجهه هوندو هو “ريئل ڊسڪ معذور ماڻهو” ، مون پنهنجو پاڻ کي ٻڌايو.

سالن کان اهو ظاهري طور تي ته مون کي ڪا غلطي نه هئي ا the تائين جيڪو مون تڪليف سان گذاريو آهي ، اي ڊي ايس سان منهنجي اڪثر زندگي انڪار جي ڪهاڻي ٿي چڪي آهي.

منهنجي نوجوانن جي سالن ۽ شروعاتي 20s دوران ، آءُ پنهنجي خراب صحت جي حقيقتن کي قبول نه ڪري سگهيس. منهنجي بي رحم نه هجڻ جا نتيجا بستر تي بيهڻ مهل آخر مهينا هئا ـ منهنجي جسم تي زور ڏيڻ جي ڪوشش ڪرڻ کان قاصر هئڻ جي ڪري منهنجي ”عام“ صحتمند ساٿين سان گڏ هلڻ جي ڪوشش ڪرڻ.

پنهنجو پاڻ کي ”ٺيڪ“ ٿيڻ لاءِ زور ڏيڻ

پهريون ڀيرو مون ڪڏهن ايئرپورٽ تي ويل چيئر استعمال ڪئي هئي. مون ڪڏهن به ويل چيئر کي استعمال ڪرڻ کان اڳ نه سوچيو هو ، پر آئون موڪلن تي وڃڻ کان پهريان پنهنجي گھٹنے ڊسڪ ڪيو ۽ ٽرمينل ذريعي وڃڻ لاءِ مدد جي ضرورت پئي.

اهو هڪ حيرت انگيز توانائي- ۽ درد بچائڻ وارو تجربو هو. مون هن کي ايئرپورٽ ذريعي حاصل ڪرڻ کان وڌيڪ اهم شيءَ جي باري ۾ نه سوچيو ، پر اهو سيکارڻ جو منهنجو هڪ اهم پهريون قدم هو ته ڪيئن ڪرسي منهنجي زندگي بدلائي سگهندي.

جيڪڏهن مان ايماندار ٿي رهيو آهيان ، مون هميشه محسوس ڪيو آهي ته آئون پنهنجي جسم کي چالو ڪري سگهان ٿو - جيتوڻيڪ تقريبن 20 سالن تائين ڪيترن ئي دائمي حالتن سان رهڻ جي باوجود.

مون سوچيو ته جيڪر مون جيترو سخت ڪوشش ڪئي ۽ اڳتي وڌڻ جي ڪوشش ڪئي ، مان ٺيڪ هجان ها - يا اڃا به بهتر ٿي سگهيس.

مددگار ڊوائيس ، اڪثر ڪري ڪچرو ، سخت زخمن لاءِ هئا ۽ هر طبي پيشو مون ڏٺو آهي ته جيڪڏهن مون ڪافي محنت ڪئي ته پوءِ آئون ”ٺيڪ“ هوس.

مان نه هئس.

مان ڏينهن ، هفتن ، يا مهينن تائين ، مان پنهنجي پاڻ کي تمام پري ڌڪ ڏيڻ لاءِ ڪِري وڃان ٿو. ۽ منهنجي لاءِ تمام گهڻو آهي جيڪو اڪثر صحتمند ماڻهن کي سست سمجهندا هئا. ڪيترن سالن کان ، منهنجي صحت وڌيڪ گهٽجي وئي ۽ مون بستر مان نڪرڻ ناممڪن محسوس ڪيو. ڪجهه قدمن کان وڌيڪ هلڻ چ causedي ريت مون کي اهڙي سخت تڪليف ۽ ٿڪاوٽ پئي ڇڏي جتان آئون شايد پنهنجي فليٽ ڇڏڻ جي هڪ منٽ اندر روئينديس. پر مون کي didاڻ نه هئي ته ان بابت ڇا ڪجي.

بدترين وقتن ۾ - جڏهن مون محسوس ڪيو ته مون وٽ موجود توانائي نه آهي - منهنجي ماءُ پنهنجي ڏاڏي جي پراڻي ويل چيئر سان ، مون کي بستر مان نڪرڻ لاءِ ڏيکاريندي.

آئون هيٺ ويٺس ۽ هوءَ مون کي دڪانن ڏانهن ڏسڻ جي لاءِ يا ڪجھ تازي هوا گهرندي. مون ان کي سماجي موقعن تي وڌ ۾ وڌ استعمال ڪرڻ شروع ڪيو جڏهن مون کي ڪنهن کي ڌڪڻ لاءِ ڌڪيو هو ، ۽ اهو مون کي پنهنجو بسترو ڇڏڻ جو موقعو مليو ۽ زندگي جي ڪجهه شڪل ڏني.

پوءِ گذريل سال ، مون پنهنجي خوابن واري نوڪري حاصل ڪئي. ان جو مطلب مون کي اهو معلوم ڪرڻو هو ته گهر کان موڪلڻ کانسواءِ ٻي ڪنهن ڪم تي وڃڻ لاءِ ڪيترو وقت به آفيس کان ڪم ڪرڻ لاءِ نه هوندو. منهنجي سماجي زندگي پڻ چونڊي آهي ۽ مان آزادي جا خواهشمند هئس. پر ، اڃا تائين ، منهنجو جسم بيهڻ لاءِ جدوجهد ڪري رهيو هو.

منهنجي طاقت جي ڪرسي ۾ بهترين محسوس ڪندي

آن لائين تعليم ۽ ٻين ماڻهن کي ظاهر ڪرڻ ذريعي ، مون اهو سکيو ته ويل چيئر ۽ سabilityي معذوريءَ وارو نظارو مون کي غلط طور تي غلط formاڻايو ويو ، معذوري جي محدود تصويرن جي ڪري ، جيڪا خبر ڏٺم ۽ مشهور ڪلچر ۾ واڌارو آيو.

مون معذور جي طور تي سڃاڻپ ڪرڻ شروع ڪيو (ها ، پوشيدگي وارو معذور هڪ شي آهي!) ۽ محسوس ڪيو ته جاري رکڻ ”ڪافي ڪوشش“ منهنجي جسم جي خلاف بلڪل صحيح جنگ نه هئي. دنيا جي سڀني ٺاھن سان ، آئون پنھنجو ڳنڀير ٽشوز درست نه ڪريس.

اهو وقت هو هڪ ڪرسي حاصل ڪرڻ جو.

منهنجي لاءِ صحيح ڳولهڻ اهم هو. گهمڻ بعد ، مون هڪ ڏا chairي ڪرسي ڳولي ، جيڪا ناقابل يقين حد تائين آرامده آهي ۽ مون کي عظيم محسوس ڪندي. اهو صرف ڪجهه ڪلاڪن لاءِ منهنجي طاقت واري ڪرسي جي حصي کي محسوس ڪندي منهنجي حصي مان محسوس ٿيو. ڇهن مهينن کانپوءِ ، مان اڃا تائين منهنجي اکين ۾ ڳوڙها وهندو آهيان جڏهن سوچيندو آهيان ته مون کي ڪيتري محبت آهي.

مان پنجن سالن ۾ پهريون ڀيرو سپر مارڪيٽ ڏانهن ويو. آئون بغير ان جي ٻاهرئين سرگرمي ڪري سگهان ٿو ، آئون هن هفتي ڪري سگهان ٿو. آئون اسپتال جي ڪمري ۾ ختم ٿيڻ تي بي خوف رهڻ سان ماڻهن جي چوڌاري ٿي سگهان ٿو. منهنجي طاقت واري ڪرسي مون کي هڪ آزادي ڏني آهي جنهن جي مون کي هميشه ياد رهي نه ٿي سگهي.

معذور ماڻهن لاءِ ، ويل چيئرز جي ڀرپاسي گفتگو بابت انهي بابت آهي ته اهي ڪئين آزادي آڻين ٿا - ۽ اهي واقعي ڪري رهيا آهن. منهنجي ڪرسي منهنجي زندگي بدلائي ڇڏي.

پر اهو پڻ toاڻڻ ضروري آهي ته شروعات ۾ ، ويل چيئر هڪ بوجھ محسوس ڪري سگهي ٿي. منهنجي لاءِ ، ويل چيئر استعمال ڪرڻ سان اصطلاحن ۾ اچڻ هڪ عمل هو جنهن کي ڪيترن سالن کان وٺي ويو. گھمڻ جي قابل ٿيڻ جي منتقلي (درد سان گڏ) گهر ۾ باقاعدي طور تي الڳ ٿيڻ هڪ غم ۽ آرام واري حالت مان هو.

جڏهن مان نن wasو هيس ، چولي ويل چيئر ۾ ”stuckاسي“ رهجي وڃڻ جو خيال خوفناڪ هو ، ڇاڪاڻ ته مون ان کي هلڻ جي صلاحيت ۾ وڌيڪ وڃائڻ سان ڳن connectedيو. هڪ دفعو اها قابليت ختم ٿي وئي هئي ۽ منهنجي ڪرسي مون کي بدران آزادي ڏني ، مون هن کي مڪمل طرح سان ڏٺو.

ويل ويل چيئر استعمال ڪرڻ جي آزادي بابت منهنجو خيال افسوسناڪ ويل چيئر استعمال ڪندڙ ماڻهن کان اڪثر ٿي چڪو آهي. نوجوان ماڻهو ”سٺو لڳن ٿا“ پر ڪرسي استعمال ڪن ٿا تمام گهڻو افسوس جو تجربو آهي.

پر هتي اها ڳالهه آهي: اسان کي توهان جي رحم جي ضرورت ناهي.

مون گهڻو وقت گذاريو آهي طبي پيشورن طرفان اعتبار ڪرڻ مان ته جيڪڏهن مان ڪرسي استعمال ڪندس ته مان ناڪام ويس يا ڪنهن نه ڪنهن طريقي سان دستبردار ٿي ويس. پر ان جي برعڪس سچ آهي.

منهنجي طاقت واري ڪرسي اها سڃاڻپ آهي ته مون کي پاڻ کي نن thingsين نن forين شين لاءِ درد جي انتهائي سطح کان مجبور ڪرڻ جي ضرورت نه آهي. آئون واقعي زندگي گذارڻ جو موقعو مستحق آهيان. ۽ مان خوش ٿيس پيو ، منهنجي ويل چيئر ۾ هوندي.

نتاشا لپمن لنڊن مان هڪ دائمي بيماري ۽ معذور بلاگر آهي. هوءَ گلوبل چيمائيڪر ، Rhize Emerging Catalyst ، ۽ ورجن ميڊيا پاينر پڻ آهي. توهان ان کي انسٽاگرام ، Twitter ۽ هن جي بلاگ تي ڳولي سگهو ٿا.